Полистирол после отжига

Так, у полистирола после тепловой обработки наблюдается увеличение предела прочности при растяжении на 5% и предела прочности при статическом изгибе на 10%. Значительное влияние отжиг оказывает на теплостойкость аморфных полимеров так, у полистирола теплостойкость повышается с 77 до 95 °С, у сополимера стирола с акрилонитрилом — с 83 до 94 °С, а у полиметилметакрилата — с 65 до 75 °С. [c.219]

Об эффективности отжига можно судить, определяя теплостойкость или химическую стойкость в растворителе. Так, теплостойкость по Мартенсу для литьевых образцов из высокомолекулярного полистирола, не подвергавшихся отжигу составляет 77 °С после отжига при 90 °С в течение 0,5 ч оиа достигает 93 °С, 96 °С — после 2-часового отжига, 100 °С — после 4-часового и 102 °С — после 6-часового. [c.222]

Алфиновый полистирол непосредственно после его получения дает аморфные рентгенограммы. Однако его можно закристаллизовать до различных степеней путем прогрева ( отжига ) в соответствующих растворителях [15, 16]. Для этого полимер, показывающий совершенно аморфную рентгенограмму, нагревается в кипящих экстрагирующих растворителях. [c.246]

Растрескивание полимерных материалов в значительной степени зависит от способа их переработки. Наибольшее растрескивание вызывают растягивающие напряжения, оставшиеся в материале после прессования или других технологических операций. Так, например, погружение образца полистирола (в поверхностном слое которого действуют растягивающие напряжения) в растворитель приводит к растрескиванию, в то время как образцы, в поверхностном слое которых действуют сжимающие напряжения, при тех же условиях не растрескиваются. Предварительный отжиг полимерного материала всегда повышает стойкость его к растрескиванию. [c.224]

Алфиновый полистирол непосредственно после его получения дает аморфные рентгенограммы. Однако его можно закристаллизовать до различных степепей путем прогрева ( отжига ) в соответствуюш их растворителях [15, 16]. Для этого полимер, показываюш ий совершенно аморфную рентгенограмму, нагревается в кипящих экстрагирующих растворителях. Хотя полимер не переходит в раствор, по горячий растворитель проникает внутрь образца, вызывает его набухание и последующую кристаллизацию. Рентгенограммы полистирола, обработанного таким способом, оказываются совершенно идентичными рентгенограммам, полученным Натта для изотактического полистирола. В качестве растворителей, пригодных для кристаллизации, могут служить [c.246]

Исследование отжига структур типа шиш-кебаб методом термического анализа проведено на полиэтилене Вундерлихом и др. [130], а на полистироле Пельцбауэром и Манли [93]. Как правило, плавление выращенных из раствора структур типа шиш-кебаб начинается при температуре, при которой плавятся обычные полученные из раствора кристаллы. Основное плавление наблюдается в температурном интервале между максимумами пиков плавления образцов, полученных из раствора и из расплава. Кроме того, небольшая доля материала, содержащего структуры типа шиш-кебаб обычно 5 — 20%, перегревается (см. гл. 9 т. 3). Эта способная к перегреву часть материала отожде -ствляется с фибриллярным остовом. После отжига структуру типа шиш-кебаб в полиэтилене в течение 2880 мин при 129,3 °С (структуры оыли выращены из 1 вес.%-ного ксилольного раствора при 96 °С и промыты при 99 °С) пик плавления, зарегистрированный при скорости нагревания 5 град/мин, сместился со 129,5 до 138,1 °С. Эта последняя температура значительно выше, чем температура плавления вы- [c.495]

Следует отметить одно расхождение между этими двумя исследованиями. Келлер и др. [463] наблюдали цилиндры в образце, содержащем 25% полистирола, даже после отжига, а Мак-Интайр и Кампос-Лопез — сферы в блок-сополимере с более высокой концентрацией полистирола (38,5%). В соответствии с работами Майера [615] и других авторов сферы должны возникать при меньших концентрациях, а цилиндры при более высоких (см. разд. 4.7). Можно допустить, что инверсия формы частиц дискретной фазы связана с разными способами приготовления образцов. На форму образцов, изученных Келлером и др. [463], могли оказать влияние сдвиговые усилия, развиваемые прп экструзии [958] (см. разд. 9.6) . [c.123]

В присутствии А. к. образуются полимеры бутадиена и изопрена с высоким (до 75%) содержанием звеньев трансЛЛ, изотактич. полистирол, аморфный непосредственно после получения, но кристаллизующийся при термич. обработке в растворителях ( отжиг ). Состав А. к. определяет содержание /пра с-1,4-звеньев и соотношение транс- ,А- и 1,2-звеньев в полибутадиене, а также содержание изотактич. последовательности звеньев в полистироле. Как правило, А. к., стереоспецифичные для полимеризации бутадиена, не пригодны для синтеза изотактич. полистирола и наоборот. Под действием А. к. образуются полимеры с мол. массой 10 —10 . Добавка к этим катализаторам частично гидрированных углеводородов (напр., 1,4-дигидробензола) позволяет регулировать значение мол. массы полимеров. [c.45]

Исследованные нолистирольные структуры типа шиш-кебаб [93] были выращены при температурах 25 и 100 °С из 0,5 вес.%-ного раствора в мезитилене. При быстром нагревании до температуры 210 °С образцы лишь немного подплавлялись, а выше этой температуры плавление резко прогрессировало. Полное плавление наблюдалось при температуре 241 °С, если времени для плавления оказывалось достаточно. При скорости нагрева 40 град/мин перегрев доходил до 20 °С. При отжиге в течение примерно 1 ч при температурах 150, 170, 190 и 210 °С на термограммах появляется новый небольшой низкотемпературный пик плавления, температура которого возрастает. Такой же эффект наблюдается и для полистирола, закристаллизованного из расплава. Наличие этого эффекта авторы объяснили плавлением возрастающей доли полимера с нарушенной стереорегулярностью в дефектных кристаллах. Отжиг при 230 °С сначала сопровождается сильным понижением степени кристалличности, которая затем возрастает. Если судить по результатам термического анализа, то совершенство рекристаллизованного полимера со временем возрастало подобно тому, как это наблюдается в полиэтилене. Отжиг выше температуры плавления в течение 6 мин с последующим охлаждением со скоростью 20 град/мин до температуры 120 °С, после которого проводили обычные измерения в режиме нагревания, свидетельствует об образовании при низких температурах кристаллов с низкой степенью кристалличности и низкой степенью совершенства (температура плавления 221°С). Плавление остающихся фрагментов структуры типа шиш-кебаб проявляется в виде маленького высокотемпературного пика (температура плавления при скорости нагрева 5 град/мин составляла 243 °С), Как только последние фрагменты этой структуры полностью плавятся, рекристаллизация при низких температурах исчезает и образец остается аморфным, как и можно было ожидать для не содержащего зародышей кристаллизации расплава полистирола при данных условиях. [c.496]

Дальний порядок в термоэластопластах исследовали методом малоуглового рентгеновского рассеяния одновременно несколько коллективов исследователей в Англии и США [159, 394, 395, 462, 463, 608, 769]. Келлер и др. [463] исследовали прутки блок-сопо-лимера СБС с 25% полистирола, полученные экструзией. Молекулярные массы блоков составляли соответственно Ы0 5,5-10 и ЫО г/моль. Картина дифракции рентгеновских лучей показана на рис. 4.6. Интенсивность и контрастность рефлексов увеличивались после длительного отжига образцов. Келлер и др. [462, 463] заключили, что дискретная фаза полистирола распределена в виде цилиндров с гексагональной симметрией относительно направления экструзии. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология