Погрешности в химическом анализе медиана

Вообще говоря, в точной аналитической работе нельзя обойтись без предварительного сплавления проб (разд. 2.3.4). Так, образцы шлака, смешанные с 4-кратным избытком смеси триок-сида бора и карбоната лития и содержащие также оксид кобальта, сплавлялись в графитовом тигле. Затем превращенный в порошок плав формовался в таблетки с 4-кратным избытком медного порошка 4]. Методика сплавления в борат лития широко распространена и используется во многих вариантах спектрометрического анализа диэлектрических материалов. Специальное исследование подтвердило [5], что сплавление улучшает точность и воспроизводимость анализа материалов близкого химического состава за счет разрушения кристаллической структуры и гомогенизации проб. В экспрессных методах анализа шлаков в порошкообразный плав вводят (и смешивают) кроме обычно используемого элемента сравнения (кобальта) еще оксид бериллия в качестве вещества сравнения для кальция и магния, а вместо меди — 2-кратный избыток графитового порошка [6]. Полное время анализа составляет 9 мин. Коэффициент вариации равен 0,5—2,0%. При определении некоторых элементов (например,51, Мп, Т1) в ряде шлаков и руд он может возрастать до нескольких процентов. Считают, что эта погрешность обусловлена осаждением металлов, вызванным кобальтом, во время сплавления в графитовом тигле. Следовательно, кобальт не является лучшим элементом сравнения. [c.126]

Предложен спектрофотометрический метод определения основных компонентов в окисных пленках состава. марганец—железо и медь—железо. Определение проводится без разделения элементов из одной взятой иа анализ пленки. Железо определяется сульфосалицилатным методом, марганец по реакции с 1-(2- Пиридилазо)наф-талом-2, а медь — в виде комплекса с дитиокар баматом иатрия- Разработанный метод дает возможность контролировать химический состав получаемых пленок с погрешностью, не превышающе 5% отн. Б 1бл, ГВ назв. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология