Кверцитрин

Кверцетин (II) и глюкозид кверцитрин дают с раствором молибдата аммония желтое окрашивание [1390]. Шестивалентный [c.51]

Гидрат рамнозы eHigOs + HoO имеет т. ил. 93°, безводная рамноза 122—124° [а]25+8,4° (конечное значение). В спиртовом растворе этот сахар вращает влево. Обычным способом получения является гидролиз ксанторамнина или кверцитрина. [c.440]

II ридзниа (стр. 661), кверцитрина (стр. 682), гесперидина (стр. 684), ряда флавоновых н антоциановых красителей (стр. 688), филиксовой кислоты (стр. 1081) и кате-хь нов (стр. 691). Для синтетического получения флороглюцина целесообразнее всего исходить из 1,3,5-триаминобензола, солянокислая соль которого при нагревании с больщим количеством воды претерпевает гидролиз с отщеплением аминогрупп [c.554]

В чайном листе содержатся различные флавоновые глюкозиды рутин (1%), кверцитрин (около 1%), дающий при гидролизе кверцетин (флаво-нол с Р-витаминными свойствами) глюкозиды из группы антоцианов, играющие важную роль в качестве пигментов листьев, цветов и плодов. Считают, что от количества флавонов и антоцианов зависит степень окраски и вкусовые достоинства чая. Чайное растение вырабатывает также алколои-ды — кофеин, теофиллин, теобромин пигменты — каротин, ксантофилл и хлорофилл эфирные масла, стерины и другие соединения. Из алкалоидов чая наиболее важным является кофеин, содержание которого колеблется в пределах 1,8—2,8% и хлорофилл (0,8%) на сухое вещество. [c.383]

В проявлении диабета и его иатогенезе усматривают повыщение активности альдозредуктазь[. Поэтому ведутся активные поиски ингибиторов этой ферментной системы среди флавоноидов [3321, где кверцитрин (3-0-рамнозид кверцетина) рассматривается как стандартное вещество. [c.137]

По имеющимся сведениям, другие флавоны понижают кровяное давление (кверцитрин, рамнетин и 6,8-диоксифлавон) [343], обладают диуретическим действием (кверцитрин 1 100 000) [344] и язляются рыбьими ядами [345]. [c.208]

В природе, особенно в растительном мире, 0-гликози-ды широко распространены В качестве сахарного остатка встречаются /З-Л-глюкопираноза (чаще всего), -рамноза, )-рибоза, )-арабиноза, )-манноза, )-галактоза и др В качестве агликонов могут выступать самые разнообразные фрагменты — остатки фенолов (арбутин, кониферин), циангидрина ароматического альдегида (амигдалин), замещенного арильного радикала (ванилин-/3-Л-глюкозид), флавоноидов (кверцитрин, пеонин) итд [c.766]

Природную смесь гликозидов разделяли на сефадексах 0-10 и 0-15 в градиенте водного раствора метанола [16]. Эту методику используют также для выделения эскулина, хлорогеновой кислоты, арбутина, кверцитрин-4 -глюкозида, флоридзина, рой-фолина, апиина, рутина, апигенин-7-глюкозида и кверцитрина. [c.126]

Флаванон 4 -окси-4 -метокси-Апигенин Кверпетин Кверцитрин Квериитрин тат Рубин Изофлавон 7-окси-7-метокси-4, 7 диокси- [c.303]

Следующий способ не требует применения метилового спирта [254]. Смещивают 5 мл исследуемого раствора, содержащего приблизительно 0,05 мг флавоноидного соединения, с 1 мл буферного раствора и 1 мл 3%-ного раствора 2гСи. После разбавления водой до объема 25 мл измеряют оптическую плотность при 400 нм (рутин), 402 нм (кверцитрин), 468 нм (кверцетин). [c.290]

Определение оксифлавонов [283, 284]. 1. Смешивают 1 мл раствора в метилэтилкетоне, содержащего не менее 1 мг оксифла-вона, с 1 мл 10%-ного раствора 8ЬС1з в метилэтилкетоне. При наличии кверцетина, кверцитрина, морина, рутина появляется желтая окраска и зеленая или желтая флуоресценция. Аналогичную реакцию дают также растворы 8ЬС1з в хлороформе, диэтиловом эфире и в насыщенном водном растворе винной кислоты. [c.294]

Представителями флавоновых гликозидов, образующих желтые и оранжевые красящие вещества растений, являются кверцитрин, гесперидин и рутин — витамины группы Р — проницаемости (см. стр. 71). В кверцитрине аглюкон, называемый кверцетином, соединен гликозидной связью с остатком рамнозы. В рутине тот же аглюкон связан с дисахаридом рутинозой, построенной из рамнозы и глюкозы. Гесперидин отличается от рутина расположением дисахарида по отношению к флавоновому аглюкону. [c.272]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.198 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.234 , c.262 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.208 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.208 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.766 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.290 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.76 , c.110 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.594 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.51 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.440 , c.554 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.594 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.660 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология