Поверхностный антиген вируса

Поверхностный антиген вируса гепатита В [c.320]

Основной поверхностный антиген вируса 38-52 [c.45]

Перед использованием матриксы, особенно сыворотки, должны быть проверены на патогены, например на поверхностный антиген вируса гепатита, а также соответствующим образом обработаны с целью удаления или снижения до минимума содержания определяемого вещества. Для этих целей используют обработку антителами, активированным углем, силикагелем и ионообменными смолами. Некоторые из этих методов и реагентов дают плохо воспроизводимые результаты например, различные партии активированного угля имеют различные адсорбционные характеристики. Большинство методов, разработанных для удаления определяемого вещества из сыворотки в промышленном масштабе, хранится в секрете. [c.28]

Белки GP и N вируса лимфоцитарного хориоменингита Поверхностный антиген вируса гепатита В [c.422]

А, транскрипция которой находилась под контролем промотора вируса саркомы Рауса или ци-томегаловируса. Хотя уровень экспрессии гена нуклеопротеина был настолько низок, что не поддавался регистрации, через 2 нед после иммунизации в крови мышей обнаруживались антитела к нему. Выживаемость иммунизированных мышей оказалась значительно выше, чем мышей из контрольной группы (рис. 11.5). Более того, они были нечувствительны и к другому штамму вируса гриппа. Такая перекрестная защита не вырабатывается при введении традиционных противогриппозных вакцин, полученных на основе поверхностных антигенов вируса, и поэтому каждая вакцина специфична лишь к одному штамму вируса. Более того, традиционные вакцины сохраняют свою эффективность только до тех пор, пока остаются неизмененными поверхностные антигены. К сожалению, для генов поверхностных антигенов характерна высокая частота мутаций, что приводит к появлению существенно различающихся штаммов вируса. Кбровые же белки, такие как нуклепротеин, относительно стабильны и активируют иммунную систему по другому механизму, чем поверхностные антигены. [c.233]

Внедрение молекулярно-биологических методов в биотехнологию позволило получать продуценты с измененными свойствами и производить уникальные субстанции в промышленных масштабах высокотермостабильные ферменты, искусственно сконструированные пептиды и белки, человеческие терапевтические агенты — инсулин, интерфероны, эпидермальный фактор роста, фактор коагуляции, поверхностный антиген вируса гепатита В, иммуностимуляторы и т.д. [c.311]

Четко прослеживаются основные различия между эколог и антигенной изменчивостью вируса гриппа А, с одной сторо и вирусов гриппа В и С — с другой. Вирусы гриппа А выдел из различных животных резервуаров, в то время как вирусы гр па В и С, за исключением единственного сообщения, выдел только у человека. Не наблюдали значительных антигенных сд гов у поверхностных антигенов вирусов гриппа В и С, хотя гек глютинин (НА) вирусов гриппа В подвержен антигенн( дрейфу. [c.272]

IrpOP Интерферон р фиброблаетов человека Интерферон аА лейкоцитов человека Поверхностный антиген вируса гепатита В Е-цепь иммуноглобулина человека 20 10 100 ИУ 500 10- 10 (18% белка) [c.103]

Обычно молекулы антител содержат по два идентичных центра связывания. С использованием техники получения моноклональных антител удалось создать уникальную конструкцию, которая представляет собой молекулу антитела с двумя неидентичными центрами связывания (Martinis et al., 1982) (рис. 24-7). Было проведено слияние клеток гибридомы, продуцирующей мышиные моноклональные антитела против кислой фосфатазы простаты (КФП), с клетками селезенки мыши, иммунизированной поверхностным антигеном вируса гепатита В. Выделенные моноклоны обладали способностью связываться одновременно с обоими антигенами. Антитела, продуцируемые одним из клонов, удалось разделить хроматографией на ДЭАЭ-сефадексе на 3 фракции. Было показано, что одна из этих фракций содержит антитела, специфичные только к КФП, другая — антитела, специфичные к поверхностным антигенам вируса гепатита В, [c.396]

Идентификация генов НА и NA как отдельных и способных к пересортировке объектов позволила во время пандемии 1968 г. быстро выяснить, что новый вирус Hong Kong содержит новый гемагглютинин (НЗ) и нейраминидазу (N2), оставшуюся от предыдущего десятилетия 106]. Рассмотрение этого опыта с точки зрения серологического подтверждения рециркуляции антигенов вируса гриппа послужило поводом для введения термина молекулярная эпидемиология 53, 56], основанного на очевидности пересортировки генов поверхностных антигенов вирусов гриппа в естественных условпях. В последпее десятилетие, когда все гены вируса гриппа стали доступными для исследования молекулярными методами, было создано настоящее учение о молекулярной эпидемиологии многих вирусов животных. Наиболее детально были изуче- [c.21]

Pi. Интерферон р фибробластов человека Фрагмент Кленова с ДНК-нолимеразы Поверхностный антиген вируса ящура 200 10 200 10 1,5 10 [c.103]

Смотреть страницы где упоминается термин Поверхностный антиген вируса: [c.137] [c.183] [c.249] [c.19] [c.103] [c.120] [c.19] [c.272] [c.272] [c.401] [c.196] [c.155] [c.177] [c.399] [c.316] [c.316] [c.316] [c.381] [c.398] [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология