Транслоказа адениновых нуклеотидов

Рис. 4.14. Использование кислородного электрода для изучения процессов превращения энергии в митохондриях. На схеме показаны шесть различных способов воздействия на пути превращения энергии в митохондриях. Схематические кривые показаний кислородного электрода иллюстрируют, как с его помощью можно изучать эти воздействия. Среда инкубации должна иметь соответствующую осмолярность, буферную емкость и содержать Рь а — ингибирование транспорта субстрата й — ингибирование дегидрогеназы субстрата с — ингибирование дыхательной цепи — ингибирование транслоказы адениновых нуклеотидов е — ингибирование АТР-синтетазы f — добавка протонофора.

В высших организмах присутствует белковый комплекс, осуществляющий специфич. перенос через биол. мембраны АТФ в обмен на АДФ (транслоказа адениновых нуклеотидов) и являющийся первым хорошо изученным белком-пе-реносчиком. Особая роль аденозин-5 -фосфорных к-т в биоэнергетике обусловливает то, что эти соед. являются также аллостерич. регуляторами ряда ключевых ферментов. [c.34]

На рис. 4.15 показано, как меняется дыхание в состоянии 4, если в среду добавить ADP. ADP проникает в матрикс в обмен на АТР с помощью транслоказы адениновых нуклеотидов (разд. 7.5). В результате AG системы ATP/ADP- -Pi в матриксе понижается и нарушается равновесие АТР-синтетазной реакции. Далее последовательно происходит следующее а) АТР-синтетаза работает в направлении синтеза АТР и протоны при этом переносятся в матрикс б) вход протонов обусловливает понижение Ар,н+ откло 1ение от равновесия между дыхательной [c.90]

В бактериях и хлоропластах АТР-синтетаза синтезирует АТР в том же клеточном компартменте, где происходит его использование. В митохондриях, однако, АТР синтезируется в матриксе и затем выбрасывается в цитоплазму. В суммарном процессе синтеза АТР участвуют два переносчика переносчик фосфата, поставляющий Pi в матрикс, и транслоказа адениновых нуклеотидов, которая переносит ADP в матрикс и АТР в цитоплазму (см. рис. 7.12). [c.157]

Транслоказа адениновых нуклеотидов катализирует обмен аденозинди- или трифосфатов через внутреннюю мембрану в со--отношении 1 1 (рис. 7.9). Суммарный пул адениновых нуклеотидов в матриксе (ATP + ADP + AMP) остается неизменным, так как перенос моля нуклеотида из цитоплазмы автоматически компенсируется выбросом моля нуклеотида из матрикса. Даже если митохондрии суспендированы в среде, не содержащей нуклеотидов (как это происходит при их выделении), потерь нуклеотидов обычно не наблюдается. [c.158]

Полная система синтеза АТР в митохондриях и его экспорта, включающая АТР-синтетазу, транслоказу адениновых нуклеотидов и фосфатный переносчик, показана на рис. 7.12. Совместное действие фосфатного переносчика и транслоказы адениновых нуклеотидов приводит к переносу в матрикс одного [c.160]

B табл. 8.1 приведен список основных переносчиков метаболитов, которые были обнаружены во внутренней мембране митохондрий однако, возможно, этот список не полон. Транслоказу адениновых нуклеотидов и фосфатный переносчик мы уже рассмотрели выше в связи с синтезом АТР (разд. 7.6). Поскольку окислительное фосфорилирование является универсальной функцией митохондрий, эти два переносчика всегда в них присутствуют. Основными субстратами митохондрий in vivo являются пируват и жирные кислоты, поэтому переносчики пирувата и карнитина также широко распространены. Существование специфического переносчика пирувата было твердо установлено лишь относительно недавно. Дело в том, что пируват является монокарбоновой кислотой, и предполагалось, что он может проникать через липидный бислой без частия переносчика, как это происходит в случае ацетата (ра.зд. 2.4). Однако кинетика с насыщением и существование специфического ингибитора транспорта — цианогидроксициннамата убедительно доказали участие в этом процессе переносчика. Как и в случае многих других переносчиков, здесь происходит либо антипорт пиру-ват /ОН-, либо симпорт пируват-/Н+, что нельзя различить в условиях эксперимента. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология