Параметры фармакокинетические основные

Основные фармакокинетические параметры — величина максимальной концентрации (С ), время наступления общий клиренс ( L), период полувыведения объём распределения, равновесная концентрация, площадь под кинетической кривой концентрация-время, биодоступность. [c.4]

Таблица 9-10. Основные фармакокинетические параметры сердечных гликозидов

Для описания фармакокинетических процессов применяют ряд параметров, к основным из которых можно отнести - максимальная концентрация в крови (плазме, сыворотке), - время ее достижения, То 5 - период полувыведения препарата, K i - константа элиминации, С1у - общий клиренс, - объем распределения, MRT - среднее время удерживания-препарата в крови, AU - площадь под фармакокинетической кривой "концентрация-время", f (f) - абсолютная или относительная биодоступность препарата, и многие другие [I]. [c.615]

Основными определяемыми фармакокинетическими параметрами являются [c.521]

На рис. 9-11 представлены сравнительные фармакокинетические кривые для нитазола при различных способах введения, а в таблице 2 — основные фармакокинетические параметры для нитазола при различных способах введения [23]. [c.582]

На рис. 15 представлены сравнительные фармакокинетические кривые для ГКА в плазме крови, соответствующие внутримышечному и ректальному введению суспензии ГКА, а также ректальному введению пены. В табл. 4 представлены основные фармакокинетические параметры, отражающие особенности биодоступности ГКА в изучаемых лекарственных формах. [c.595]

С формальной точки зрения, данные процессы описываются при помощи камерных моделей. Критерии дискриминации основных моделей рассматриваются в 4.1, а также в табл. 4.5. В полулогарифмических координатах (1п С, О определяют основные фармакокинетические параметры этих моделей (см. рис. 4.3, 4.6, [c.525]

Основные фармакокинетические константы, перечисленные выше, рассчитывали модельно-независимым методом статистических моментов с использованием прикладной программы M-ind [12]. Проведен также сравнительный анализ С ах, AU " и Д я тестируемого (Т) и референтного (R) препаратов, путем оценки T-R и T/R для каждого из указанных фармакокинетических параметров, а также InT/R для и AU С -"". [c.620]

Перечислите основные факты из истории фармакокинетики. 2. Дайте определение основных понятий фармакокинетики. 3. Выведите уравнения, описывающие изменения концентрации лекарственных веществ для одно-и двухкамерных моделей. Как определять параметры этих моделей 4. Дайте определение нелинейных фармакокинетических моделей. 5. Определите перфузионные модели. В чем их достоинства и недостатки 6. Выведите фармакокинетические уравнения для моделей, представленных на рис. 4.15. [c.518]

Показано, что для многих лекарственных препаратов достаточно однократного определения основных фармакокинетических параметров, которые могут быть в дальнейшем успешно использованы для длительной фармакокинетической коррекции лечения. Это связано с тем, что в течение длительного времени (не менее 1 года) эти параметры практически не изменяются [18]. [c.522]

Основные задачи фармакокинетической оптимизации лечения (519). Определение индивидуальных фармакокинетических параметров (521). Фармакокинетическая оптимизация лечения (522). [c.714]

Основные фармакодинамические и фармакокинетические параметры антиаритмических препаратов представлены в табл. 9-1-9-3. [c.156]

Фармакокинетика. Антиаритмические препараты значительно различаются по фармакокинетическим параметрам, основные из которых представлены в табл. 9-3. [c.160]

Фармакокинетика. Основные фармакокинетические параметры блокаторов гистаминовых Н -рецепторов представлены в табл. 12-4. [c.239]

Основные фармакокинетические параметры, их характеристика, определение и значение для практической медицины. [c.51]

На рис. 12-14 представлены фармакокинетические кривые для перорального введения суспензии нитазола с обычным крахмалом и различными полисахаридами, а в табл. 3 — основные фармакокинетические параметры, отражающие особенности фармакокинетики нитазола в присутствии изучаемых вспомогательных веществ. Как видно из рисунков, основные различия этих кривьсх заключаются в площади под кривыми, а также величинами и С ах, что приводит к изменению фармакокинетического профиля. [c.592]

Основные механизмы изменения фармакокинетических параметров при заболеваниях печени и желчевыводящих п>тей [c.251]

РАСЧЕТ ОСНОВНЫХ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ НА ПРОГРАММИРУЕМЫХ МИКРОКАЛЬКУЛЯТОРАХ [c.266]

В связи с этим ниже приводятся расчеты основных фармакокинетических параметров и количественная оценка эффекта комбинированного действия лекарств с помощью доступных программируемых микрокалькуляторов на конкретных примерах Программы составлены для программируемого микрокалькулятора ВЗ-34. [c.267]

Другой перспективной лекарственной формой для ректального введения лекарственных веществ являются свечи, т. к. при этом лекарственное вещество быстро попадает в системный кровоток, минуя печень. Исследовали биодоступность свечей "Комплар", содержащих нитазол. На рис. 9 представлена фармакокинетическая кривая для нитазола в свечах "Комплар", а в сводной табл.2 указаны основные фармакокинетические параметры для свечей "Комплар" [23]. [c.588]

На рис. 17 представлена фармакокинетическая кривая для нитазола при накожном нанесении мази "Кортонитол", а в табл. 5 представлены основные параметры фармакокинетики для нитазола и гидрокортизона. Фармакокинетическая кривая для нитазола характеризуется относительно быстрым всасыванием нитазола в системный кровоток с Т ,, = 4 часа и медленной элиминацией его из организма животного с То,5 =11,7 [c.599]

Фармакокинетические параметры для гиперозида имеют существенное отличие от кверцетина время удержания МКТ его в организме в 2,5 раза больше, чем у кверцетина, наблюдаются более низкие значения времени полувыведения То 5, а также другое распределение препарата между центральным и периферическим пулом. Если в случае кверцетина препарат в основном распределяется в центральном пуле (Уо =0,694 л, Ур =0,1683 л), то для гиперозида его распределение в периферическом пуле даже несколько больше, чем в центральном пуле - Уо=0,384 л, Ур= 0,409 л. Т.е. для гиперозида наблюдается более равномерное распределение препарата в организме животного, несмотря на двухфазный характер кинетики. По-видимому, это можно объяснить различием в [c.610]

Один из основных показателей, определяющих фармакологический эффект, — концентрация ЛС в области рецептора, однако в условиях организма установить её невозможно. В большинстве случаев наблюдают корреляцию между концентрацией препарата в крови и его содержанием в области рецептора (см. рисунок). Поэтому для определения фармакокинетических параметров ЛС изучают его содержание в крови. Чтобы получить соответствующие представления о поступлении препарата в кровь и выведении его из организма, используют методы жидкостной или газожидкостной хроматографии, радиоиммунный, ферментохимический анализы, спектрофотометрический метод. На основании полученных данных строят график (известный как фармакокинетическая кривая), отмечая на оси абсцисс время исследования, а на оси ординат — концентрацию препарата в плазме крови. Эту кривую можно преобразовать в линейную форму, отобразив на графике изменение во времени логарифма концентрации. [c.3]

Основной механизм экскреции ЛС со слюной — пассивная диффузия. Скорость выведения зависит от липофильности и рКа препарата, степени его связывания с белками плазмы крови, а также от pH слюны. Значительная вариабельность скорости выделения резко ограничивает возможности использования слюны для оценки индивидуальных фармакокинетических параметров. Практически это удаётся осуществить лишь для ЛС с рКа около 7,0 (т.е. неиони-зированных при физиологическом pH), так как для них зависимость скорости экскреции от pH слюны минимальна. К ним относят антипирин, используемый для оценки общей активности смешанных оксидаз печени. [c.24]

Фармакокинетика (табл. 17-12). Препараты сульфонилмочевины хорошо всасываются из ЖКТ основные различия фармакокинетических параметров связаны с особенностями их элиминации. Толбутамид, карбутамид, толазамид полностью карбоксилируются в печени и выделяются с мочой в виде неактивных соединений. Хлорпропамид метаболизируется в печени на 80%, с мочой в неизменённом виде экскретируется 20% (табл. 17-11). [c.398]

Фармакокинетические параметры основных производных бензодиазепина представлены в табл. 18-7. Следует отметить, что среди короткодействующих препаратов этой группы триазолам вызывает наибольшее количество побочных явлений (усиление тревоги, агрессивности, психотической симптоматики, антероградная амнезия, нарушения памяти, рецидив бессонницы после отмены препарата), а темазепам достаточно медленно всасывается, что затрудняет его использование при нарушении засыпания. [c.476]

Учебник является одним из первых отечественных че6ны.х изданий для студентов фармацевтических факультетов и в зов. Содержит сведения о молекулярных основах процессов всасывания, распределения, связывания с белками, биотрансформаини и выведения лекарственных веществ. Приведенные форм>лы, с помощью которых рассчитываются основные фармакокинетические параметры, позволяют определить терапевтические дозы, оптимальные пути введения, к рс лечения. [c.2]

Расчет основных фармакокинетических параметров на программируемых микрокалькуляторах Уч.-метод. рекомендации/Под ред. В. Д. Лукьянчука. Луганск Обл пол и граф из дат, 1990. 35 с. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология