Мутанты табака

Р. Г. Бутенко, Ю. Ю. Глеба и К. М. Сытник использовали пестролистный пластомный мутант табака сорта Самсун и ядер-ный мутант серного табака сорта Дж. Вильямса. Мезофиль-ные протопласты белых участков листа первого мутанта сливали с протопластами сеянцев второго. Сеянцы были гомозиготны по дефектному гену Su. Гибридные продукты восстанавливали способность к фотосинтезу в результате ядерно-плас-томной комплементации (Р. Г. Бутенко, 1979). [c.48]

Обращаясь к фотопериодизму, мы встречаемся с таким удивительным фактом, что изучение генетики гигантских мутантов табака, к числу которых относится и Мерилеидский Мамопт, было проведено раньше и явилось исходным для открытия самого явления фотопериодизма. Обиаружеиные на островах Суматра [c.375]

Барком и др. [304] были обнаружеиы размножающиеся семенами мутанты табака, характеризующиеся аномалиями пластид, которые были использованы для изучения гистогенеза листа. Мутанты китайской капусты аналогичного типа до настоящего времепи обнаружить не удалось. Том ие мепее [c.222]

Итак, наиболее общим результатом воздействия вирусиой инфекции иа растение является снижение фотосинтетической активности. По-видимому, это вторичное следствие инфекции, проявляющееся через некоторое время пос.ле образования вируса и развития симптомов заболевания. На первый взгляд такое снижение фотосинтетической активности кажется неудивительным, так как содержание хлорофилла в листьях, зараженных многими вирусами, уменьшается. Шмид и Гафрои [1499] описали мутант табака, в котором содержание х,порофилла составляло от Vg до V. o нормального количества на единицу площади листа при несколько сниженном содержании каротиноидов. Необычное свойство таких мутантов заключалось в их способности фиксировать СОа при высокой освещенности (ниже 50 ООО эрг/(см -с)) со скоростью, в 2—3 раза превышающей скорость фикса- [c.252]

При обработке РНК вируса табачной мозаики азотистой кислотой аминооснования превращаются в соответствующие гидроксилсодержащие основания, а нуклеотидная цепь при этом не разрывается. Если такую измененную РНК использовать для заражения растений табака, то можно получить серию искусственных мутантов ВТМ, заметно различающихся по составу или по последовательности аминокислот в белке [30—32, 43, 83—85]. Эти четкие различия представляют большой интерес для изучения генетического кода (стр. 275). [c.154]

Кодовое отношение. Кодовое отношение (г) можно определить как число нуклеотидов в кодоне. Мы уже упоминали об изящных опытах Крика с акридиновыми мутантами фага Т4, в которых индуцировались три последовательные точковые мутации (делеции или вставки) в определенном гене. Из этих опытов следовало, что кодовое отношение равно или кратно трем. Наиболее просто кодовое отношение можно было бы установить, измерив длину участка ДНК, кодирующего полипептид с известным числом аминокислотных остатков. Однако определить величину г таким способом пока не удается согласно приблизительным оценкам, эта величина безусловно меньше 10 и, вероятно, меньше 5. Так, например, РНК вируса — сателлита вируса некроза табака содержит 1200 нуклеотидов, а число аминокислотных остатков в белковой субъединице его оболочки равно 400 отсюда г = 3. Аналогичные оценки величины г были сделаны для большого числа различных белков. Другие доказательства триплетности кода были получены с помощью бесклеточных систем. Было показано, что 1) тринуклеотиды эффективно связывают специфические аминоацил-s-PHK с рибосомами [c.499]

На основании всех этих данных становится понятно, что мутанты, возникшие на границах ареала данного вида, могут представлять новые и притом удачные нормы реакции, позволяющие виду расширить свой ареал за счет освоения новых областей, характеризующихся, скажем, более высокой температурой или повышенным количеством света по сравнению с прежним ареалом. А. Густафсон описал, например, один ярко-зеленый хлорофилльный мутант у ячменя, который дает значительно больший урожай на севере Швеции, чем на юге этой страны. Это указывает на измененную норму реакции, при которой мутант лучше приспособлен к северным районам 111веции с длинным световым днем, чем к южным районам, где продолжительность дня летом значительно короче. У табака известна мутация, которая при выращивании на Суматре дает уродливые карликовые растения, а в Нидерландах развивается нормально. [c.202]

В 1963 г. в Голландии были начаты исследования по преиммунизации томатов для защиты от мозаики. Для этого всходы инокулировали ослабленным вирусом мозаики табака (индуцированный мутант), специфическая интерференция должна была подавлять заражение вирулентным диким штаммом. Подобный вирус для получения индуцированного иммунитета (штамм М П-16) оказался вполне пригодным и имеется в продаже [386]. Хорошие результаты применения этого метода получены также в Шотландии, НРР и СССР. В ГДР вирусный препарат под названием томавир допущен в производство. [c.221]

Наиболее широкий спектр мутаций наблюдается при использовании в качестве мутагена ионизирующего излучения. При рентгеновском облучении клеток получены пигментдефектные линии дурмана и петуньи, устойчивые к параквату линии табака. Гамма-облученные растения (лист) служили источником каллусной ткани и протопластов, из которых были выделены линии, устойчивые к гербициду и валину. Устойчивые линии к валину были получены и при обработке культивируемых in vitro клеток табака ультрафиолетовыми лучами. Применение такого способа облучения гаплоидных протопластов табака приводило к возникновению разнообразных ауксотрофных мутантов. [c.153]

Влиянием азотистой кислоты на ВТМ и РНК ВТМ занимались с 1958 г., т. е. еще до выяснения генетического кода [163, 426]. Точно установлено, что обработка ВТМ азотистой кислотой приводит к возникновению множества мутантов, изменяющих системные симптомы, вызванные индивидуальными частицами ВТМ и их потомством на N1-соИапа ЬаЪасит, или вызывает хлоратические, вплоть до некротических, повреждения на других разновидностях табака. [c.204]

Мелкие вирусы растений, как, например, ВТМ и вирус-сателлит вируса некроза табака, представляются очень удобной моделью дпя такого рода исследований. Преимущества ВТМ в этом плане связаны с доступностью больших количеств вируса, а также с тем, что здесь известна аминокислотная последовательность структурного белка большинства мутантов удобство использования вируса-сателлита обусловлеххо небольшими размерами его РВ[К. Верхний компонент вируса мозаики люцерны (гл. VIII) благодаря своему небольшому размеру такзке мо кет слун<ить подходящим материалом для изучения нуклеотидной последовательности РНК. [c.69]

Смотреть страницы где упоминается термин Мутанты табака: [c.249] [c.376] [c.223] [c.223] [c.584] [c.191] [c.311] [c.135] [c.53] [c.153] [c.20] [c.311] [c.60] [c.90] [c.201] [c.223] [c.284] [c.285] [c.290] [c.299] [c.301] [c.320] [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология