также транскриптаза вириона

РНК-геном ретровируса. Каждый вирион содержит две идентичные копии РНК. Обычно в геноме ретровирусов присутствуют три гена-gag, pol и епг, ген pol кодирует обратную транскриптазу. Имеются также 5 -кзп и З -по- [c.94]

Ген дад дает начало белковым компонентам нуклео-протеинового ядра вириона. Ген env кодирует компоненты вирусной оболочки, которая захватывает также компоненты клеточной цитоплазматической мембраны. Ген pol кодирует фермент, получивший название обратной транскриптазы, который состоит из двух субъединиц. Одна из субъединиц представляет собой образующийся при процессинге фрагмент другой субъединицы. Соответственно названию фермент осуществляет превращение РНК-генома в комплементарную цепь ДНК. Он катализирует также последующие стадии при образовании двухцепочечной ДНК, обладает ДНК-полимеразной активностью, ведет себя подобно РНКазе Н (способен деградировать РНК, входящую в состав гибрида РНК—ДНК) и обладает эндонуклеазной активностью. [c.490]

I почти вся центральная часть занята открытыми рамками считывания. Ближайший к LTR-L кодирующий участок детерминирует синтез белка, который связывается с нуклеиновой кислотой этот участок аналогичен гену дад ретровирусов. Следующий кодирующий участок, pol, детерминирует синтез обратной транскриптазы, а также, вероятно, белки, гомологичные протеазе (pro), интегразе (int) и РНКазе Н ретровирусов. Ближе к З -концу геном ретровируса содержит третий кодирующий участок (env), который кодирует белок оболочки вириона. У большинства ретротранспозонов функциональный участок env, по-видимому, отсутствует возможно, именно с этим связана их неспособность продуцировать инфекционные частицы. ДНК 1АР, [c.260]

После адсорбции и проникновения в клетку орторео-, орби-и ротавирусы появляются в эндосомах [9, 39, 46, 47]. Именна здесь происходит раздевание вирионов. Протеазы лизосом последовательно удаляют белки аЗ, х1С и al [6, 47]. Одновременно с деградацией р,1С происходит активация вирусной транскриптазы [5]. Раздевание и последующая репликация ротавирусов ускоряются также триптическим гидролизом белка наружного капсида VP3 (р84) [7, 13, 14, 22]. У орбивирусов не выявлено расщепления капсидных белков, подобного расщеплению х1->-р,1С у ортореовирусов и VP3->-VP5, VP8 у ротавирусов, Однако для инициации транскрипции их генома, по-ви-димому, необходимо удаление белков наружного капсида [20, 51]. [c.260]

Отбор клеток, трансформированных ретровирусными векторами. А. Рекомбинантный геном содержит ген gpt Е.соИ. После проникновения вириона в клетку происходит образование дуплексной ДНК, катализируемое обратной транскриптазой, присутствующей в рекомбинантном вирионе. Эта ДНК встраивается в клеточный геном, образуя провирус. Трансформированные клетки можно отобрать благодаря экспрессии гена gpt, снимающей ингибирующий эффект микофеноловой кислоты. Если в рекомбинантную молекулу включен какой-то неселективный ген, он тоже экспрессируется. Б. Ретровирусный геном содержит онкоген. Трансформированные клетки можно идентифицировать по их способности образовывать фокусы, тогда как нетрансформированные клетки образуют лищь монослой. В этом случае в трансформированных клетках также экспрессируется неселективный ген, включенный в трансформирующий геном. [c.271]

Репликация РНК-содержащих вирусов представляет собой особую проблему, так как в незараженных клетках-хозяевах нет ферментов для синтеза РНК по РНК-ма-трице. Следовательно, РНК-содержащие вирусы должны нести генетическую информацию для синтеза РНК-зависимой РНК-полимеразы (которую называют также РНК-репликазой или РНК-синтетазой) или для РНК-зависимой ДНК-полимеразы (называемой также обратной транскриптазой). РНК-содержащие вирусы удобно классифицировать в зависимости от РНК, содержащейся в вирионе, и мРНК. Но определению мРНК Представляет собой ( + ) РНК, а ком- [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология