Антитела к пневмококку типа III

Лучше других групп изучены И. микроорганизмов и, в частности, патогенных микроорганизмов (возбудителей брюшного и сыпного тифов, дизентерии, воспаления легких и т. д.). Многие вирулентные микроорганизмы образуют капсулы, в к-рых содержатся И. В капсулах различных типов пневмококков содержатся различные полисахариды. Полисахарид каждого типа пневмококка вызывает образование специфич. антитела, но не дает, как правило, перекрестной реакции с антителами других типов пневмококков, т. е. каждый И. специфичен для одного типа пневмококка. Строение этих специфич. И. полностью не установлено, но для нек-рых из них известны повторяющиеся участки цепи. [c.110]

Вторая теория предполагает, что анти-А и анти-В, подобно большинству других агглютининов, представляют собой иммунные антитела, образующиеся в ответ на антигены пищи, бактерий и животных паразитов, которые химически сходны с А- и В-антиге-нами человека. Известно, что существует много таких антигенов. В гл. II упоминалось о перекрестных реакциях группоспецифического А-антигена и антигена пневмококка типа XIV. [c.73]

На рис. 2 представлена типичная картина электрофоретического разделения в агарозном блоке из сыворотки кролика 4184-изолировали три популяции антител к пневмококку типа III, обладающих различной электрофоретической подвижностью. Сыворотка содержала около 15 мг антител класса IgG в 1 мл. Получены четыре основные фракции, содержащие иммуноглобулины. Картина изоэлектрического фокусирования для трех из них (рис. 3) подтверждает эффективность электрофоретического метода можно видеть, что фракция 4 содержит в основном антитела с р1 7,7-—8 (медленно мигрирующий компонент), а фракция 2 (быстро мигрирующий компонент) — антитела с р 5,9—6,2. Фракция 3, как и следовало ожидать на основании электрофореграммы, содержит примесь фракции 2. Фракция 1 (на рис. 3 не Показана) по данным микрозонального электрофореза загрязнена другими сывороточными белками. С помощью количественной преципитации с полисахаридом пневмококка типа III было показано, что в элюат из геля выходит в общей сложности 74,2% антител, содержавшихся в нанесенном образце сыворотки. [c.66]

Торможение реакции преципитации с антисывороткой к пневмококку типа XIV. Гейдельбергер [143] изучал преципитацию антител с пневмококком типа XIV под влиянием различных камедей, содержащих галактозу. Этот автор показал, что реакция перекрестной преципитации обусловлена многократно повторяющимися невосстанавливающими концевыми группами галактозы в камедях. Реакция перекрестной преципитации лошадиной антисыворотки к пневмококку типа XIV с групповыми веществами сильно тормозится 4-0- 5-с-галактопиранозил-К-ацетилглюкозамином при исполь- [c.186]

Иммунологически активные полисахариды. — Чужеродные белки (антигены), введенные в организм животного, стимулируют образование в крови веществ (антител), которые способны соединяться с антигенами. Е заимодействие антигенов с антителами может привести к образованию осадка (реакция преципитации). Так как такими чужеродными белками являются токсины или другие ядовитые выделения различных патогенных организмов, то, очевидно, реакция антиген— антитело представляет собой основу иммунитета к определенному виду инфекционного заболевания. Эта реакция в высокой степени специфична например, пневмококки принадлежат к одному из четырех серологических типов, и организмы, обладающие иммунитетом по отношению к одному из них, как правило, не иммунны к другому. [c.565]

Впоследствии другие исследователи обнаружили, что трансформация непатогенных штаммов пневмококка в патогенные может осуществляться и в лабораторной культуре клеток. Изредка возникающие трансформированные клетки легко отделить от нетрансформированных, поскольку они не агглютинируются сывороткой, содержащей антитела против клеток типа IIR. Агглютинировавшие клетки IIR осаждаются хлопьями на дно культурального сосуда, тогда как трансформированные клетки не слипаются, а свободно размножаются, образуя мутную суспензию клеток IIIS (рис. 4.4). Развитие такого метода выделения трансформированных клеток in vitro ( в пробирке ) дало важное преимущество, поскольку позволило исследовать природу трансформирующего фактора убитых нагреванием клеток IIIS непосредственно, не вводя их мышам и не дожидаясь гибели последних. [c.94]

II. Пневмокок,ки типа III, антитела к углеводному компоненту S3. Очищенный компонент пневмококка S3 обладает чрезвычайно низкой иммуногенностью (или не обладает совсем) для кролика. Однако введенный в/в вместе с мембранными белками убитых нагреванием микроорганизмов, он вызывает эффективное образование IgG, отличающихся высокой типовой и антигенной специфичностью. С помощью повторных курсов получают не менее 5 мг/мл специфических антител, и у многих животных можно повысить концентрацию IgG в сыворотке до 20 мг/мл и более. Данный ответ не зависит от влияния белковых иммуногенов на синтез антител. В одном из наших экспериментов [38] кролики получали не менее двух курсов по девять в/в инъекций в течение 19 дней начальная доза составляла 10 микроорганизмов, с шестой инъекции — 4- 10 , а в конце дозу доводили до 10 ° микроорганизмов. Кровь забирали через 3—4 дня после последней инъекции. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология