Фотосинтетическая единица содержание хлорофилла

НЫХ о линейной зависимости скорости фотосинтеза от содержания хлорофилла было высказано предположение, что около 2500 молекул хлорофилла образуют фотосинтетическую единицу. Этот вопрос, равно как и интерпретация других опытов с прерывистым освещением, будет обсуждаться в следующей главе. Насколько нам известно, для желтых разновидностей или для очень молодых листьев, дающих весьма высокие значения Ас при непрерывном освещении, опыты с прерывистым светом не описаны. Кроме того, по-видимому, не обсуждался вопрос о числе и размерах пластид или числе и величине клеток (в отличие от общего объема клеток в суспензии). [c.229]

Наконец, чрезвычайно большие перспективы открываются при исследовании сравнительной физиологии сильно различающихся видов растений (хотя, конечно, при этом интерпретация результатов отнюдь не может считаться легкой). Для сравнения можно взять, например, красные и зеленые водоросли, у которых по-разному проявляется эффект Эмерсона, или, с одной стороны, кукурузу, у которой величина Г равна нулю, и, с другой —растение, у которого Г не снижается до нуля. Интересно также исследовать ассимиляцию СОг у видов с различным строением листьев. Сильно различаются в этом смысле, например. Pelargonium и Begonia sanguineum (как по распределению устьиц, так и по распределению хлоропластов (гл. V)). Стоит больше внимания уделять различиям, касающимся размеров и числа хлоропластов, а также содержания хлорофилла (гл. VHI). Действительно, значение структуры для фотосинтеза представляется очевидным на всех уровнях организации. Важна не только молекулярная организация, но также способ упаковки молекул при образовании фотосинтетических единиц, ламеллярная структура хлоропластов (которая формируется полностью только на свету), размеры и распределение хлоропластов в листе, характеристики межклетников, размеры, число и расположение устьиц, порядок расположения листьев на растении и распределение растений в сообществе или посеве. [c.288]

Итак, наиболее общим результатом воздействия вирусиой инфекции иа растение является снижение фотосинтетической активности. По-видимому, это вторичное следствие инфекции, проявляющееся через некоторое время пос.ле образования вируса и развития симптомов заболевания. На первый взгляд такое снижение фотосинтетической активности кажется неудивительным, так как содержание хлорофилла в листьях, зараженных многими вирусами, уменьшается. Шмид и Гафрои [1499] описали мутант табака, в котором содержание х,порофилла составляло от Vg до V. o нормального количества на единицу площади листа при несколько сниженном содержании каротиноидов. Необычное свойство таких мутантов заключалось в их способности фиксировать СОа при высокой освещенности (ниже 50 ООО эрг/(см -с)) со скоростью, в 2—3 раза превышающей скорость фикса- [c.252]

Главным фактором, регулирующим развитие фотосинтетических мембран и синтез пигментов, по-видимому, является парциальное давление кислорода. Если оно выше определенного уровня, дыхание может происходить с достаточной эффективностью, но образования фотосинтетических мембран или синтеза пигментов при этом не наблюдается. Низкое парциальное давление кислорода стимулирует образование фотосинтетического аппарата и пигментов, в первую очередь реакционных центров и главного комплекса светособирающей антенны Р-875. В ответ на изменение интенсивности освещения изменяется и состав пигментов. Так, у Rhodopseudomonas spp., свет низкой интенсивности стимулирует синтез бактериохлорофилла и каротиноидов, поскольку происходит формирование вторичного комплекса светособирающей антенны Р-800-850. Свет высокой интенсивности подавляет формирование этого комплекса, и в результате содержание пигментов снижается. В случае Rhodospirillum rubrum, которая не содержит антенны Р-800-850, содержание пигмента главной светособирающей антенны Р-875 регулируется интенсивностью освещения. О том, как протекают и регулируются процессы, в ходе которых фотосинтетические пигменты образуются и включаются в мембраны, известно немного. Гены, контролирующие синтез хлорофилла и каротиноидов, а также, возможно, развитие активного фотосинтетического аппарата в целом, локализованы в хромосоме (но не в плазмиде) и расположены очень близко друг к другу. В кодировании фотосинтетического аппарата может участвовать одна большая генетическая единица. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология