Хлорпиридины синтез из пиридинов

Относительно трудная доступность нитропиридинов заставила искать другие способы получения аминопиридинов. Синтез их возможен путем нагревания хлорпиридинов с аммиакатом хлористого цинка или бромпиридинов с ЫНз в присутствии солен меди, а также путем расщепления азидов или амидов пиридинкарбоновых кислот. Однако в настоящее время гораздо чаще проводят прямое аминирование пиридина и его производных по А. Е. Чичибабину нагреванием с амидом натрия. Из пиридина и амида натрия образуются, например, 2-амино- и 2,6-ди-аминопиридин. Механизм этой реакции, вероятно, следующий [c.1016]

Упражнение 2.3.44. Предложите схему пятистадийного синтеза 3-хлорпиридина из пиридин-З-сульфокислоты, используя на второй стадии амид никотиновой кислоты. [c.590]

Взаимодействие Ы-окисей хинолина и его производных с хлорокисью-фосфора было широко изучено и на основе этого был разработан метод синтеза 2- и 4-хлорхинолинов [36] в ряду пиридина эта реакция протекает только при нагревании до 120° в запаянных трубках [37]. Два хлорпиридина (XII и XIII), образующиеся в соотношении 43 57, можно разделить путем дробной кристаллизации их комплексов с сулемой. [c.320]

Другой общий метод синтеза алкилпиридинов состоит в восстановлении 2- и 4-хлоралкилпиридинов, которое можно проводить либо каталитически, используя в качестве катализатора палладий на сульфате бария, либо с помощью иодистоводородной кислоты и фосфора. 2- и 4-хлорпиридины легко получаются из 2- и 4-оксипиридинов (пиридонов), и таким образом появляются широкие возможности получения алкилпроизводных из синтетических производных пиридина. Примером, в котором используется как декарбоксилирование, так и восстановительное дегалогенирование, служит синтез 4-метил-З-этилпиридина (XXI) [65]. [c.383]

Попытки циклизации 2- о-карбоксианилино)пиридинов. Попытки провести синтезы различных бензо-4-окси-1,8-нафтиридинов циклизацией пиридина [27—29] или хинолина [30—32[, замещенных в положении 2 о-карбок-сианилиновой группой, привели к образованию только производных пиримидина. Поэтому взаимодействие 2-хлорпиридина с антраниловой кислотой приводит к соединению ХЫ1 через промежуточное образование соединения ХЫ [27[. Соединение ХЬП было также получено из 2-аминопиридина и [c.162]

Осуществлен синтез ониевых полимеров с заряженными гетероатомами в основной цепи При полимеризации 4-хлорпиридина (50—60° С) выделен полихлорпиридин (степень полимеризации 8—14), который дает с пиридином полипиридинийхлорид [c.366]

Синтез 2-пиридилтриметилсилаиа [52]. а) К слабо нагретой смеси 13,2 г Mg, 200 мл сухого пиридина, 64 мл триметилхлорсилана медленно прибавляют 56 г 2-хлорпиридина в 50 жл пиридина. Смесь кипятят 2 часа, охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 200 мл сухого дифенилового эфира и разгоняют под вакуумом. Из фракции с т. кип. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология