Величина максимальной концентрации

Основные фармакокинетические параметры — величина максимальной концентрации (С ), время наступления общий клиренс ( L), период полувыведения объём распределения, равновесная концентрация, площадь под кинетической кривой концентрация-время, биодоступность. [c.4]

Одна из особенностей последовательных реакций состоит в существовании индукционного периода, в течение которого конечный продукт реакции практически не обнаруживается (кривая 2 на рис. 78 вначале идет, почти сливаясь с горизонтальной осью). Кроме того, можно показать, что величина максимальной концентрации промежуточного продукта (точка а на кривой 3) зависит лишь от отношения констант скоростей обеих стадий, [c.237]

Скорость процесса определяется скоростью второй стадии. Значения ki и 2 характеризуют величину максимальной концентрации промежуточного продукта R и момент времени ее достижения. Их находят дифференцированием уравнения (П1,42) и приравниванием полученного выражения нулю [c.74]

Для отдельно стоящего здания с фонарем в зоне аэродинамической тени на основе имеющихся опытных данных о величине максимальной концентрации вредных веществ в приземном слое произведение опытных коэффициентов моншо принять [c.95]

Прогноз наибольшей концентрации от рассредоточенных источников. Этот прогноз связан с трудностями, заключающимися в необходимости рассмотрения поля концентраций для различных направлений ветра, когда существенно изменяется взаиморасположение источников, а также местоположение и величина максимальной концентрации. Формальный подход к решению данной задачи состоит в расчете поля концентраций в узлах некоторой сетки. Для решения этой задачи существует более эффективный метод, при котором для расчета концентраций используется зависимость, согласно которой с увеличением расстояния от источника по направлению ветра концентрация убывает значительно медленнее, чем в других направлениях. Поэтому если несколько источников группируется вдоль одной прямой, то наибольшая концентрация будет в случае направления ветра вдоль этой прямой. Таким образом, при отыскании максимальных концентраций следует проводить расчеты только для направлений ветра вдоль линий, соединяющих основные (по мощности) источники и сравнительно удаленные друг от друга. При каждом направлении ветра определяются положения точек, соответствующие максимальным концентрациям выбросов от каждого отдельного источника, и для этих точек вычисляется суммарная концентрация при средневзвешенной опасной скорости ветра. [c.67]

Кинетика окисления парафина, инициированного N02, изучалась наиболее подробно [30]. Инициирование N02 позволяет резко сократить период индукции окисления парафина. Так, при инициировании 0,35% N02 в течение 7 мин. период индукции сокращается с 370 до 55 час. Продолжительность периода индукции однозначно определяется количеством N02, пропущенным через парафин (рис. 121) [30]. Весьма интересно влияние N02 па величину максимальной концентрации кислот. При окислении парафина концентрация кислот в реагирующей смеси по ходу процесса увеличивается до некоторого предела, после которого накопление кислоты прекращается (предел достигается до полного израсходования углеводорода). Максимальный выход кислот с увеличением количества N 2 растет, а затем начинает уменьшаться (рис. 122) [30]. Такая зависимость указывает на двоякую роль N02 в процессе окисления. Сокращая период индукции (обеспечивая высокую скорость зарождения цепей), КОз резко ускоряет процесс окисления. Вместе с тем, большие количества N02 способствуют, по-видимому, образованию продуктов, замедляющих процесс окисления. Один из таких продуктов, как показали специальные опыты,— вода. [c.199]

Полагая далее, что значения т] и ю относятся к точке максимума с умножая (XII.49) па е / и складывая (XII.49) и (XII.50), найдем величину максимальной концентрации [c.189]

На рис. 35 изображена кинетика накопления гидроперекиси циклогексила при тех же температурах [4]. Величина максимальной концентрации имеет тенденцию к увеличению с [c.89]

Определим суммарную максимальную концентрацию окиси углерода. Суммарная максимальная концентрация окиси углерода будет складываться из величины максимальной концентрации См, при выбросе газовоздушной смеси из трубы 1 на расстоянии Хн = 900 м концентрации Са — из трубы 2 на расстоянии л = 240+900 = 1140 м и фоновой концентрации Сф =0,6 мг/м (рис. 24). [c.56]

Для получения среднемесячных или среднегодовых концентраций осредняют величины среднесуточных (среднемесячных) концентраций. Однако достовернее осред-иять не среднемесячные показания (которые были получены с известной степенью ошибки осреднением разовых проб), а брать для подсчетов данные всех разовых анализов за месяц (год). По мере увеличения периода осреднения величины максимальных концентраций уменьшаются. Это хорошо иллюстрируют данные проф. В. А. Рязанова [16] об изменении максимальных значений концентрации сернистого газа в атмосферном воздухе. [c.21]

Возможно и другое решение, когда в схеме управления будет использоваться величина максимальной концентрации растворенного кислорода, а при минимальном значении будет выдан сигнал на диспетчерский пункт как указание на ненормальную работу того или другого аэротенка и необходимость вмешательства персонала. [c.120]

Величина максимальной концентрации или [c.109]

По построенному графику легко определить величину максимальной концентрации изопропил-втор, бутилбензола и величину условного времени, при котором эта максимальная концентрация будет иметь место. Эти величины можно найти и непосредственно по заданным константам скорости без подробного расчета продуктов реакции. Условное время t определяем по уравнению [c.93]

Подставляя полученное значение условного времени в уравнение (VII,И), определяем величину максимальной концентрации изопропил-втор, бутилбензола [c.94]

По построенному графику легко определить величину максимальной концентрации диизопропилбензола и триизопропилбензола, а также величину условного времени г , при котором эти максимальные концентрации будут иметь место. Величины условного времени можно найти также и из уравнения (И,20) [c.101]

Рассмотрим способ нахождения максимальной концентрации в приземном слое атмосферы при наличии нескольких источников загрязнения атмосферы. Задачу эту будем решать для низких источников, расположенных на крыше зданий, и для высоких труб. Источники, расположенные непосредственно в приземном слое, рассматривать не будем, так как они создают концентрации вредных веществ на несколько порядков выше, чем другие источники и определяют величину максимальной концентрации. В этом случае другие источники можно не учитывать за относительной малостью создаваемых ими приземных концентраций. [c.271]

Решение уравнения (2) не должно вызвать особых затруднений, так как входящие в него величины концентраций и расходов должны быть либо заданы при проектировании Кс, q, либо найдены путем изыскания Кр, Q, в то время как для решения уравнения (3) необходимо знать величину максимальной концентрации вещества в рассматриваемом створе Ктах- Определение этой величины и составляет основную сложность в решении поставленной задачи. [c.136]

Подставляя найденную величину коэфициента в уравнение (4), можно определить величину максимальной концентрации (/(шах) в данном створе. По этой величине и величине конечной концентрации Кд, (2) мы получаем величину коэфициента разбавления а (3) и величину искомой кратности разбавления п в створе (1). [c.138]

Решение этой системы уравнений также дает выражения для скоростей движения стационарных фронтов компонентов смеси и величин максимальных концентраций вытесняемых компонентов. [c.207]

Таким образом, концентрация выбросов на уровне земли возрастает до максимума на расстоянии, приблизительно пропорциональном высоте источника, и затем медленно падает до нуля. Величина максимальной концентрации прямо пропорциональна производительности источника и обратно пропорциональна квадрату его высоты над землей. Следовательно, высокие дымовые трубы могут значительно снизить загрязненность воздуха в непосредственной близости от них, однако на расстояниях в несколько километров влияние высоты источника становится менее заметным. [c.298]

Интересно, что различия в концентрации углеводородов, в первую очередь метана, в подземных водах измеряются тысячекратными величинами. Максимальные концентрации метана в подземных водах тысячи кубических сантиметров на литр) представляют особую форму газовых месторождений, имеющих огромные размеры (площадью до 1 млн. кж , например в Западной Сибири). Эта форма концентрации углеводородов имеет иногда промышленное значение (в Японии такие скопления эксплуатируются). [c.192]

Для соответствующих расчетов В. В. Рачинский и А. А. Лурье рекомендуют взять отношение величин максимальных концентраций иона-осадителя (Ag+), при которых он еще может оставаться в растворе вместе с осаждаемым ионом (СГ или Сг04 ), имея в виду, что концентра- [c.202]

Введение начального разбавления в расчетные концентрации по условиям опытов, предварительно отнесенным к приподнятым, вызвало резкое понижение величины максимальных концентраций. Однако без учета высоты выброса получено хорошее согласование экспериментальных и расчетных данных на некотором расстоянии от источника. Этот результат объясняется тем, что паровоздушная смесь все-таки достигает земли, хотя точка контакта ее с землей смещена от точки выброса по направлению ветра. Следовательно, при сравнительно небольшой высоте расположения (по крайней мере до 3 м) дыхательный клапан резервуара работает как наземный источник. К расчетной величине концентрации необходимо ввести коэффициент надежности Ан=1.5, определенный оценкой предельных ошибок измерения и расчета применительно к технологическим условиям резервуарнрго парка и опасным метеорологическим условиям. [c.77]

На следующем этапе долгосрочного прогнозирования загрязнения атмосферного воздуха для некоторых типовых точечных источников по пяти загрязняющим веществам (оксиду и диоксиду азота, оксиду углерода, диоксиду серы и аммиаку), для которых наблюдались превыщения ПДК р и НДК с [или в отдельных случаях не наблюдались, но данные вещества склонны к эффекту трансформации (СО) или суммации (502)], была проведена оценка границ валовых выбросов, приводящих к превышениям ПДКсс и ПДК р для различных времен года. Границы оценивались по величине максимальной концентрации для данного источника загрязнения (Стах)- Такая оценка необходима для анализа последствий залповых (аварийных) выбросов и принятия оперативных решений по идентификации источников загрязнения, оперативному прогнозированию концентраций загрязняющих веществ по времени и расстоянию, а в результате — по управлению качеством атмосферного воздуха. [c.320]

Перейдем к рассмотрению экспериментальных данных по пиролизу индивидуальных углеводородов н-гексана, н-гептана, н-октана и зо-октана в водородной плазме. Эти данные получены в тех же условиях работы, что и с бензином, при удельной энергии водородной дуги 1,2—1,3 квг-ч/н. Нг. На рис. 4 в качестве примера приведена зависимость концентраций продуктов и расхода энергии от удельного расхода н-гексана 6. Как видно из рисунка, для н-гексана получены кривые, не отличающиеся но форме и взаимному расположению экстремумов от аналогичных зависимостей в случае пиролиза бензина. Очень похожие кривые получены и для других перечисленных индивидуальных углеводородов. Таким образом, несмотря на резкое отличие исходных веществ, как в случае пиролиза бензина, представляющего собой смесь 76 различных углеводородов, так и в случае пиролиза индивидуальных веществ в изученных нами условиях, получаются те же самые продукты и примерно в одних и тех же относительных количествах. Исключение составляет пиролиз ызо-октана, когда вследствие развет-вленности углеводорода максимальная концентрация метана (13,7 об. 7о) выше, чем этилена (- 9 об. %). Однако строение углеводорода совершенно не сказывается на величине максимальной концентрации ацетилена как в случае пиролиза н-октана, так и зо-октана, она остается равной 6,3 об. %. [c.67]

Для построения планов-схем необходимо четко знать располо жение всех источников загрязнения атмосферного воздуха, качественную и количественную характеристику выбросов (вредные вещества, их количество при расчетных условиях, высоту и диаметр трубы, скорость ГВС в устье и др.) и, наконец, величину максимальной концентрации с на расстоянии от источника Хы среднее значение сср=(с -ь0,3 ПДК)/2, Хср, регламентируемый уровень на участке воздухозабора со.зпдк и л о,зпдк - [c.129]

По построенному графику легко определить величины максимальных концентраций всех промежуточных продуктов и величины условного времени t, при котором эти максимальные концентрации будут иметь место. Величины условного времени можно найти также и по уравнениям (11,20). Как и в предыдущих примерах, равенства системы уравнений (11,20) будут спразедливы для изопропилбензола при tl--= 1,11, для диизопропилбензола — при 4=3,13 и для триизопропилбензола—- при 3= 7,06. [c.103]

Исходя из основного закона диффузии растааоров, гласящего, что при соприкосновении двух объемов жидкости с разной концентрацией растворенного в них вещества переход вещества от одного объема к другому идет тем быстрее, чем больше разность концентраций в них, замедляясь по мере их уравнивания, мы получили следующие приближенные формулы для величины максимальной концентрации вещества в рассматриваемом промежуточном створе, а именно в случае, если К >, т. е. концентрация вещества в сточной воде больше, чем в речной (случай, обычно имеющий место ) [c.136]

В 1965 г. в работах Рачипского и Лурье математически обоснованы возможность и условия разделения веществ методом осадочной хроматографии. Авторами предложено уравнение изотермы осадочной сорбции металлов, выражающее зависимость между концентрацией осаждаемого-иона в растворе и его концентрацией в твердой фазе. Исходя из динамики сорбции, авторы вывели уравнение, позволяющее определять расположение зон в осадочных хроматограммах. Последовательность в распределении осадков определяется порядком возрастания величин максимальных концентраций иона осадителя, сопряженных для осаждаемого иона с его исходной концентрацией. [c.126]

Приравняв это выражепие нулю, получаем величину максимальной концентрации для промежуточного продукта Рмакс = подставив ее-в уравнение для скорости, получаем [c.60]

Как видно из рисунка, для всех подвергнутых пиролизу углеводородов получены кривые, не отличающиеся по форме и взаимному расположению экстремумов от аналогичных кривых для пиролиза бензина. Несмотря на резкое различие исходных веществ, как в случае пиролиза бензина, представляющего собой смесь 76 различных углеводородов, так и в случае пиролиза индивидуальных веществ в изученных условиях получаются те же самые продукты и примерно в одних и тех же относительных количествах. Исключение составляет пиролиз изооктана (рис. 4, г) в этом случае максимальная концентрация метана (13,7 об. %) выше, чем этилена (примерно 9 об. %). Однако строение углеводорода совершенно не отражается на величине максимальной концентрации ацетилена как при пиролизе / -октана, так и изооктана она остается равной 6.3 об. %. Если учесть, что максимум концентрации ацетилена появляется при более высокой температуре (бсзНз < 6С2Н4), то не исключено, что в основе механизма образования ацетилена лежат процессы, связанные с большей глубиной распада углеводорода, с большей элементарностью этого распада, чем при образовании этилена. Во всяком случае, на примере пиролиза н-октана и изооктана может показаться вероятным, что образование ацетилена связано с большей долей участия коротких радикалов — метильных и метиленовых. В то же время образование этилена идет, по-видимому, в основном через более крупные осколки молеку.л путем единичного отрыва радикалов с двумя атомами углерода, а непарные, с одним атомом углерода, радикалы идут главным образом на построение молеку.т1 ацетилена п метана причем чем выше температура, тем больше вероятность использования данных радикалов в реакциях, ведущих к получению ацетилена. Возможно также, что не последнюю роль в образовании ацетилена и этилена играют атомы водорода, в избытке (особенно в высокотемпературной области) поставляемые водородной плазмой. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология