Фенил метилпиридин

Получение 4-(3 -фенилпропил)-пиридина. В прибор, описанный выше, помещают 9,5 жл (9,3 г 0,1 М) 4-метилпиридина (ом. примечание 1) и 0,2—0,3 г металлического натрия. Содержимое колбы нагревают при перемешивании в токе азота до 125°. К полученному металлорганическому соединению прибавляют в течение 5—10 минут 11,5 мл (10,4 з 0,1 М) стирола. Нагревают еще 40 минут при 125°. Дальнейшую обработку ведут, как описано выше. Получают 5,8 г 4-(3 -фенил- [c.48]

Примером удачного применения метода может служить обнаружение свободного радикала метилпиридиния в ходе катодного восстановления соответствующего катиона (Дж. Гауделло и сотр.). Согласно имевшимся косвенным данным такой радикал весьма нестабилен и вступает в реакцию димеризации, константа скорости которой находится п пределах 10 —10 л/моль-с. Непосредственно обнаружить свободный радикал метилпиридиния (/) не удавалось. Однако проведение электролиза раствора соли, метилпиридиния в присутствии фенил-трет-бутилнитрона II) позволило зафиксировать спектр ЭПР радикала III), строение которого подтверждает факт образования в ходе электролиза свободного радикала (/), стабилизирующегося в результате химической реакции с фенил-трет-бутилнитроном [c.227]

Хотя в этом направлении опубликовано небольшое число работ, однако было показано [42], что при кипячении иодистого N-метилпиридиния с 10-процентным раствором едкого натра происходит медленное выделение метиламина. Когда же вместо простого алкильного радикала азот связан с сильно отрицательной группировкой вроде 2,4-динитрофенила или циан-группой, гидролитическое расщепление осуществляется легко. Самой известной из такого рода реакций является распад хлористого Н-(2,4-динитро-фенил)-пиридиния (XVIН) на глутаконовый альдегид (XIX) и 2,4-динитроанилин (XX) при обработке сначала холодной щелочью, а затем кислотой. Эта реакция и характер промежуточных продуктов будут рассмотрены более подробно в разделе, посвященном реакциям пиридина с раскрытием цикла (стр. 330). [c.323]

Аналогично проведена циклизация анила, полученного из 2,6-диаминопиридина и несимметричного -дикетона — бензоилацетона [17]. Однако, какой образовался изомер — 2-метил-4-фенил- или 2-фенил-4-метил-1,8-наф-тиридин — окончательно не было установлено. Несмотря на то что из 2-ами-но-6-метилпиридина и ацетилацетона анил получается легко, попытки его циклизации остались безрезультатными [12]. [c.161]

Синтезировано большое число аналогов параквата, но широкого применения они пока не получили. В качестве экспериментального гербицида выпускался 4-фенил-1-метилпиридинни-хлорид, который по токсичности не отличается от параквата. [c.521]

Сам пиридин при 200° и 150 ат легко превращается в пиперидин- с выходом до 85%. Примерно в тех же условиях (145— 200° и 150—300 ат), с хорошими выходами соответствующих производных пиперидина, гидрируются 2-метилпиридин, 4-фенил-пиридин (85%), 2,6-дифенилпиридин (68%), 2,6-ди( -фeнилэтил)-пнридин (93%) и многие другие з. Для 2-(фенилалкил)-производ-ных пиридина было установлено, что необходимая для успешного проведения гидрирования температура в значительной степенн зависит от природы алкила и понижается с уменьшением длины боковой цепи. Так, -с-(фенилпропил)-пиридин и о-(фенилбутил)-пиридин гидрируются легко при 160° с выходами продуктов гидрирования соответственно равными 89% и 81% р-(фенилпропил)-пи-ридин при 125° гидрируется на 95%, а 2-бензил-р-(фенил-этил)-пн-ридины на 95% гидрируются уже при 100°. Во всех упомянутых случаях бензольное кольцо гидрированием не затрагивается. [c.50]

Транс-пиперилен конденсируется с нитрилом бензойной кислоты лишь в присутствии АЬОз при 400° возникающий с небольшим выходом аддукт (LXII) в условиях опыта дегидрируется в 2-фенил-6-метилпиридин (LXIII) 1358]. Другой возможный изомер не обнаружен. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология