Главные изученные материалы

Изучено обезвоживание пульпы флотационного концентрата в псевдоожиженном слое инертного материала при 600° — концентрат уносится газом и должен улавливаться пылеуловителями (циклонами и др.) °. При обогащении низкосортного плавикового шпата в тяжелых суспензиях (плотность 2,9 г/сж ) утяжелителем служит главным образом ферросилиций, расход которого составляет 0,2—0,5 кг на 1 г руды (потери при регенерации суспензии на магнитных сепараторах) - 2. Некоторые сорта плавикового шпата могут подвергаться термическому обогащению, основанному на том, что при нагревании до 500—800° минерал растрескивается на мелкие кусочки, в то время как пустая порода не подвергается растрескиванию. После прокалки материал рассеивают. [c.319]

Электростатические поля и заряды, образованные непосредственно трибоэлектрическим эффектом, еще слабо используются в промышленности, главным образом потому, что недостаточно изучены. Однако выполненные работы показывают, что трибоэлектрическое заряжение материала может быть с успехом использовано во многих технологических процессах. [c.26]

Известно , что в нагруженной таким образом изотропной пластинке главные напряжения действуют в радиальном и тангенциальном направлениях. Поэтому при расчете крышки из анизотропного стеклопластика рассматривались только случаи ориентации волокон в этих двух взаимно перпендикулярных направлениях, т. е. изучался материал, обладающий цилиндрической анизотропией. [c.125]

Авторами данного учебника сделана попытка обобщить и систематизировать обширный экспериментальный материал о химических превращениях полимерных соединений, накопленный в последние годы и опубликованный в различной, главным образом периодической, литературе. Основное внимание в книге уделено рассмотрению представителей различных групп полимерных соединений, их строению и методам синтеза физико-химические свойства полимеров освещены очень кратко. Эти сведения, по мнению авторов, должны найти более полное отражение в специальном учебном пособии, поскольку в ряде вузов химия и физическая химия полимеров изучаются раздельно, как две самостоятельные дисциплины. [c.7]

Каждая из естественных наук (физика, химия, биология, геология и др.) имеет своим предметом определенную область природы, специфическую для нее фор.му движения. материи как ступень поступательного развития, усложнения, изучает ее со стороны отдельных свойственных ей связей и закономерностей. Ф. Энгельс, определяя предмет естествознания, писал, что ...изучение этих различных форм движения является главным предметом естествознания . Один формы движения материи превращаются в другие. Эти переходы подтверждают единство и взаимосвязь различных ( )1)рм движения, качественную и структурную неисчерпаемость материи, доказываю-г материальное единство мира. [c.5]

Этот вид торможения электродных реакций изучен еще недостаточно всесторонне. Наиболее полно механизм перенапряжения исследован лишь на примере восстановления водородных ионов. Это объясняется тем, что электродная реакция восстановления ионов водорода имеет большое практическое распространение и существенный теоретический интерес. Что касается концентрационной поляризации, то в этом случае изменения у поверхности электрода не зависят от материала электрода и вида ионов и сводятся к замедленной доставке ионов из толщи раствора в приэлектродные слои. Этот вид торможения электродной реакции зависит главным образом от диффузии, закономерности которой в настоящее время достаточно хорошо изучены. [c.242]

Для этого необходимо вначале изучить строение и свойства ароматических соединений, главным образом, особенности их реакционной способности, рассмотренные в главе 1. Далее изучению подлежат основные реакции, используемые в синтезе соединений ароматического ряда. При этом имеется в виду такое изучение, которое позволило бы читателю сознательно управлять течением реакций. В книге они систематизированы в 13 главах по типам химических превращений как электрофильные, нуклеофильные и радикальные реакции ароматического замещения, реакции в боковых цепях и заместителях, реакции циклизации и реакции окисления — восстановления. Такая систематизация позволяет сделать ряд широких обобщений и облегчает усвоение обширного материала. [c.6]

Ребятами исследованы три фильтра электрохимический Изумруд , угольный сорбционный Родник (неясно, пермский или нижегородский) и Капель , которая чистит воду с помощью активированного угля и катионообменного материала. Изучались органолептические показатели, общая жесткость, щелочность, кислотность (pH), а главное — способность задерживать хлор и хлориды, ПАВ, общую органику и железо. Результаты приведены в табл. 6.2 (таблица составлена мной по тексту материала). [c.168]

Масс-спектроскопический анализ позволяет изучать изотопный состав и изотопные разновидности молекул. На рис. 25 приводится масс-спектр углекислого газа. Из спектра видно, что природный (Х>2 состоит, главным образом, из молекул с массами (в атомных единицах) 44, 45 и 46. Очевидно, что массе 44 отвечает молекула СЮа масса 45 соответствует молекулам С 0 0 и С Ог масса 46 — молекуле 0= 0 0 (из приведенного в гл. 2 материала об изотопном составе легких элементов следует, что доля молекул С 0 0 и тем более 0 0 0 в природном углекислом газе должна быть пренебрежимо мала). [c.110]

Вторую наиболее интересную и интенсивно изучаемую группу методов составляют процессы, базирующиеся на реакциях внутримолекулярных циклизаций с затрагиванием атомов фтора бензольного кольца и кратной связи перфторолефинов под действием гетеро-нуклеофилов и процессах конденсации нескольких молекул, имеющих подходящие функциональные группы [35]. Заметим, что если конструирование гетероциклических систем конденсацией давно известно и достаточно хорощо изучено в органической химии, а введение атомов фтора лишь сказывается на количественной стороне и не является исключением, то применение реакций внутримолекулярной циклизации характерно именно для полифторированных ненасыщенных соединений. Этот метод стал заметным новым способом синтетической органической химии, используемым для получения разнообразных гетероциклических соединений. В данном случае используют бидентатные нуклеофильные реагенты. В книге представлен материал, отражающий лишь небольшую часть тех возможностей, которые заложены в синтетическом потенциале главных "строительных" блоков — пер-фторолефинах, и можно надеяться, что со временем этот потенциал будет раскрыт и реализован в большем объеме. [c.8]

Углерод в огнеупорах при температуре не выше 1350°С не оказывает вредного влияния. При повышении температуры начинает улетучиваться кремнезем в виде моноокиси SiO (см. С. I, 54 и ниже), образующейся по гетерогенной газовой реакции общего вида ЗЮгЧ-Х— - SiO + ХО, где. X может быть углеродом, водородом или одноокисью углерода . Эти реакции возникают внутри насадки регенератора . Они были детально изучены Райтом и Вольфом главная цель исследования состояла в получении водорода пиролизом природного газа (термический крекинг ). В кирпичах из огнеупорной глины вследствие различного содержания в них глинозема могут образоваться скопления зерен муллита, возможно с корундом. Локально распределенный кремнезем может вновь вступать во взаимодействие с корундом с образованием вторичного муллита в футеровке печи. Кристобалит в очень дисперсном состоянии отлагается на своде или в верхних частях насадки регенератора. Остается открытым вопрос, может ли при высоком содержании углерода образоваться также оксикар-бид кремния в виде серовато-зеленого тонковолокнистого материала. Наибольшие потери кремнезема проис- [c.933]

Эта всеобщая закономерность экономики качества давно установлена на практике и описана в теории. Но в нефтепереработке она никогда не была должным образом изучена, а имеющийся экономический материал не был систематизирован и обобщен. Отсюда весьма приблизительные представления об экономических границах повышения качества нефтепродуктов, опирающиеся главным образом на зарубежные стандарты. Ориентация на мировой опыт необходима, но она должна быть подкреплена и в ряде случаев существенно скорректирована на основе реальных стоимостных соотношений затрат и эффекта, получаемых на отечественных НПЗ при повышении качества топлив и масел. [c.398]

По химическим свойствам элементы главной подгруппы VI группы периодической системы — сера, селен и теллур (кислород и полоний здесь не рассматриваются) относятся к неметаллам. Хотя селен и теллур, особенно последний, в элементарном состоянии могут существовать в металлических модификациях и способны давать соли с сильными кислотами, выступая в качестве катионов, металлоидный характер у них является преобладающим. При образовании химических соединений сера, селен и теллур могут присоединять или отдавать электроны, проявляя максимальную отрицательную валентность, равную 2, и максимальную положительную, равную 6. Отдача электронов у халькогенов осуществляется легче, чем у галогенов, а присоединение идет несколько труднее. Химическая активность элементов уменьшается по направлению от серы к теллуру, однако в общем является настолько высокой, что ограничивает их применение в катализе. В каталитической практике халькогены и их соединения (за исключением серной кислоты, данные по которой не включены в материал справочника) используются редко, и возможности их применения еще недостаточно изучены. Ниже описываются химические свойства элементарных халькогенов и основных их соединений, употребляющихся в катализе. [c.511]

В последующих параграфах этой главы мы наиболее подробно рассмотрим экспериментальный и теоретический материал, относящийся к силам Ван-дер-Ваальса, отталкивательным силам и отчасти к ионному взаимодействию. Такое ограничение объясняется тем, что в настоящее время наиболее изучены свойства жидких диэлектриков и растворов электролитов и неэлектролитов, в которых главное значение имеют именно эти виды взаимодействия. [c.55]

Научные работы посвящены главным образом изучению химических основ жизни, выяснению особенностей высокоорганизованной живой материи. В начале творческой деятельности (середина 1840-х) изучал оптическую асимметрию молекул и показал, что она лежит в основе различия двух винных кислот. Разделил (1844—1848) кристаллы право- и левовращающих форм солей виноградной кислоты. Установил селективную избирательность микроорганизмов, способных разделять смеси оптических изомеров органических веществ, усваивая лишь один из них. Это послужило для него основанием, во-первых, к установлению связей между явлениями оптической активности и жизни и, во-вторых, к отграничению жизни как высокоорганизованной формы существования материи от менее организованных неорганических форм. Изучал (1857—1860-е) спиртовое, уксусное и другие формы брожения и в споре с П. Э. М. Бертло и Ю. Либихом отстаивал утверждение о биологической природе этого явления, не отрицая возможности выделения ферментов из организмов и внеклеточного брожения. Открыл явление анаэробиоза. Заложил научные основы управления процессами виноделия и пивоварения. Создал метод предохранения пищевых продуктов от порчи (пастеризация). Доказал невозможность самозарождения живых существ вне эволюционных путей. Разработал (1870—1885) учение об искусственном иммунитете против инфекционных заболеваний и ввел систему прививок и вакцинаций. [c.383]

Наличие в реакциях изотопного обмена симметрии между реагирующими веществами и продуктами делает эти реакции очень удобными для детальных исследований механизма. До настоящего времени изотопные эффекты при реакциях изотопного обмена изучались очень мало, но эта область исследования имеет, несомненно, большие перспективы. С точки зрения химика-органика весьма удачным является то обстоятельство, что как водород, так и углерод обладают тремя изотопами (Н Н , Н , и С , С , С ), достаточно долго живущими, вследствие чего с ними удобно работать. Одна пара изотопов позволяет изучать только одну реакцию обмена, в то время как при наличии трех изотопов можно в принципе проводить изучение трех реакций. Обычно наиболее удобен такой способ проведения опытов, когда основную массу материала составляет главный изотоп и проводится обмен между ним и каждым из двух остальных изотопов, причем последние берутся в малых количествах. Этот метод обладает тем преимуществом, что обе реакции обмена протекают в почти одинаковых средах даже в том случае, если растворителем служит один из участников изотопного обмена. [c.69]

Исследователи, занимающиеся подбором катализаторов, такими сведениями обычно не располагают, так как столь подробно изучаются лишь немногие системы катализатор — реактанты , причем главным образом те, которые уже используются промышленностью или перспективность которых уже доказана. Поэтому выводы современных теорий катализа, давая очень ценный материал для понимания отдельных сторон явления катализа, связей последнего с другими явлениями и для объяснения наблюдаемых фактов, могут быть использованы при поисках катализаторов для конкретных процессов только для общей ориентировки при выборе направления поисков. [c.106]

Одно из наиболее обширных посвященных этому вопросу исследований было проведено на экранированном испытательном устройстве (пп. 3 и 4). При помощи экранирования между активной зоной реактора и испытуемыми образцами достигалось облучение с преобладанием быстрых нейтронов в одном случае и гамма-лучей в другом. Исследователи стремились главным образом точно измерить дозу смешанного излучения, достигавшуюся в этих работах. Изучалось действие излучения на несколько сот органических веществ при различных дозах и температурах. Типичные данные, полученные в этих опытах, приведены в табл. 18. Реакция сгорания охлаждающего агента или исчезновения исходного материала-имеет кинетически первый порядок но отношению к поглощенной дозе излучения. Относительные скорости сгорания, приводимые в табл. 18, выведены на основании констант для реакции первого порядка. [c.74]

Было бы невозможно перечислить здесь и выразить свою благодарность всем ученым, работы которых апо-собствовали подготовке этой книги. Очень ценны были критические замечания по первому английскому переводу рукописи, стиль которой был весьма сырым. Несомненно, в тексте еще остались неудобочитаемые и шероховатые выражения, за что автор приносит извинения. Читатель должен принять во внимание, что цель настоящей книги состояла в том, чтобы дать вполне надежный справочный материал, и в этом отнощении была проявлена наибольшая забота и сосредоточено главное внимание. Практически все статьи, рассмотренные в этой книге, изучались по оригинальному тексту и лишь немногие в случае незнакомого языка — по кратким резюме. [c.8]

Микромеханика разрушения изучает кинетику образования и роста очагов разрушения и связь этих процессов со структурой материала. При этом используют различные методы анализа структуры, с помощью к-рых подтверждены основные положения кинетич. концепции разрушения полимеров (см. Долговечность). Установлено, что лишь небольшая доля связей (10—20%) нагружается значительно и перенапряжения достигают максимальных значений (р 10). Такие связи играют главную роль в разрушении, поскольку на них зарождаются трещины. Структурная неоднородность полимера (границы микрообластей различной степени упорядоченности, дефекты и пр.) обусловливает неравномерное распределение напряжений даже при простых видах нагружения. [c.116]

Т1-Карбиды интенсивно изучались [34, 40—55] главным образом потому, что тройная система Со—С представляет большой практический интерес как материал, используемый для производства режущих инструментов, т)-Карбидов и т)-подобных карбидов [c.66]

Мы видели, что систематические исследования Лавуазье в области пневматической химии в период с 1772 но 1784 г. полностью развеяли в прах главные положения теории флогистона. Получив кислород, Лавуазье впервые правильно объяснил его роль в процессах горения, кальцинации металлов, восстановления окислов металлов, в процессах дыхания и т. д. Он подробно изучил явление горения, а также продукты горения серы, фосфора, угля и других веществ. Пользуясь весами, в ряде случаев он количественно определил продукты горения всех этих веществ. Наконец, он подробно исследовал процесс сжигания водорода в кислороде и установил состав воды. Все это, как и другие многочисленные его опыты, характеризует его не только как талантливого исследователя-экспериментатора, но и как новатора науки, развившего на основе огромного экспериментального материала [c.353]

Солнечное излучение очень сложно по своему составу и еще недостаточно изучено. Главную массу отдаваемой Солнцем материи составляют фотоны видимого и невидимого света, а также -кванты и различные радиоволны, но кроме них выбрасываются также быстрые атомы, атомные ядра, свободные электроны и другие элементарные частицы, а также особые частицы, называемые нейтрино. Выбрасываемые Солнцем быстрые электри- [c.196]

Главные границы интересов генетики и селекции сходятся в том, что, изучая явления наследственности и изменчивости, генетика применяет анализ единичных явлений. Прежде всего она изучает материа.льную структуру генов, спектры индуцированных мутаций, т. е. средства, с помощью которых можно изменить структуру генов. [c.6]

Наконец, более ювому времени принадаежит изучение а-проса об отношении преломляющей способности элементов и сложны.к тел их составу. Вопрос этот в настоящее врем.ч разработан так, что, можно сказать, вое почти физические овойства, по крайней мере главные, изучены с этой точки зрения. Конечно, все эти исследования продолжаются и далеко не окончены. К указанному соотношению следует присоединить еще отношение химического состава к более простому механическому явлению, именно явлению диффузии и истечению газов и жидкостей. Эти явления были изучены Грагамом и Бунзеном, открывшими простые отношения между частичным весом и скоростью поступательного движения их при истечении их через тонкие отверстия, причем частички, очевидно, претерпевают известного рода сопротивление и трение, различные для каждого из -них. Атомный вес элементов газообразных или частичный вес слож]1Ых тел имеют самое простое отношение к диффузии, так как чем оолее этот вес, тем медленнее частица проходит через тончайшие отверстия. Это отчасти зависит от того, что по мере того, как увеличивается вес частиц газообразного тела, быстрота их движения уменьшается, следовательно, понятно, что прохождение их в этом случае, более или -менее быстрое, зависит от того, что они более или менее легко преодолевают оопротивление. Повидимому, то же самое наблюдается и в жидкости. Время диффузии разных солей весьма различно, ооли имеют свой оиределенный коэффициент, который (вопрос еще не разработан) находится в связи с величиною частиц. Наконец, тела, в которых должно предполагать более сложные частицы (материя в коллоидальном состоянии представляет, повидимому, весьма сложную частицу) почти лишены способности диффундировать. Таким образом, мы видим, что соотношение между физическими и химическими свойствами проявляется почти в каждом явлении. [c.128]

Из экспериментов известно, что, несмотря на огромное число компонентов, в различных процессах МСС ведут себя удив1ггельно просто. Подобные факты часто приводят к неоправданному распространению закономерностей химии и физики простых веществ на сложные многокомпонентные системы, даже без введения соответствующих поправок. Несмотря на определенный успех данных моделей, в них имеет место детерминированность элементарных стадий процессов, не учитываются их сопряжение и стохастический характер процесса во времени. Единственно возможным в таких случаях является статистический термодинамический и синергетический недетерминистиче-скии подход, который эффективно используется в естественных науках, в том числе в исследовании систем далеких от равновесия [35-45].Но в синергетике очень часто изучаются не самые главные компоненты и процессы, так как не достаточно информации о системе в це юм. Таким образом, в синергетике не хватает определенного макроуровня для описания сложных многокомпонентных объектов. Непрерывный подход к веществу, родившийся в древности, воплотился в XIX веке в термодинамику, для которой важен не состав, а начальное и конечное усредненное энергетическое состояние вещества. Кибернетика также оперирует начальным и конечным состоянием системы, которая является черным ящиком Из обширного эмпирического материала известно, что МСС, несмотря на огромное число компонентов, в ряде случаев ведут себя удивительно просто. Например, кинетика деструктивных процессов превращения нефтяных фракций и твердого топлива описывается простыми уравнениями первого или второго порядка [17-20]. Кроме того, пре- [c.11]

Молекулы аммиака в комплексах прочно связаны с атомами платины и кобальта. На это указывает тот факт, что рассматриваемые комплексные соединения не способны нейтрализовать сильные кислоты, а сильные щелочи из водных растворов этих соединений не выделяют аммиака. Во всех приведенных в таблице соединениях сохраняется главная валентность 4 для платины (IV) и 3 для кобальта (III) побочная валентность для обоих металлов равна 6. Этим способом было изучено много других комплексных ионов. Вернером и его сотрудниками для подтверждения двух видов валентности был накоплен большой экспериментальный материал. Однако Вернер не дал теоретического обоснования существованию двух типов валентности, и его теория не получила широкого признания до тех пор, пока электронная теория валентности не оказалась в состоянии дать вполне удовлетворительное объясне иие обоих типов валентности. [c.234]

Предлагаемое учебное пособие написано именно с этой целью. По характеру изложения материала оно отличается от суще-ствуюш,их учебных пособий. Во многих учебных пособиях (и даже учебниках и монографиях) изложены основные идеи и факты по физи1 е твердого тела. Но, как известно, физика твердого тела изучает главным образом объемные свойства идеальных и реальных кристаллов в основном неорганического происхождения. Она исследует и поверхность, но только в ее взаимодействии с объемом тела, игнорируя при этом ее взаимодействие с окружающей средой. Несомненно, конденсированную среду следует рассматривать шйре. Необходимо учитывать не только объемные свойства, но и поверхностные, и рассматривать их с двух позиций — физической и химической. В данном учебном пособии делается первая попытка осуществления указанного подхода. [c.9]

В ряде случаев для исследования теплоемкости и энтальпии жидкостей (жидких металлов, расплавов солей и др.) оказывается удобным метод смешения. Главное отличие в применении метода к жидкостям состоит в обязательном использовании ампулы. Тепловое значение ампулы Лам должно быть хорошо изучено в отдельных опытах. Материал ампулы не доли<ен реагировать с исследуемым веществом во всей температурной области исследо Ьания. Во многих случаях требуется герметичность ампулы во избежание потерь вещества за счет испарения. Перед опытом определяют количество вещества, содержащееся в ампуле. Ампулу с исследуемым веществом нагревают в печи до температуры опыта Т. Затем сбрасывают ее в калориметр, температура которого в общем случае повышается от То ДО Тк, хотя в ряде случаев используются изотермические калориметры. Температура ампулы с содержимым в конце опыта также становится равной Тк, при этом энтальпию исследуемой жидкости определяют по [c.443]

Физ. химия изучает широкий диапазон св-в р-ров. Наиб, разработана и имеет практически важные применения равновесная термодинамика р-ров дальнейший материал посвящен в осн. этому разделу физ. химии р-ров. Кроме того, изучаются транспортные св-ва р-ров-диффузия, теплопроводность, вязкость (см. Физико-химическая гидродинамика), а также спектроскопия., электрич., акустич. и др. физ. св-ва. Методы исследования макроскопич. св-в Р. н. и их структурных характеристик во многом аналогичны методам исследования индивидуальных жидкостей, но осн. внимание уделяется рассмотрению концентрац. зависимостей св-в. Важнейшая задача физ.-хим. исследований-установление связи между наблюдаемыми на опыте св-вами, структурой р-ров и характеристиками межмо.гекулярных взаимодействии. Эксперим. информацию о структуре р-ров и межмолекулярных взаимод. в них дают методы оптической и радиоспектроскопии, дифракционные, электрич. и др. Важную роль в изучении Р.н. играет физико-химический анализ, основанный на построении и исследовании фазовых диаграмм, концентрац. зависимостей термодинамич. и др. физ. св-в (показателя преломления, вязкости, теплопроводности, акустич. характеристик и др.). При этом одна из главных задач состоит в том, чтобы на основании анализа диаграмм состав - свойство устанавливать факт образования хим. соединений между компонентами Р. н. и находить их характеристики. [c.185]

Биоорганическая химия изучает строение и биологические функции важнейших компонентов живой материи, в первую очередь биополимеров и низкомолекуляриых биорегуляторов, уделяя главное внимание выяснению закономерностей взаимосвязи между структурой и биологическим действием. По существу она является химическим фундаментом современной биологии. [c.11]

Вскоре после первых работ по каталитической ароматизации парафиновых углеводородов появился ряд посвященных этому вопросу патентов, где в качестве катализаторов ароматизации предлагались многие элементы периодической системы. > Эти патенты будут рассмотрены в разделе 2 настоящей Ч главы. Кроме патентов, стали также появляться работы, в ко- орых, с одной стороны, исследовались различные катализаторы, а, с другой, изучались получаемые продукты. Ниже эти иссле- довапия разбиты на две категории в разделе 1 рассмотрены такие работы, в которых особое внимание уделялось подбору и составу катализаторов, изучению их физических свойств и специфичности действия в зависимости от различных добавок и от изменения методов приготовления. В разделе 2 рассмотрены работы, в которых главное внимание уделялось изучению получаемых продуктов реакции. Само собой разумеется, что такое разделение материала в значительной степени произвольно и сделано лишь для более удобного обзора большого числа работ. В разделе 2 также дан обзор многочисленных патентов по ароматизации алифатических углеводородов (табл. 16), а в разделе 3 рассмотрены работы по ароматизации природных смесей углеводородов и дан обзор патентов по улучшению антидетонационных свойств бензинов (табл. 17). [c.37]

Исследование этим методом спектров молекул, адсорбированных порошкообразными адсорбентами, встречает препятствие главным образом вследствие трудностей получения хорошего контакта частиц порошка с поверхностью призмы. Адсорбция из газовой фазы этим методом изучается обычно при создании на поверхности используемого материала (например, кремния) слоя окисла [74, 76]. Исследование поверхностных соединений или адсорбированных молекул при заполнениях, меньщих монослоя, возможно только при использовании многократного отражения (МПВО). [c.82]

Для практического осуществления адсорбционных процессов и в частности для хроматографического разделения смесей важное значение имеет степень размывания фронта концентраций (хроматографических полос). Как известно, это размывание может быть связано как с медленностью процессов массопередачи (внешней и внутренней диффузии), так и с продольным перемешиванием. Оценка относительной роли каждого из этих эффектов необходима для выбора оптимальных условий проведения процесса и рационального подбора адсорбента. Наиболее полно и правильно такая оценка может быть сделана на основании данных, характеризующих в отдельности различные виды массоперено-са в слое сорбента. До последнего времени исследовались, главным образом, процессы внешней и продольной диффузии. Накопленный к настоящему времени материал по внешней и продольной диффузии позволяет характеризовать различные системы, независимо от их конкретных свойств, так как установленные в этой области закономерности имеют общее значение [1]. В противоположность этому внутреннедиффузионная стадия процессов сорбции изучена совершенно недостаточно как в отношении обших закономерностей, характеризующих данный процесс, так и в отношении накопления конкретного экспериментального материала. Недостаток такого рода данных особенно ощущается в связи с тем, что внутреннедиффузионные процессы в последнее время приобретают все большее значение. Результаты исследования внутреннедиффузионной стадии кинетики вместе с полученными ранее данными по внешней и продольной диффузии позволят охарактеризовать весь процесс в целом и сформулировать требования к адсорбенту, важные как для выбора оптимальных условий проведения процессов разделения, так и для усовершенствования технологии получения сорбентов. [c.274]

Новый источник излучения — лазер (разд. 2.11.3 в [20а]) особенно удобен для использования в локальном микроспектраль-ном анализе. Важное преимущество лазера заключается в том, что с его помошью можно испарить контролируемое количество материала (от 0,1 до 1,0 мкг) точно с того места исследуемого образца, которое выбрано под микроскопом. Лучшая локальность анализа достигается с помощью неконтролируемого лазера с энергией, не превьплающей 1 Вт-с (мощностью не более 1 кВт), в сочетании со вспомогательной искрой. При кратере диаметром и глубиной 0,03—0,05 мм на фотопластинках с чувствительной эмульсией можно получить спектры, дающие информацию о главных компонентах. Так, например, можно прямым путем определять включения такого размера в относительно больших дендритных кристаллах и областях обогащения или изучать диффузионные процессы. Если это возможно, то практически целесообразно работать с лазером большой энергии накачки и с кратерами порядка 0,1—0,2 мм. Параметры вспомогательной искры среднего напряжения, которая создает микроплазму из облака паров, должны выбираться в соответствии со свойствами исследуемой пробы. На интенсивность спектра оказывают значительное влияние форма и юстировка графитовых игольчатых электродов вспомогательной искры. Чтобы обеспечить благоприятные условия для образования микроплазмы, необходимо эмпирически подбирать межэлектродный промежуток и высоту вспомогательных электродов над пробой. Загрязнение материалом, осевшим на концах вспомогательных электродов, можно исключить только применением новых электродов при каждой регистрации спектра. Желательно до регистрации спектра пробы несколькими разрядами [c.114]

Работа зоны сжатия наиболее трудно поддается математическому описанию. Прохождение материала через эту зону изучалось с помощью прозрачных цилинд-ров19> 2о Хотя указанные работы и позволили визуально определить характер движения материала в зоне, общей теории, которую можно было бы применить для конструирования червяков экструдеров, создать не удалось. Сложность расчета зоны сжатия обусловливается главным образом постепенным переходом материала из твердого состояния в расплав, в котором возрастают деформации сдвига. На коротком участке зоны сжатия вязкость и теплопроводность материала непрерывно изменяются. Длина этого участка зависит от физико-механи- [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология