Осмотическое набухание митохондрий

Третий фактор, который может влиять на относительный вклад А ф и АрН, — это перераспределение электронейтральных проникающих форм слабых кислот и оснований (рис. 4.8, Г). Например, накопление слабой кислоты в ответ на образование АрН, возникшего при переносе катионов, будет приводить к рассеиванию АрН и возрастанию А ф за счет работы дыхательной цепи. Возникает ситуация, когда в митохондриях накапливаются и катионы, и анионы. Если их количество достаточно велико, то это приведет к осмотическому набуханию митохондрий (разд. 2.7). Однако этот эффект не наблюдается, если в митохондриях накапливается Са + и Pj. Они образуют осмотически неактивный комплекс, и осмотическое давление в матриксе не повышается (разд. 8.4). [c.80]

ТПН использовали при выявлении дегидрогеназ глюкозо-б-фосфата и 6-фосфоглюконата. При выявлении дегидрогеназ изолимонной, яблочной, глютаминовой кислот использовали ДПН или ТПН. В остальных случаях использовали только ДПН. Поливинилпирролидон вводился в среду с целью защиты митохондрий от осмотического набухания. [c.145]

Для того чтобы наблюдать набухание митохондрий в ионной среде, необходимо выполнение двух условий во-первых, и катионы, и анионы основного осмотического компонента среды должны проникать через мембрану, во-вторых, должен сохраняться суммарный баланс переноса зарядов через мембрану. В про- [c.41]

Загадочны во многом процессы, лежащие в основе деления клетки, и прежде всего процессы, определяющие исключительные по своей согласованности и сложности движения хромосом и митохондрий (рис. 74 и 75) [506, 507], а также клеточных ядер, хлоропластов и других микрообъектов биологического происхождения [508, 509]. Нет сомнения в том, что эти движения, как и во всех других случаях, обусловлены действием сил, которые могут быть поверхностными или объемными (осмотические, силы набухания). Роль осмотических сил в жизненных процессах, как известно, исключительно велика возможно, что совместное действие тех и других сил определяет указанные движения. [c.119]

Если бы к такому заключению пришли только на основании наличия в митохондриях всех дыхательных ферментов, то оно было бы, несомненно, убедительным, но не безоговорочным. Однако благодаря успехам техники фракционирования удалось добиться гораздо большего. Можно показать, и притом количественно, что в митохондриях дыхание продолжается и in vitro при этом потребляются О2 и фосфат и образуются СО2 и АТФ. Для этого нужно только снабжать митохондрии достаточным количеством субстрата и фосфата, а также некоторыми другими веществами, так называемыми кофакторами (например, АДФ ). Кроме того, следует учесть еще одно обстоятельство. Если митохондрии после центрифугирования поместить в чистую воду, то они испытывают осмотический шок и в результате разбухают и лопаются (подобное явление уже было описано для бактериофага см. стр. 153). Конечно, о дыхании в этом случае больше не может быть и речи. Поэтому для предотвращения шока к суспензии митохондрий обычно добавляют сахарозу в определенной концентрации эта концентрация должна как можно более точно соответствовать осмотической концентрации содержимого митохондрий. Если это соответствие соблюдается недостаточно точно (или при недостатке одного из кофакторов), также будет происходить легкое набухание митохондрий. Правда, при этом они еще сохраняют способность потреблять кислород и образовывать Oj, однако образование АТФ прекращается. Окисление и фосфорилирование, протекавшие до этого взаимосвязанно, сопряженно, теперь разъединены . Дыхание идет вхолостую , не достигая своей цели, которая состоит, как мы знаем, в образовании АТФ. Митохондрии в этом случае быстро разрушаются. Такое разобщение окисления и фосфорилирования весьма важно для понимания многих биохимических процессов правда, обсуждать их здесь означало бы слишком далеко отойти от темы. Здесь нам важно знать, что сопряженное фосфорилирование есть признак того, что митохондрии не повреждены и нормально функционируют — как в пробирке, так и в клетке. (Следует отметить, что в митохондриях, по-видимому, происходят и другие биохимические процессы помимо дыхания, например синтез аминокислот.) [c.224]

Один из быстрых качественных методов определения транспорта метаболитов основан на измерении осмотического набухания матрикса при, накоплении в нем растворимых веществ (разд. 2.7). Если недышащие митохондрии суспендированы в изоосмотической среде, то их набухание и последующее снижение светорассеяния будут наблюдаться лишь при условии одновременного транспорта аниона и катиона и соблюдении баланса зарядов и pH (разд. 2.7). Накопление метаболитов часто связано с симпортом протонов. В этом случае закисление матрикса можно предотвратить, добавляя соли аммония NHs является проникающим веществом (разд. 2.4), а после протониро-вания в матриксе образуется NH . который не проникает через мембрану. [c.163]

Осмотическое набухание иримеияли в исследованиях транспорта метаболитов в митохондриях млекопитающих, в растительных митохондриях из нефотосиитезирующих тканей и в. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология