Другие интерпретации

В 1934 г. Р. Малликен предложил другую интерпретацию понятия электроотрицательности атомов. Если энергия ионизации атома велика, то его тенденция к отдаче электронов выражена слабо если же велика энергия сродства к электрону, то атом стремится присоединять электроны. Общее стремление атома к присоединению электрона определяется арифметической полусуммой величин энергии ионизации и сродства к электрону. Приближенно величины электроотрицательности по Полингу и Малликену связаны линейно [c.175]

Р зБ логически имплицирует истинность Р. Однако оно существенно и при других интерпретациях союза гели. [c.103]

Возможна также другая интерпретация уравнения (13.16). Если фд(г) есть хорошее приближение для нейтронного потока в возмущенной системе (что, по существу, и предполагается в изложенном здесь методе), произведение б2д(г)фо(г) определяет добавочную скорость увода нейтронов в точке г в возмущенной системе но сравнению с невозмущенной системой. Затем из выражения (13.16) можно видеть, что этот избыточный увод взвешивается с функцией г 5о(г), которую в этом смысле можно рассматривать как функцию ценности нейтронов (в различных точках реактора.—Ред.). [c.568]

Дадим другую интерпретацию задаче (1.1), (1,2), (1,3). Введем вспомогательные функции Q (-ф) следующим образом [c.90]

Дадим теперь другую интерпретацию изложенному подходу. Рассмотрим функции Лагранжа [c.93]

Однако существует и другая интерпретация механизма реакций такого типа, в результате которых получается продукт с неизменной конфигурацией. Ее защитники утверждают, что при проведении реакции в диоксане конфигурация сохраняется не из-за образования внутренней ионной пары или четырехцентрового переходного состояния (42), а в результате двойной инверсии [c.145]

Другая интерпретация и Можно связать понятия электронной плотности и порядка связи с полной энергией молекулы Е. [c.290]

Наличие в уравнении членов, сильно зависящих друг от друга, интерпретация которых представляет значительные трудности, привело к рассмотрению нескольких возможных механизмов реакции и соответствующих им математических уравнений. Несмотря на высокую точность экспериментальных работ и тщательный статистический анализ полученных данных, установить однозначно механизм, наиболее точно отвечающий полученным данным, оказалось невозможным. Однако полуэмпирические кинетические данные, полученные в результате этой небольшой экспериментальной работы, были весьма полезными для многих технологических целей во всем изучавшемся интервале изменения давления и температуры. [c.25]

Уравнению (9.1) можно дать еще другую интерпретацию, основываясь на механической модели газа, если принять во внимание, что кинетическая энергия частицы с массой т и скоростью V определяется выражением [c.150]

Одну из физических интерпретаций дельта-функции дает описание процессов преобразования энергии в некоторой системе. Используя пример из механики, предположим, что твердый брусок находится в покое на плоской поверхности. Если выстрелить в этот брусок очень маленькой пулей, летящей с больщой скоростью, то при ударе пули произойдет обмен энергии. Предполагая, что столкновение происходит столь быстро, что брусок не успевает сдвинуться за это время, можно считать, что пуля передала бруску импульс энергии в виде изменения количества движения Другую интерпретацию, взятую из теории электромагнетизма, дает единичный точечный заряд в начале координат [c.47]

Другая интерпретация Яг получается, если выразить остаточную сумму квадратов через частные корреляции Таким образом, для процесса первого порядка из (5 4 7) получаем, что остаточная сумма квадратов равна [c.242]

Согласно другой интерпретации, можно считать, что электронодонорные группы подают электроны на атом азота и делают его четвертую пару электронов более доступной для связи с протоном кислоты, в то время как электроноакцепторные группы способствуют оттягиванию электронов от азота, что делает четвертую пару электронов менее доступной для обобществления. [c.712]

Влияние разрешающей способности. Если системы обработки спектра воспринимают только хорошо разрешенные линии, то недостаточно высокое разрешение может привести не только к понижению точности определения констант, но и вообще к другой интерпретации мультиплета. В качестве примера рассмотрим А-часть спектра АМХ при различных соотношениях констант /ах и /ам (рис. 6.7). Если 1/ах —. Ам Дvl/2, то А-часть спектра [c.177]

Можно предложить и другую интерпретацию возникновения заряда 5+ на атоме серы. При соблюдении правила октета [c.224]

Существует и другая интерпретация, которую часто можно услышать, но которая несомненно неправильна. Именно предполагается, что система в каждом из состояний фь фг, находится в течение определенного времени, причем отношение этих времен равно отношению 3. Эта интерпретация неверна [c.78]

Но, вероятно, возможна и другая интерпретация механизма, предусматривающая первоначально гидратацию ацетиленовой связи за счет воды (даже ничтожных количеств), содержащейся в растворителе — метаноле [c.272]

В работе [203], а затем в [202] было сделано предположение, что первая, более катодная, пара максимумов соответствует десорбции ( г=0,52 В) и адсорбции (—1,0 В) водорода, а вторая, более анодная, пара соответствует посадке (+1,65 В) и снятию (0,05 В) кислорода. Однако можно сделать попытку другой интерпретации, сопоставив максимумы с превращениями кислородсодержащих поверхностных соединений. Согласно по- [c.82]

Согласно этой теории, ключевая константа скорости равна вероятности диссоциации молекулы субстрата за 1 с в чистом растворителе. Эта вероятность меняется, когда диссоциация происходит в электростатическом поле иона У". Ясно, что такое влияние на скорость реакции должно быть весьма специфичным. Возможна и другая интерпретация ключевой константой скорости может быть константа скорости диссоциации воды. Теперь специфичность обусловлена влиянием присутствующих в реакционной системе ионов на скорость диссоциации растворителя. К этому предположению мы еще вернемся при рассмотрении гидролиза (см. гл. 12). [c.258]

Однако, как будет указано, возможна еще и другая интерпретация реакции. [c.200]

На основании этого нужно дать несколько другую интерпретацию линейным участкам зависимости gk сольволиза трет-бу-тилхлорида от молярной доли метанола и этанола, если в качестве второго компонента выступает нитробензол. Поскольку диэлектрическая постоянная нитробензола (37,75 при 25° С) превышает соответствующее значение для метанола (32,65 при 25°С), не говоря уже об остальных спиртах, то и функция Кирквуда не может увеличиваться при переходе из нитробензола в спирт. Поэтому прямые участки кривых на рис. 49 не могут соответствовать изменению истинной полярности. Скорее всего, они отражают изменение интенсивности специфической сольватации грег-бутилхлорида за счет водородных связей при условии полного сдвига сольватационного равновесия вправо. Из этого же следует, что оцененные вышеописанным способом величины У° для спиртов неточны (в сторону завышения). Однако неточности не столь велики, чтобы они могли помешать обнаружению применимости функции Кирквуда от диэлектрической постоянной. [c.295]

Постулируемое здесь непрерывное образование перекиси водорода и водорода в облученных растворах, независимо от других протекающих одновременно процессов, должно иметь существенное значение при облучении растворов органических соединений. Водород и перекись всегда будут конкурировать с другими присутствующими растворенными веществами при реакции со свободными радикалами. Предложенная Ли [7], Вейссом [10] и другими интерпретация кинетики реакций, индуцированных излучением в сложных органических системах, основанная на простых механизмах взаимодействия свободных радикалов, несомненно [c.90]

Однако эта схема не является строго доказанной и возможны другие интерпретации подобных превращений. [c.135]

Другие интерпретации уравнения Власова можно получить, сравнивая его с БИ1. Интегралы в уравнении Власова и в урав- [c.151]

Согласно закону действия масс, скорость химической реакции пропорциональна активным массам реагентов. Этот закон был впервые установлен на основании результатов экспериментальных наблюдений Гульдбергом и Вааге в 1864—1867 гг. (см., например, литературу ), а затем теоретически обоснован на базе теории молекулярных столкновений в жидкостях и газах. В первоначальной трактовке под активной массой понимали концентрацию в единицах массы на единицу объема, но время от времени высказывались и другие интерпретации данного термина. Так, например, Аррениус предполагал, что осмотическое давление, а Вант-Гофф считал, что растворимость, так же как и концентрация, связаны с активной массой. [c.22]

Серии температурных профилей, приведенные на рис. 6, указывают на наличие эндотермической реакции, за которой быстро следует экзотермическая реакция. Этими реакциями могут быть образование окиси углерода и водорода и их последующая рекомбинация с образованием метана. Однако возможны и другие интерпретации. Добавка водорода, например, вызывает сокращение или даже полное исключение области снижения температуры, а окончательная температура внизу слоя поднимается приблизительно на 15°С. Рециркуляция выходящей газовой смеси, т. е. метана, двуокиси углерода и водорода а вход реактора с одновременным снижением подачи пара позволяет снизить температуру на входе с 450 до 350°С и полностью изменить характер суммарной реакции. При этом исключается падение температуры на входе, вероятно, в результате того, что экзотермическая гидрогенизация исходного продукта компенсируется эндотермическими процессами риформинга. Общее повышение температуры в варианте каталитической гидрогазифика- [c.103]

Этот анализ приводит к другой интерпретации дебаевского расстояния потснцнал у центрального иона с зарядом г,е, обусловленный ноннон атмосферой, эквивалентен потенциалу, вызванному за-рядо.м —г е, по.мещенным на рассгоя1ШИ гв- [c.358]

Другая интерпретация кривых дисперсии вращения дана Янгом и Доти [251], а также Геллером [128]. [c.269]

Согласно другой интерпретации sp -гибридизованный углерод является в действительности более электроотрицательным атомом, чем sp -гибриди-зованный углерод (разд. 8.10), и потому менее склонен отдавать электроны хлору. [c.789]

Эту зависимость Свен и сотрудники объясняют тем, что переходное состояние реакции сольволиза соединения КХ взаимодействует с растворителем двумя различными способами в первом случае молекула растворителя связывается с X, а во втором — с зарождающимся карбониевым атомом углерода (со стороны, противоположной X). Вероятно, можно дать и другую интерпретацию, а именно каждый член в правой части уравнения (29) относится к независимой реакции, причем в одной из них в переходном состоянии молекула растворителя связана с карбониевым углеродом, а в другой — нет. Или же можно считать, что один член отражает влияние среды на реагент, а второй — на переходное состояние. В любом случае следует учитывать, что использование четырехпараметрических уравнений является эффективным приемом, позволяющим оррелировать любые экспериментальные данные. [c.329]

Еще одна реакция, которую можно было бы интерпретировать как свидетельство существования о-динитрозобензола, заключается в окислении беизофуроксана в о-диинтробеизол трифторнадуксусной кислотой (1.10). Однако это также ие безупречное доказательство, так как, согласно Мэллори [23], возможна и другая интерпретация— окисление непосредственно фуроксанового цикла до ди-Ы-оксидиого, который, как мы только что могли убедиться, самопроизвольно раскрывается до нитро-нитрозосоединения, легко окисляющегося далее до динитропроизводиого [c.17]

Сигнал А. Количество разрешенных линий и количество максимумов совпадают и равны 2. Сигнал может быть интерпретирован как дублет с расщеплением 7гЫ Гц (рис. 6.9, а). В принципе допустима н другая интерпретация сигнала Л, например как двух синглетов, соответствующих двум химически неэквивалентным группам протонов с разностью химических сдвигов 0,07 м. д. Вообще говоря, эта интерпретация может быть строго проверена с помощью дополнительных экспериментов ( 5), однако симметрия сигнала Л (близкие интеисиБнос и ширина компонент) позволяет считать эту альтернативную интерпретацию маловероятной. [c.179]

Можно выдвинуть другую интерпретацию квартета, напрнмер как А-части спектра системы АХУг. где Jax=Jay Подобную систему можно получнть с помощью фрагмента структуры [c.187]

В случае о/)то-нитроанилина, адсорбированного на алюмосиликате 08А-1 (рис. 18), полоса поглощения сдвигается к более коротким длинам волн с ростом заполнения поверхности от 3- 10" до 3-10 молекул на 1 см . Очевидно, по мере того как заполнение растет, средня-я величина возмущения, создаваемая полем поверхности, уменьшается. О соблюдении закона Бера при высоких степенях заполнения (1—ЗХ ХЮ 2) свидетельствует прямолинейная зависимость (рис. 19), при экстраполяции проходящая через начало координат. Однако при малых заполнениях наблюдают отрицательные отклонения от закона Бера. Хотя это может быть объяснено на основании изменения молярного коэффициента экстинкции с заполнением, другая интерпретация может быть получена из рассмотрения характерного спектра этого красителя. Сопряженная кислота орто-ятро-анилина имеет главную полосу поглощения в ультрафиолетовой области при 2740 А, тогда как основная форма обнаруживает максимумы при 3700 и 2680 А. Прямое измерение кислотной формы этого красителя нельзя осуществить из-за наложения полосы 2680 А его основной формы. Полоса в области 4150—4350 А для адсорбированного красителя соответствует полосе 3700 А основной формы, сдвинутой к более длинным волнам под влиянием поля полярной поверхности. Следовательно, любая доля красителя, которая превращается в сопряженную кислоту при взаимодействии с кислотным центром поверхности, не должна влиять на интенсивность поглощения, измеряемую в области 4150—4350 А. Как только все кислотные центры поверхности окажутся занятыми, последующая [c.44]

Следует отметить, что в спектре испускания пламен окиси углерода в области 3000— 5500 А наблюдается система полос, которую ряд авторов относит к молекуле СОз (см. [142]. Гейдон [142] отождествляет эту систему полос с системой, присутствующей в спектре испускания в области ниже 1700 А и связанной с переходом между триплетным состоянием СО2 (в котором молекула СОз изогнута) и основным синглетным состоянием. Тотфакт, что полосы этой системы, наблюдаемые в испускании, лежат в области больших длин волн, чем в поглс-щении, Гейдон объясняет различием конфигурации и размеров молекулы в возбужденном и основном состояниях Уолш [4140] предложил другую интерпретацию полос пламени СО, предположив, что они связаны с переходом между двумя возбужденными триплетными состояниями этой молекулы, нижнее из которых ( В2-состояние), по его мнению, должно иметь энергию возбуждения около 20 000—25 ООО см . Отсутствие в спектре двуокиси углерода переходов между этим Вз и основным -состоянием СО2 Уолш объяснил тем, что соответствующие переходы запрещены правилами отбора. [c.456]

Атом водорода. Первая количественная теория атома была разработана Бором для нааболее простого из атомов — атома водорода, В 1913 г. он опубликовал результаты теоретического расчета модели атома водорода, прекрасно подтверждающиеся экспериментальными данными о спектре водорода. Теория эта основывалась на некоторых допущениях (постулатах),следствия из которых оказались в хорошем согласии с данными опыта. Позднее в н сколько другой интерпретации эти постулаты получили обо- снованй в выводах квантовой механики. Указанные постулаты могут быть сведены к следующему [c.27]

Необходимо особо отметить, что интерпретация данных табл. 3 не является однозначной и вполне возможна другая интерпретация. Тем не менее предложенная точка зрения соответствует полученным данным, и это соответствие приближает однозначное решение вопроса. Среднее число атомов дейтерия, реагирующих с молекулой изобутана, увеличивается с ростом концентрации ВаО как физически адсорбированной, так и химически связанной на центрах поверхности, которые не способны к активации извбутана. Это следует из того, что среднее число единичных актов обмена в течение жизни карбониевого иона должно возрастать с ростом концентрации и подвижности дейтерия на новерхности. [c.55]

Гипотеза о взаимодействии адсорбированных молекул (па однородной поверхности), — говорит Жермен, — более цравдо-подобна исходная поверхность однородна, но она постепенно изменяется Е процессе самой адсорбции [73]. Далее он говорит о взаимном отталкивании адсорбированных молекул, приводящем к уменьшению энергии адсорбции с возрастанием поверхностной концентрации. Но предпочтительнее он относится к другой интерпретации того же взаимодействия молекул адсорбата он указывает на вторую сторону этого явления — на уменьшение энергии адсорбции вследствие того, что по мере заполнения поверхности становится все труднее вырывать из твердого тела электроны , связывающие адсорбент с адсорбатом и сообщающие ранее нейтральным молекулам последнего заряд. [c.157]

Величина 8272 кад/г для дегазированной и взвешенной в вакууме каналовой газовой сажи является наивысшей величиной, наблюдавшейся для любых видов угля она на 340 кал/г выше величины, полученной для фафита. Roth и Doepke нашли разницу в 292 кад/г между графитом и имевшимся у них наиболее аморфным углем они приписали эту разницу существованию определенной модификации аморфного угля. Выше обсуждалась несколько другая интерпретация, основанная на предположении о существовании высоко непредельных углеводородов с большим молекулярным весом. [c.275]

Аминирование поверхности кремнеземов обычно проводится путем обработки аммиаком хлор- и фторсодержащих поверхностных соединений. Фолман [96] приписал полосы поглощения 3520 и 3445 см , возникающие после обработки аммиаком хлорированного хлористым тионилом пористого стекла, поверхностным группам типа NH2, а полосы поглощения 3150, 3050 и. 2805 см — образующемуся в процессе реакции NH4 I. Другая интерпретация возникающих при такой поверхностной реакции полос поглощения дана в работе [51]. Появляющиеся при адсорбции аммиака на частично фторированном пористом стекле полосы поглощения 3365 и 3280 см приписываются аммиаку, адсорбированному на апротонных кислотных центрах поверхности, которыми в случае пористого стекла являются атомы бора (см. главу VI). Полоса поглощения 3450 см относит- ся к валентным колебаниям NH в ионе NH4+, образующемся при вазимодействии аммиака с сильно кислыми протонными центрами фторированной поверхности. [c.128]

Хэлам [8] предложил другую интерпретацию полос поглощения гидроксильных групп. Он считает, что существует только две частоты колебаний гидроксильных групп (3660 и 3740 см ), а остальные наблюденные частоты являются составными и возникают вследствие суммирования и вычитания из них в соответствии со схемой рис. 112 частоты полосы поглощения водородной связи (60 между гидроксильными группами. [c.281]

Следует сказать, однако, что авторы дают другую интерпретацию коэффициентам в знаменателе ураипения (1), считая их отношением констант скоростей реакций. Авторы принимают следующую последовательность реакцттй для дегидрогепизации бутилена [c.630]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология