Железа марганца

Как отделяют титан от железа, марганца, хрома и других элементов при аиализе стали Какие из ионов остаются при этом разделении вместе с Ti J Как проводится дальнейшее определение титана [c.457]

Органические соли меди, железа, марганца, серебра и ко- [c.76]

Для проведения реакции прямого окисления этилена было предложено большое число высокоактивных катализаторов. Лучшим катализатором является либо чистое серебро, либо серебро, про-мотированное другими металлами — золотом, медью, железом, марганцем, или окислами типа перекиси бария. Серебро используется в разных формах, например, в виде пленок или кристаллов. Для промышленных процессов его обычно наносят на носитель. [c.172]

Реакции (а) — (г) практически необратимы и поэтому направление процесса определяется соотношением скоростей реакций. В отсутствие катализаторов прн высоких температурах (выше 900°С) окисление аммиака идет в основном с образованием азота по реакции (в). Для производства азотной кислоты необходимо наиболее полное окисление аммиака по реакции (а), поэтому применяют катализаторы, избирательно ускоряющие ее. На практике степень окисления аммиака кислородом воздуха до оксида азота, т. е. селективность процесса, достигает 98%. В качестве избирательных катализаторов, ускоряющих процесс окисления аммиака до оксида азота, могут служить платина и ее сплавы с металлами платиновой группы, оксиды железа, марганца, кобальта и др. До [c.100]

В железе, марганце, меди, никеле, хроме, водород растворяется в атомарном или ионизированном состоянии, а с титаном, цирконием, ниобием, танталом, лантаном и некоторыми другими элементами образует химические соединения. Растворимость водорода в металлах первой группы с повышением температуры возрастает, а во второй группе падает. [c.817]

Катализатор может дезактивироваться вследствие того, что образующийся ацетальдегид восстанавливает двухвалентную ртуть до одновалентной, а затем и до металлической, окисляясь до уксусной кислоты. Дезактивацию катализатора ускоряют также примеси, содержащиеся в ацетилене, полученном карбидным методом (НаЗ, РН3, АзИд, N1-13 и т. д.). Для предотвращения этого явления (и снижения выхода побочных продуктов) образующийся ацетальдегид отдувают из реакционного объема ацетиленом, подаваемым в некотором избытке. Кроме того, ацетилен тщательно очищают от примесей и в реакционную массу вводят окислители (соли трехвалентного железа, марганца и т. д.), регенерирующие активную форму катализатора [c.234]

Так как в этих случаях металл и шлак являются растворителями, то для выражения концентрации растворенных в них компонентов приняты обозначения в виде квадратных скобок для раствора в металле, например, [С], [О] и круглых скобок для раствора в шлаке, например, (Мп). Так, запись [Мп] + (FeO) = Мп + Fe означает, что реакция протекает между растворенным в металле (железе), марганцем и растворенным в шлаке оксидом железа (II). [c.76]

Впервые Стефенс в 1926 г. [127] изучил окисление изопропилбензола и показал, что при действии на него в течение 3—5 недель кислорода при 80—104° С образуются ацетофенон и муравьиная кислота. Позже был взят ряд патентов на окисление изопропилбензола в ацетофенон и диметилфенилкарбинол [122, 123, 134, 135]. В качестве катализаторов рекомендуются гидроокись кальция, окись хрома и карбонат кальция, окись и гидроокись железа, марганца, кобальта, меди, серебра и бензойнокислое железо. [c.259]

Рудное сырье, или руда, служит для получения металлов. Например, руды железа, марганца, титана состоят главным образом из сульфидов и оксидов соответствующих металлов. [c.167]

Из щелочных и щелочно-земельных металлов увеличивается содержание натрия — на 36%, магния — на 62% и кальция на 41%. Количество титана, железа, марганца и хрома увеличивается соответственно на 11,2% 35,0% 50% и 80%. Содержание никеля, ванадия и цинка составляет 0,0130 0,0097 и 0,0645% соответственно. [c.113]

Ямада [361 нашел, что мыла меди, железа, марганца, серебра и кобальта вызывают при окислении масел сильное образование осадка. В тех же условиях мыла кальция, магния, калия и олова задерживают образование осадка. Ямада считает целесообразным добавлять к маслам 0,1 % нафтената олова, чтобы предотвратить осадкообразование. Об антиокислительных свойствах производных олова и, в частности, фенолятов олова свидетельствует и ряд патентов. [c.288]

Нитрование другими нитрующими агентами. В некоторых случаях для нитрования используют нитраты металлов (меди, железа, марганца и др.) в присутствии уксусного ангидрида или уксусной кислоты. Такой метод нитрования дает возможность проводить реакцию при низких температурах, без осмоления. [c.91]

К третьей группе примесей можно отнести примеси железа, марганца, ионов КО з. По характеру своего действия на процесс электролиза цинка они отличаются от примесей, условно отнесенных ко второй группе. Для них характерны окислительновосстановительные процессы, вызывающие понижение выхода по току. [c.445]

В природной воде могут присутствовать в растворенном виде многие газы, например Оа, N2, СО2, H2S и т. д., и растворимые соли. натрия, калия, кальция, аммония, магния, алюминия, железа, марганца и т. д. [c.118]

Вода, идущая для технических целей. К воде, идущей для технических целей, каждое производство предъявляет свои специфические требования. Так, например, для фотопромышленности, текстильной и бумажной промышленности требуется отсутствие в воде железа, марганца, кремниевой кислоты, ограничивают содержание хлоридов, органических веществ и т. д. [c.140]

Корректирование содержания в воде железа, марганца, кремниевой кислоты и фтора. [c.141]

В образовании накипи принимают участие соли железа, марганца, алюминия, взвешенные и коллоидные вещества, содержащиеся в воде. Иногда слой накипи бывает настолько большим, что он почти целиком заполняет все сечение трубы. [c.186]

КОРРЕКТИРОВАНИЕ СОДЕРЖАНИЯ В ВОДЕ ЖЕЛЕЗА, МАРГАНЦА, КРЕМНИЕВОЙ КИСЛОТЫ И ФТОРА [c.204]

В ряде случаев в реакции принимает участие компонент шлака, находящийся в нем в большой концентрации, в то время как его содержание в металле очень мало. Примером может служить раскисление железа марганцем с образованием расплава РеО—МпО [c.106]

Из-за высокотемпературных переходов у некоторых тугоплавких металлов, в том числе титана, циркония, скандия, железа, марганца, они непригодны в качестве компонентов жаропрочных материалов. Никель не имеет высокотемпературного фазового перехода, и этот металл используется для создания жаропрочных сплавов. [c.229]

Воду специального технологического назначения подвергают также обработке, предусматривающей удаление соединений железа, марганца, кремния растворенного воздуха, двуокиси углерода, органических соединений. Подробно эти вопросы рассматривают в специальных курсах. [c.72]

Если потенциал металла отрицательнее потенциала водородного электрода, то процесс коррозии протекает как с поглощением кислорода, так и с выделением водорода. Если кислород в системе отсутствует или быстро расходуется в результате коррозии, например, в закрытой системе, то коррозия протекает лишь с выделением водорода. Однако и при наличии кислорода в системе скорость его восстановления в некоторых случаях мала по сравнению со скоростью выделения водорода, например, на цинке, железе, марганце, в кислоте. При этом в первом приближении можно пренебречь скоростью коррозии за счет поглощения кислорода и говорить лишь о скорости коррозии с выделением водорода. Ввиду большой подвижности ионов [c.215]

Открытие изоморфизма способствовало развитию исследований по изучению зависимости кристаллической формы от химического состава, а также имело большое значение для систематики химических элементов и для установления атомных весов. Со времени открытия изоморфизма был накоплен большой опытный материал и установлено много случаев образования изоморфных смесей как на искусственных кристаллах, так и на природных минералах. Количество изоморфно примешанного вещества в минерале часто оказывается настолько значительным, что приходится учитывать это при написании его химической формулы. Например, формула оливина записывается так (Mg, Ре)2 8104 (здесь часть ионов магния изоморфно замещена ионами железа) вольфрамита — (Ре, Мп)Ш04 (замещение железа марганцем) и т. д. В химической формуле изоморфной смеси на первом месте пишется химический знак того элемента, количество которого больше. [c.55]

Значения pH 4 и 8 являются нижним и верхним пределами активной кислотности почвенной жидкости для большинства растений. При значениях pH ниже 4 в указанной жидкости накапливаются ионы водорода, алюмииия, железа, марганца и других элементов в концентрациях, вредных для растений. При значениях pH выше 8 вредное воздействие на растения оказывают ОН -ионы. [c.205]

Электролитический осадок металла мо>кно характеризовать, таким образом, го кристаллографической структурой. Так, кристаллографическая структура электроосаждениой меди всегда представляет собой структуру гранецентрированной кубической решетки. Для некоторых металлов (например, железа, марганца) можно получить, в зависимости от условий электролиза, осадки двух или трех различных кристаллографических Tpyt Typ, [c.335]

Наряду с жидкими и газообразными окислителями для очистки сточных вод применяются и твердые оксиды и гидроксиды металлов переменной валентности (никеля, кобальта, меди, железа, марганца). Гидроксид никеля высшей валентности легко окисляет тидразингидрат, спирты, альдегиды, алифатические и ароматические амины. Продуктами окисления являются в основном карбонаты, азот и вода. Метод рекомендуется для обезвреживания сточных вод с концентрацией токсичных соединений до 0,5 г/л, что является его недостатком. [c.494]

Состав золы смол, выделенных из тонлив ТС-1 и Т-1, существенно различается. В смолах, выделенных из топлива ТС-1, найдено значительное количество цинка, тогда как в смолах, выделенных из топлива Т-1, цинк почти отсутствует. В золе смол. Выделенных из топлива Т-1, присутствует больше алюминия, железа, марганца. Содержание магния, никеля, титана, свинца во всех фракциях смол приблизительно одинаково. В золе смол, выделенных из топлива Т-1, найдено примерно в 10 раз меньше меди, чем в золе смол, выделенных из топлива ТС-1. [c.68]

Механизм действия металлоорганических антидетонаторов различных групп может иметь существенные отличия [182, 183]. Так, ТЭС, ТМС, ферроцен и циклопентадиенилтрикарбонилмарганец влияют и на температурные пределы холоднопламенного процесса, и на границы горячего взрыва карбонилы железа, марганца и, никеля увеличивают главным образом температурные пределы возникновения холодного пламени и не оказывают влияния на границы горячего взрыва. [c.172]

Последующие работы А. И. Воинова и ряда других исследователей [18—25] показали, что не все антидетонаторы имеют единый механизм действия. Было обнаружено наличие по крайней мере двух групп антидетонаторов, отличающихся по механизму действия. Одна группа (включающая ТЭС, ферроцен, циклопентадиенилтри-карбонилмарганец) действует подобно ТЭС на пределы холоднопламенного и горячего взрыва, а другая, в которую входят ароматические амины, карбонилы железа, марганца и никеля, влияет, главным образом, на температурные пределы холодного пламени и в меньшей степени на границы горячего взрыва. Действие второй группы антидетонаторов должно проявляться до появления холодного пламени. Существуют антидетонаторы (внутрикомплексные соединения меди), имеющие промежуточный механизм действия. [c.131]

Противодымные присадки, как правило, содержат соединения бария, железа, марганца и других элементов. Они снижают в продуктах сгорания содержание частиц углерода. Так, в условиях модельной камеры сгорания добавление к топливу циклопентадиенилмарганца [176] уменьшает содержание частиц углерода в продуктах сгорания примерно на 50%. Однако указанные соединения, являясь катализаторами горения (окисле- [c.201]

В самом деле, если гидрирование протекает через образование л-комплексов, то катализаторами этой реакции должны быть все переходные металлы. Было показано что в присутствии коицлексов никеля, кобальта, железа, марганца, хрома и ванадия, активированных алюмоорганическими соединениями, олефины гидрируются с высокими скоростями, т. е. эти комплексы достаточно хорошо активируют водород. Основываясь на этом, удалось показать что бензол гидрируется в присутствии комплексных металлоорганических катализаторов на основе всех переходных металлов четвертого периода. [c.137]

В настоящее время Советский Союз занимает первое место в мире по разведанным (подготовленным к добыче) запасам калийных солей, поваренной соли, сульфата натрия, асбеста, торфа, древесины и многим другим видам сырья. Советскому Союзу принадлежит одно из первых мест по разведанным запасам нефти и газа. Недра нашей страны содержат более половины всех мировых запасов угля торфа — около 60% калийных солей — приблизительно 60 фосфатов — 33 древесины — около 33%. Мы занимаем также первое место в мире по разведанным запасам руд железа, марганца, титана, свинца, никеля, платины, молибдена и многих других металлов. Около 25% мировой добычи минера. шного сырья приходится на долю СССР, [c.8]

Впервые реакция гидроформилирования была осуществлена в присутствии кобальтового катализатора процесса Фишера—Тропша. Впоследствии были исследованы и запатентованы в качестве катализатора многие другие металлы. В литературе сообщается о каталитической активности родия, кобальта, хрома, иридия, железа, марганца, натрия, магния, кальция, платины, рения, осмия и рутения. Однако в промышленности до настоящего времени преимущественно используются кобальтовые катализаторы. [c.255]

Таким образом, теория многостадийного действия антидетонационных присадок отводит важную роль как металлу, так и органическому радикалу, что согласуется с большим экспериментальным материалом. Последующие работы А. Н. Воинова и других исследователей [18—25] показали, что не все антидетонаторы имеют еди-ный механизм действия Было обнаружено наличие по крайней мёре" двух групп антидетонаторов, отличающихся по механизму действия. Одна группа (ТЭС, ферроцен, циклопентадиенилтрикарбонилмарганец) действует подобно ТЭС на пределы холоднопламенного и горячего взрыва, а другая (ароматические амины, карбонилы железа, марганца и никеля) влияет главным образом на температурные пределы возникновения холодного пламени и в меньшей степени — на границы горячего взрыва. Действие второй группы антидетонаторов должно проявляться до появления холодного пламени. Существуют антидетонаторы (внутрикомплексные соединения меди) с промежуточным механизмом действия. А. Н. Воиновым обнаружен различный механизм дейст- [c.11]

Одним из компонентов комбинированной антистатической присадки, очевидно, должна быть соль двухвалентного или поливалентного металла (магния, щелочноземельных, меди, железа, марганца, никеля, кобальта, хрома, тория и др.) и различных кислот. Металлы, по-видимому, следует предпочитать двухвалентные, а кислоту — салициловую [21, 22]. Второй компонент должен быть хорошим электролитом. При добавлении менее 0,1% такого компонента электропроводность бензола должна возрастать до десятков тысяч пикосименсов. В качестве второго компонента оказались хороши тетраизоамилпикрат аммония, соли сульфоновых кислот и др. [c.235]

Суммарная скорость процесса в большинстве случаев (кроме труднодиссоциирующихся окислов—железа, марганца, хрома и некоторых других) ограничивается скоростью стадии регенерацип окиси углерода. Интенсификация процесса может быть достигнута при использовании восстановителя с высокой реакционной способностью и обеспечении условий, способствующих получению максимального количества СО, Не имея возможности рассматривать способы получения всех карбидов, остановимся на тех, в которых нефтяные коксы используются в больших масштабах. [c.30]

При окислении этилбензола кислородом воздуха в присутствии окиси меди или железа при 120° С получаются продукты состава 75—80% ацетофенона и 20—25% метилфенилкарбинола [112, ИЗ, 122]. В качестве катализаторов такого окисления применяются также окиси и гидроокиси железа, марганца, кобальта, бензойнокислое железо [123J, хлорное железо и азотнокислая медь [124, 125], фталоцианин никеля [126]. Этилбензол в отсутствие катализаторов при длительном взаимодействии с кислородом при комнатной температуре [114, 115] или при 110° С [127] окисляется в ацетофенон. При более мягких условиях Хоку [62] удалось окислить его в соответствующую гидроперекись, выделенную в свободном состоянии через натриевую соль. Этилбензол окисляется кислородом в гидроперекись в присутствии эфиров Р-кетокарбоновых кислот, или гидроперекиси изопропилбензола и NaOH [128]. [c.259]

Экономика Советского Союза почти полностью развивается на базе отечественного сырья. СССР занимает одно из первых мест в мире по запасам железа, марганца, хрома, свинца, платины, золота, меди, цинка, никеля, титгыа, кобальта и с1сазывает существен ную помощь странам СЭВ, обеспечивая их каменным углем, природным газом, нефтью, железной рудой. [c.168]

Электролитический магний содержит примеси калия, кальция, хлора, железа, марганца, кремния, алюминия, остатки электролита, шлама, футеровочных материалов. Такой металл подвержен коррозионному разрушению, без рафинирования его нельзя применять в производстве. Для рафинирования магний переплавляют в тигельных или электрических печах под флюсом, содержащим 64,2% Mg b, 13% КС1, 5,2% Сар2 и 5,8% NaF. В таком флюсе растворяется до 1 % MgO. Рафинирование ведут при постепенном нагревании флюса до 700—825 °С. При этом во флюс переходят MgO и нитриды, всплывают хлориды и осаждается шлам. Требованиями ГОСТ предусмотрен выпуск первичного магния марок МГ 1 (не менее 99,92% Mg) и МГ2 (не менее 99,85% Mg). [c.518]

Определению веществ по метолу Мора мешает присутствие аммиака и ионов, образующих осадки с хроматом калия Ва +, Bi и др. Анализ галогенидов сильно гидролизующихся катио1юв цинка, железа, марганца и алюминия по методу Мора не проводится, так как растворы их имеют кислую реакцию. [c.124]

Состав природных вод обычно мег.яется во времени. Минеральные и органические вещества, находящиеся в воде во взвешенном состоянии, под влиянием силы тяжести постепенно осаждаются. Часть органических веи.1еств используется живыми организмами, населяющими водоемы, в качестве питательного материала. Протекающие в природных водах химические и биологические процессы приводят к разрушению легко окисляющихся органических примесей. Образование гидроокисей железа, марганца, алюминия и [c.116]

Раскаленную петельку опустите в порошок буры N326407-ЮНгО и нагрейте до плавления. Объясните причину вспучивания соли при 300—400° С. Петельку с застывшей стекловидной бурой немного намочите водой и коснитесь порошка одного из оксидов (кобальта, никеля, кадмия, железа, марганца и т. п.). Петельку с бурой и порошком оксида прокалите в восстановительном и окислительном пламени горелки или паяльной трубки. Запишите окраску расплава. Попытайтесь объяснить происходящий процесс. Стеклоподобную каплю буры с оксидом иногда называют перлом буры. Перлы буры используются для качественного определения некоторых химических элементов. [c.85]

Для обнаружения иона необходимо сначала отделить ионы железа, марганца, кобальта, никеля. К З—4 мл испытуемого раствора прилейте гидроксид натрия в избытке и в случае образования осадка отфильтруйте или отцентрифугируйте его. Поместите 2—3 капли центрифугата в пробирку, добавьте несколько капель уксусной кислоты для создания нужной среды, несколько капель раствора NH4S N и 3—4 капли раствора амидопирина. Ионы Zn(S N) образуют с амидопирином осадок белого цвета. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология