Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ель-электрофорез денатурирующий градиентный ДГГЭ

Рис. 4. Выявление единичных нуклеотидных замен методом ДГГЭ. Меченый одноцепочечный ДНК- или РНК-зонд смешивают с двухцепочечной (клонированной, геномной или амплифицированной в ПЦР) ДНК смесь нагревают для разделения цепей. Происходит отжиг зонда с комплементарной ему цепью тестируемого фрагмента, при этом образуются гибридные дуплексы. Если в исследуемом образце имеется мутация, то в гибриде будет однонуклеотидный неспаренный участок. После отжига к смеси добавляют избыток одноцепочечной кольцевой ДНК, комплементарной зонду, для удаления его остатков. Проводят электрофорез смеси в денатурирующем градиентном геле. Гель высушивают и экспонируют с рентгеновской пленкой. Наличие неспаренных участков в мутантных образцах ДНК, изменяющих характер плавления, приводит к тому, что эти фрагменты оказываются в геле ближе к старту вследствие пониженной термостабильности. Преимущество такого метода разделения мо- чекул с неспаренными участками в его повышенной разрешающей способности. Рис. 4. <a href="/info/1384687">Выявление единичных нуклеотидных</a> замен методом ДГГЭ. Меченый одноцепочечный ДНК- или РНК-зонд смешивают с двухцепочечной (клонированной, геномной или амплифицированной в ПЦР) ДНК смесь нагревают для <a href="/info/33323">разделения цепей</a>. <a href="/info/1759094">Происходит отжиг</a> зонда с комплементарной ему цепью тестируемого фрагмента, при этом образуются <a href="/info/32916">гибридные дуплексы</a>. Если в исследуемом образце имеется мутация, то в гибриде будет однонуклеотидный неспаренный участок. <a href="/info/677295">После отжига</a> к смеси добавляют избыток <a href="/info/952023">одноцепочечной кольцевой</a> ДНК, комплементарной зонду, для удаления его остатков. Проводят <a href="/info/703712">электрофорез смеси</a> в <a href="/info/1891705">денатурирующем градиентном геле</a>. Гель высушивают и экспонируют с <a href="/info/140144">рентгеновской пленкой</a>. Наличие неспаренных участков в мутантных образцах ДНК, изменяющих <a href="/info/375111">характер плавления</a>, приводит к тому, что эти фрагменты оказываются в геле ближе к старту <a href="/info/832298">вследствие пониженной</a> термостабильности. Преимущество <a href="/info/1867145">такого метода</a> разделения мо- чекул с неспаренными участками в его повышенной разрешающей способности.

    Два фрагмента ДНК, различающиеся лишь делецией, инсер-щией или заменой одного нуклеотида, или единственным неспаренным нуклеотидом, можно легко разделить при помощи денатурирующего градиентного гель-электрофореза, ДГГЭ [15, 17— 20, 27, 28]. Принцип метода заключается в разделении двухце-почечных фрагментов ДНК электрофорезом в стандартном акриламидном геле с линейным градиентом денатурирующих факторов — мочевины, формамида или температуры. Ниже приводятся теоретические основы метода. Здесь отметим только, что разделение очень похожих фрагментов в геле происходит из-за разных температур плавления их ДНК. [c.128]

    В сотрудничестве с доктором Маниатисом и доктором Лерманом нами были разработаны два таких метода, являющиеся дополнением к анализу ПДРФ РНКазное расщепление и денатурирующий градиентный гель-электрофорез (ДГГЭ) [15—20]. Каждый нз них позволяет идентифицировать по крайней мере 50% всех возможных замен нуклеотидов на участке ДНК Длиной до 1000 п. н. [c.124]


Смотреть страницы где упоминается термин ель-электрофорез денатурирующий градиентный ДГГЭ : [c.124]    [c.130]    [c.137]    [c.130]    [c.137]   
Анализ генома (2001) -- [ c.123 , c.174 ]

Анализ генома Методы (1990) -- [ c.123 , c.174 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Электрофорез



© 2025 chem21.info Реклама на сайте