Площадь под кинетической кривой концентрация-время

Основные фармакокинетические параметры — величина максимальной концентрации (С ), время наступления общий клиренс ( L), период полувыведения объём распределения, равновесная концентрация, площадь под кинетической кривой концентрация-время, биодоступность. [c.4]

Характер кинетических кривых поглощения озона (озонограмм) зависит от природы анализируемого соединения и его реакционной способности по отношению к озону (рис. 6). Площадь озонограммы пропорциональна количеству озона, затраченному на химическую реакцию с двойной связью, т. е. пропорциональна содержанию двойных связей в пробе. Концентрация озона и содержание двойных связей должны быть одного порядка, в противном случае при недостатке озона существенно увеличивается время анализа, а при избытке озона возможен его проскок, что дает ошибки в расчетах. Содержание двойных связей в растворимых соединениях (Д) рассчитывают по формуле [c.18]

И 0,4. Другой метод определения а заключается в статистико-меха-ническом расчете скорости хемосорбции и сравнении его с расчетом по кинетической теории. Эти вычисления [96] можно кратко описать следующим образом. Изменения потенциальной энергии во время хемосорбцин для общего случая показаны на рис. 29, б жирной линией, а на рис. 29, а — для частного случая с = 0. Принято считать, что в максимуме этой кривой, изображающем энергию и конфигурацию переходного комплекса , имеется стационарная концентрация активированных молекул, которые могут перейти в хемосорбированное состояние или возвратиться в исходное состояние реагента. Если число центров на единицу площади поверхности равно Кц и часть 0 их занята, то концентрация свободных центров, ожидающих поступления на них молекул газа, равна с,, = Л/6 (1—0). Концентрация активированных молекул с+, таким образом, выводится из равновесия [c.217]