клеток антибактериальные эффекты

Образование перекиси водорода обнаружено в ряде ферментных и биологических систем, но лишь в том случае, когда система не содержит тяжелых металлов или ферментов каталазы и пероксидазы, которые обе разлагают перекись водорода. Как показано на стр. 347, эти ферменты способствуют либо прямому разложению перекиси, либо ее удалению путем участия в реакциях. Перекись водорода обнаружена в целом ряде реакций, катализированных разными окисляющими ферментами (оксидазами) и пуриновой дегидрогеназой молока. Перекись водорода не обнаружена в клетках, которые требуют кислорода для своего обмена (аэробных), так как такие клетки всегда содержат каталазу, но она была найдена при действии кислорода на некоторые бактерии, лишенные каталазы, например на пневмококки и стрептококки с анаэробным существованием. Перекись водорода угнетает рост анаэробных организмов типов, указанных выше. Это доказывает, что разрушение таких организмов, наблюдающееся при действии воздуха, может протекать за счет образования перекиси водорода, являющейся ядом для процесса их обмена. Имеются доказательства, что антибактериальная активность человеческой слюны обусловлена присутствием стрептококков. Так, эфирные экстракты стрептококков подавляют рост дифтерийных бактерий и стафилококков, и этот эффект приписывается содержанию перекиси водорода [117]. Этот и другие антисептические эффекты перекиси водорода рассматриваются ниже при анализе применения перекиси водорода в медицине (см. стр. 512 и сл.). [c.67]

Пенициллины не являются истинными ингибиторами синтеза белка, однако их антибактериальный эффект связан с торможением синтеза гексапептидов, входящих в состав клеточной стенки. Механизм их синтеза отличается от рибосомного механизма синтеза белка. Эритромицин и олеандомицин тормозят активность транслоказы в процессе трансляции, подобно циклогексимиду, исключительно в 80S рибосомах, т.е. тормозят синтез белка в клетках животных. [c.543]

ФАП, действующие внутри клеток. К этой группе принадлежит большинство ФАП. Все они проникают внутрь клеток через клеточную мембрану, поэтому должны связываться с ней. Неспецифическое связывание происходит за счет зарядовых эффектов, специфическое — в результате разнообразных биоспецифическнх взаимодействий. Антибактериальные вещества и противоопухолевые агенты могут разрушать мембраны соответствующих клеток, в остальных случаях это нежелательно. Механизмы проникновения в клетку низкомолекулярных веществ и полимеров существенно различны. В то время как в первом случае имеет [c.39]

Иногда не вход, а выброс антибиотика оказывается энергозависимым. Так, штамм Е. oli с плазмидой, обеспечивающей устойчивость к тетрациклину, активно откачивает этот агент из клетки. Подобные отношения показаны для штаммов, устойчивых к арсенату и арсениту. Такие эффекты следует учитывать при разработке стратегии антибактериальной терапии. [c.245]

В клетке имеет место активное образование перекиси водорода, сунероксидного аниона и некоторых других возбужденных состояний кислорода. Все они могут рассматриваться как необходимые метаболиты, участвующие в реализации различных физиологических функций и включающиеся в круг кислородзависимых процессов в клетке. Существует строгая компартментализация при генерации всех этих продуктов. Поддержание их стационарной концентрации необходимо для нормальной жизнедеятельности клетки и осуществляется с помощью взаимодействия ферментов каталазы, ГПД и СОД. Регулирующая и контролирующая роль этой системы чрезвычайно важна. В патологических условиях дисбаланс в ней может привести к накоплению свободнорадикальных продуктов и проявлению их токсического эффекта, приводящего к гибели клетки. Однако гипергелерация промежуточных продуктов восстановления кислорода используется рядом фагоцитирующих клеток в качестве антибактериального средства. [c.195]

В большинстве исследований оценка проницаемости клеток млекопитающих для антибиотиков проводилась по эффекту антибактериального действия препаратов на расположенные внутри клетки микроорганизмы. Так, при изучении действия антибиотиков на рост расположенных в макрофагах мышей О. ре8115 было установлено, что через 6 и 24 ч размножение бактерий задерживалось после введения стрептомицина на О и 20 %, гентамицина — на 62 и 95 %, бензилпенициллина — на 70 и 85 %, ампициллина — на 70 и 92 %, тетрациклина — на 50 и 93 %, хлортетрациклина — на 80 и 100 %, левомицетина — на О и 80 %. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология