Пота клинический анализ

Как правило, при проведении клинических анализов газовая хроматография высокого разрешения применяется очень редко. По мнению Пфаффенбергера [106], такое положение сложилось потому, что клинические биохимические лаборатории возглавляют обычно специалисты в области патологии, а не аналитической химии. В то же время Пфаффенбергер отмечает, что в изучении метаболизма соединений достигнуты большие успехи (см., например, [106—108]). Исследование метаболизма основывается на изучении соединений, контролирующих и регулирующих ферментативные системы [c.98]

При судебнохимическом исследовании внутренних органов трупа человека, например, желудочно-кишечного тракта и паренхиматозных органов, как указывалось, обнаруживается и определяется всегда. По исследованиям Г. И. Кудымова, 2—3 мг на 100 г смеси органов и 4,5—5,5 мл на 100 г печени и почек определяются как естественно содержащаяся часть биоматериала, а потому только значительное превышение этих количеств при условии исследования на по систематическому ходу анализа и после минерализации серной и азотной кислотами может иметь судебнохимическое значение (конечно, в связи с материалами дела— клиническая картина, обстоятельства дела, результаты судебномедицин-ского исследования трупа и т. п.). [c.348]

Соотношение различных типов потомства в браках анализировали статистически. Браки между непораженными дали значимо меньшую оценку сегрегационного отношения р, чем ожидаемое при рецессивном наследовании значение 0,25. Как показал дальнейший анализ, эта более низкая оценка является следствием нримеси спорадических случаев. Ограничение статистического анализа сибствами по крайней мере с двумя пораженными детьми или детьми из близкородственных браков дает оценки, согласующиеся с ожидаемыми при ауто-сомно-рецессивном наследовании. Была оценена доля спорадических случаев во всех сибствах только с одним пораженным ребенком и непораженными родителями. Оказалось, что многие из этих спорадических случаев, очевидно, имеют ненаследственное происхождение, подтверждая клинический опыт, свидетельствующий о роли экзогенных факторов. Однако некоторые из них могут быть следствием доминантных мутаций, особенно потому, что браки глухонемых с непораженными или друг с другом приводили к существенно меньшему количеству случаев, которые наилучшим образом соответствуют критерию доминантного наследования. [c.198]

Биофизический анализ совокупности экспериментальных и клинических материалов о некоторых пострадиационных, возрастных и предлейкозных изменениях позволил обнаружить и описать определенную последовательность развития взаимосвязей в физиологических п внутриклеточных системах, формирующих порочные потенциально патогенетические круги. Кругами они названы потому, что обратные связи осуществляются через несколько промежуточных процессов или систем. Они являются патогенетическими, поскольку их функционпро- [c.108]

Диагностика муковисцидоза основана на клинической картине, результатах биохимического анализа ионов Na+ и СГ в поте (Na более 70 ммоль/л, СГ 60 ммоль/л). В затруднительных случаях используют молекулярно-генетичес-кую технологию. Для просеивающей (скрининговой) преклинической диагностики муковисцидоза лучший метод — измерение уровня иммунореактивного трипсина в каплях высушенной на фильтровальной бумаге крови, что позволяет судить об уровне активности трипсиногена. Разработаны специальные наборы для такой диагностики. Однако по поводу проведения массовых обследований на муковисцидоз есть две точки зрения проводить в первый месяц жизни и не проводить совсем. Вторая точка зрения аргументируется тем, что раннее выявление муковисцидоза ничего не даёт для больных. Лечение по существу начинается уже при обострении болезни, которое легко распознаётся клинически. Очевидно, по этой причине массовых просеивающих программ для выявления муковисцидоза нет ни в одной стране. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология