Главный пероральное введение

Ахмед и др. [2] показали, что у самцов крыс картина обмена существенно отличается от той, которая наблюдается у коров. После перорального введения 10 мг/кг паратиона 66% выделяется с мочой за сутки (у коров 43% за 5 суток). Вещества мочи на 99,5% состоят из продуктов гидролиза (у коров на 57%). Как мы увидим далее, аминофенол (свободный или связанный) не является главным продуктом выделения у нежвачных животных. [c.270]

Примерно на 90% (и бо чее) в течение 2—3 дней после однократного перорального введения они выделялись преимущественно с калом, а после однократного подкожного введения — главным образом с мочой (установлено в опытах с дикватом, меченным см. табл. 167). В желчи дикват обнаружить не удалось, поэтому он, очевидно, не должен всасываться в кишечнике. Таким образом объясняется и большая разница в токсичности диквата при пероральном и парэнтеральном введении (см. табл. 166). [c.425]

Токсичность дипиридилиевых гербицидов в настоящее время достаточно хорошо изучена [315—321]. У крыс непосредственные симптомы после внутрибрюшинного или перорального введения большой дозы параквата отражают действие гербицида на центральную нервную систему. Симптомы, развивающиеся через несколько дней после однократной или повторных доз, являются главным образом дыхательными и связаны с гиперемией легочной ткани. Наиболее постоянные изменения могут быть в почках, печени и лимфатической ткани, наблюдается также поверхностный некроз слизистой желудка. [c.220]

Подобно ТЭФ тиоТЭФ изучали главным образом в отношении его метаболизма. Пользуясь методом анализа, специфичным для обоих препаратов, Мел-летт и Вудс [59] установили, что при внутривенном или пероральном введении тиоТЭФ собакам он быстро исчезает из плазмы, но образующийся из него ТЭФ достигает более высокой концентрации и сохраняется дольше. Так, концентрация ТЭФ в 4 часа была столь же высокой или даже более высокой, чем концентрация тиоТЭФ в 2 часа. По меньшей мере 50% пероральной дозы тиоТЭФ поглощается в неизмененном виде. Крысы выделяют по крайней мере 95% тиоТЭФ и его метаболитов в первые 8 часов после введения препарата в вены или артерии. Остаток почти в равных количествах выделялся организмом с калом и выдыхаемым воздухом. От 70 до 80% препарата в моче оказывалось в неизмененном виде, а остальные 20—30% были в форме ТЭФ. Установлено присутствие следов двух или трех невыясненных метаболитов [5]. Из организма крыс около 2% впрыснутой дозы тиоТЭФ удалялось в форме СО2 при дыхании [5], и эта СО2 может происходить от 20—30°/о тиоТЭФ, преобразованного в ТЭФ. В моче собак выделялось 0,3—0,7% тиоТЭФ в неизмененном виде и 8—15% в виде ТЭФ [59]. Крейг и др. [13] изучали метаболизм тиоТЭФ у мышей, крыс, кроликов и собак таким образом, что результаты были совершенно сопоставимы. У каждого вида животных тиоТЭФ преобразовывался в ТЭФ и всегда образовывалось некоторое количество неорганического фосфата и по меньшей мере следы других метаболитов. Однако детали биопреобразования были неодинаковы количественно или качественно у любой пары видов. Последние исследования [65] в основном подтвердили результаты, полученные для крыс, но, кроме того, позволили сравнивать метаболизм тиоТЭФ у крыс и насекомых. [c.246]

Бентазон — относительно нетоксичное соединение. ЛДбо чистого действующего вещества для крыс при пероральном введении 850 мг2кг. ЛДм технического преларлта (более 9й% деиству >щега вещества) 1100 мг/кг, а ЛДбо поступающего в продажу базаграна (водный раствор с содержанием бентазона 480 г/л) составляет 2060 мг/кг. При 90-дневном добавлении бентазона в корм крыс и собак препарат не проявлял токсичных свойств в дозе 70 мг на 1 кг корма для крыс и 300 мг на 1 кг корма для собак. Бентазон при пероральном введении крысам быстро и довольно полно поглощается, главным образом в желудочно-кищечном тракте. Через час после введения меченного препарата высокая радиоактивность обнаруживалась в желудке, печени, сердце и почках, но отсутствовала в головном и спинном мозгу. В течение суток меченый бентазон выводится из организма в неизмененном виде при этом основное количество (84%) метки) выводится с мочой. Следы меченого бентазона обнаружены в желчи. [c.213]

Пероральное совместное введение трех серосодержащих радиопротекторов (гаммафоса, цистафоса и АЭТ) обладает главным образом тем преимуществом, что их комбинация, по эффективности примерно равная каждой дозе отдельных компонентов, оказывается по сравнению с iiHiriii мекее токсичной и. следовательно, более безопасной [Суроегин, 1980]. [c.32]

Суточная потребность. Внутримышечное введение столь малого количества кристалл Ического витамина Ви, как 3— 6 мкг, достаточно, чтобы вызвать ремиссию у пациента, больного пернициозной анемией, а доза 1 мкг в день достаточна для поддержания результатов лечения (для этой цели чаще всего вводят аквокобаламин" один раз в две недели). Необходимая пероральная доза, вероятно, значительно (в 2—50 раз) больше, обычно не составляет никакого труда покрыть эту потребность за счет обычной пищи. Витамин В12 отличается тем, что он синтезируется главным образом бактериями, а большинство растений содержит его в небольшом количестве или не содержит вообще. Поэтому симптомы пернициозной анемии иногда наблюдаются у стрО Пих вегетарианцев [c.287]

Работы по определению параметров острой токсичности при пероральном и внутрибрюшинном введении проводятся в соответствии с "Методическими указаниями по ппиениче-ской оценке новых пестицидов", Киев, 1988 г. Исследования по установлению возможности кожно-резорбтивного действия проводятся в соответствии с "Методическими указаниями к постановке исследований для обоснования санитарных стандартов вредных веществ в воздухе рабочей зоны", угвержденными Главным государственным санитарным врачом СССР 04.04.80. Исследования по выявлению местного разражающего действия на кожу и слизистые оболочки глаз выполняются в соответствии с Методическими указаниями по оценке воздействия вредных химических соединений на кожные покровы и обоснование ПДУ загрязнений кожи", утвержденными заместителем Главного санитарного врача СССР 01.02.79, № 2102—79. Работы по выявлению аллергенного действия выполняются по Методическим указаниям к постановке исследований по выявлению сенсибилизирующих свойств новых химических веществ", Рига, 1980 г. Классификация веществ по токсичности По токсичности при введении в желудок экспериментальным животным все вещества делятся на следующие классы токсичности [c.52]

Витамин Н, поступая с пищей в желудочно-кишечный тракт, под влиянием пепсина и соляной кислоты подвергается гидролизу и в свободном виде всасывается стенками кишечника. При парэнтеральном введении биотин усваивается только на Д часть по сравнению с пероральным. Витамин Н откладывается главным образом в печени и почках. Новорожденные дети запаса витамина Н в своем организме не имеют он накапливается у них впоследствии, при кормлении материнским молоком. Выделяется витамин Н с фекальными массами, но по преимуществу с мочей [c.244]

Циклофосфамид главным образом снижает число лимфоцитов и подавляет их функции, что особенно проявляется при ежедневном приеме препарата внутрь в низких дозах. На число полиморфноядерных клеток он действует незначительно. Пероральная терапия низкими дозами больше влияет на клеточный иммунитет, тогда как периодическое одноразовое введение большой дозы циклофосфамида в большей степени сказывается на антителообразовании. И у человека. и у экспериментальных животных после введения небольшой дозы (600 мг/м ) этого препарата содержание В-лимфоцитов падает значи- [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология