Кривые ток время кривые

В методе кривых время—температура используется тот факт, что пока в охлаждаемой системе не происходит никаких превра щений, температура падает практически с постоянной скоростью Появление кристаллов в расплаве или переход одной кристалли ческой модификации в другую сопровождаются выделением тепло ты, вследствие чего падение температуры замедляется или вре менно прекращается. Следовательно, всякий излом на кривой охлаждения указывает на начало некоторого превращения. На основании кривых охлаждения ряда растворов различной концентрации строится диаграмма состояния изучаемой системы, как это показано, например, на рис. ХП1, 4. Следует обратить [c.379]

Существуют две основные методики термического анализа 1) визуальный метод и 2) метод кривых время—температура. [c.378]

На рис. 4.1,а представлены поляризационные кривые при постоянной силе тока на катоде, расположенном в центре цилиндра. При значениях силы тока 5—10 А потенциал быстро возрастает до (+0,4) —(+0,7) В. Таким же методом получены данные для катода, расположенного на расстоянии 1,27 см от стенки сосуда (рис. 4.1,6). Капиллярный каломельный электрод сравнения был расположен между катодом и стенкой сосуда. Из рис. 4.1, в видно, что время, необходимое для образования пассивной пленки (катод расположен на расстоянии 5,08 см от стенки сосуда), мало отличается от времени при катоде, расположенном ближе к стенке. На рис. 4.1,г показано время пассивации для точки, расположенной в противоположной стороне от катода. Сравнение данных рис. 4.1 показывает, что пассивация начинается вблизи катода и через определенное время распространяется по всей поверхности. [c.74]

В то же время кривые редокси- метрического титрования обычно не зависят от разбавления раствора, поскольку в уравнение Нернста входит отношение концентрации окисленной и восстановленной форм, которое с разбавлением раствора не изменяется. [c.363]

На рис. III.4 приведены типичные равновесные кривые для экзотермической и эндотермической реакций. Их монотонность обеспечивает единственность равновесного состава нри любой заданной температуре. Форма кривых показывает, что это единственное состояние равновесия может быть достигнуто при адиабатическом протекании реакции в изолированной системе. Действительно, в случае экзотермической реакции температура в адиабатическом процессе увеличивается со степенью полноты реакции, в то время как [c.54]

Существует два пути для получения требуемых данных. Во-первых, можно попытаться получить с помощью реологических измерений два или более специфических параметра, которые определяются степенью полидисперсности образца таким образом, что комбинация этих параметров дает показатель полидисперспости. Эти методы можно назвать параметрическими . Очевидно, подобные методы будут обладать всеми хорошо известными недостатками оценки полидисперспости с помощью только одного показателя. Во-вторых, можно воспользоваться полной кривой течения. Кривая течения представляет собой графическую зависимость эффективной вязкости или напряжения сдвига от средней скорости сдвига, полученную в диапазоне от максимальной до минимальной ньютоновской вязкости. Подобные кривые течения являются реакцией раствора или расплава па изменяющуюся скорость сдвига и содержат большую информацию о свойствах исследуемой системы, в том числе и о кривой раснределения но молекулярным весам в образце. Проблема- заключается в выделении из всей содержащейся в кривой течения информации именно тех данных, которые определяются полидисперсностью. Можно, однако, избежать необходимости решения этой запутанной задачи таким построением кривых течения, которое позволяет получить на графиках прямые линии. Параметр полидисперспости можно будет рассчитать по тангенсам угла наклона этих прямых линий. Такой способ обладает незначительными преимуществами по сравнению с параметрическими методами, и полученные результаты практически не оправдывают усилий, затраченных на довольно трудную экспериментальную работу. Наиболее полный метод, конечно, должен был бы заключаться в подробном анализе кривой течения с тем, чтобы получить точную кривую распределения. Автор настоящей главы полагает, что осуществить такой анализ в принципе можно, однако практическое решение задачи удастся получить очень нескоро. Предпринимались попытки подойти к решению указанной задачи как с теоретической, так и с практической точки зрения, однако разрыв между этими двумя подходами столь велик, что до сих пор их пе удается объединить. Подобное положение наблюдается также и в случае получения данных о степени полидисперсности образцов из релаксационных кривых. В настоящее время еще недостаточно разработаны теоретические концепции для того, чтобы на их основе можно было проводить экспериментальные исследования. Поэтому практически все предпринимаемые шаги в этом направлении остаются более или мепее [c.271]

Определение параметров теоретических моделей продольного перемешивания путем непосредственного сравнения экспериментальных и теоретических функций отклика сопряжено с трудно поддающимися оценке субъективными ошибками. Для этого обычно строят семейство теоретических кривых отклика, каждой из которых соответствует известное значение параметра модели. Затем на полученный график наносят точки экспериментальной функции распределения (рис. 111-12). При этом, однако, часто оказывается невозможным однозначно установить, какая теоретическая кривая лучше согласуется с опытными данными. Такой метод нахождения параметров моделей в настоящее время применяется редко. [c.56]

Часть объема аппарата занята застойной зоной, которую основной поток минует. Обмен веществом между застойной зоной и потоком происходит за счет диффузии, и измеренное по Н- или / -кривой время пребывания х будет меньше рассчитанного X < Ь1V. Отклонение величины й = х1 Ь1 и) от единицы характеризует долю объема, занятую застойной зоной. Если ее объем [c.125]

На рис. 4 приведены кривые равновесия атмосферы СО + СОа со сталью для реакции окисления Ре (пунктирная прямая) и обезуглероживания стали (сплошные кривые). Из кривых равновесия следует, что для безокислительного нагрева стали в печи с температурой 900° С пригодна атмосфера начиная с состава 68% СО + 32% СО 2, в то время как обезуглероживание стали с 0,8% С может протекать в этой атмосфере до содержания углерода С < [c.18]

Характер изменения температур в помещении, оборудованном установкой АТП, представлен на рис. 62. Область развивающегося пожара (область I, рис. 62) ограничивается среднеобъемной температурой, не превышающей 250 °С. Вследствие недостатка воздуха на горение температура несколько снижается (кривая 1) и лишь после того, как разрушится остекление оконных проемов (область II), температура начинает повышаться по кривой температура — время (кривая 2), описываемой уравнением (6.2). [c.120]

Кривая /, соответствующая уравнению (7.6), полученному для роста пузырьков в равномерно прогретой жидкости, существенно расходится с экспериментальными точками. В то же время кривая III, рассчитанная по уравнению (7.10), удовлетворительно с ними согласуется для > 9. В области меньших значений параметра N для расчета скорости роста пузырьков может быть реко- [c.218]

Экспериментальное определение кривой Е (т) осуществляется введением в питание изменений тина импульса (рис. 1-10, б). С этой целью вводят в питание реактора небольшое количество трассирующего элемента и измеряют его концентрацию во времени на выходе. Время введения должно быть много меньше среднего времени пребывания материала в реакторе. В этих условиях концентрация трассирующего элемента на выходе из реактора является мерой доли материала с таким же возрастом , что п у трассирующего элемента, и пропорциональна Е (т) [c.42]

Во время всасывания и нагнетания колебание давления в патрубках распространяется через клапаны на полость цилиндра, что хорошо видно при наложении развернутых по углу поворота кривошипа индикаторных диаграмм полости и патрубков цилиндра (рис. П.З). Кривые давления во всасывающем и нагнетательном патрубках, приведенные на рис. П.З, а и в [c.38]

Это различие, зависящее от структуры молекул углеводородов, составляющих данную жидкость, в настоящее время принято выражать либо в соотношениях между значениями вязкости при температурах 50 и 100° С, либо в условно выраженных единицах, так называемых индексах вязкости. В нефтяной практике приняты две системы для характеристики хода кривой вязкости масел с изменением температуры. [c.43]

К недостаткам этих методов исследования следует отнести также произвольный выбор времени взаимодействия промывочных жидкостей с образцами глинистых пород. Обычно деформационные кривые или кривые ползучести строят за период времени несколько часов, иногда несколько суток, в то время как обвалы или осыпи в скважинах начинаются порой через период времени, больший на порядок и выше, чем период таких исследований. [c.90]

Если давление на входе в форму постоянно, то фронт потока продвигается с непрерывно снижающейся скоростью (см. Пример 14.1). Если фронт потока продвигается с постоянной скоростью, то давление впрыска непрерывно растет. Как упоминалось выше, постоянная скорость заполнения наблюдается лишь для легко заполняемых простых форм. В действительности же скорость потока постоянна лишь на ранней стадии заполнения формы, а затем она снижается. На рис. 14.7 показаны кривые зависимости времени заполнения формы от температуры расплава на входе в форму и от давления впрыска для непластифицированного ПВХ. Угловой коэффициент касательной к кривой время заполнения — температура расплава зависит от энергии активации вязкого течения, т. е. от температурной чувствительности коэффициента консистенции т. А угловой коэффициент касательной к кривой время заполнения — давление впрыска зависит от индекса течения п, увеличиваясь с уменьшением последнего. [c.529]

Если из эксперимента получено несколько кинетических кривых при разных начальных концентрациях А, то удобнее всего использовать соотношение (IV.82), определив для каждой пз этих кривых время 1 достижения некоторой определенной доли превращения исходного вещества, т. е. определенного значения Тогда для всей серии экспериментов величина, стоящая в левой части (IV.82), одинакова и [c.168]

В точке пересечения кривых кристаллизации кадмия и висмута (точка с), называемой эвтектической (от греч. хорошо построенный ), происходит одновременная кристаллизация кадмия и висмута в виде Мелкозернистой смеси, в которой можно различить кристаллы каждого компонента. Таким образом, во время кристаллизации в точке с одновременно существуют три фазы — две кристаллические и одна жидкая. Число степеней свободы 5 = +1 — / = = 2+1 — 3 = 0. Пока существуют три фазы, ни температура, ни состав не могут быть изменены произвольно, т. е. кристаллизация должна идти при постоянных температуре и составе. Графически это выражается точкой на диаграмме температура — состав (точка с) и горизонталью на диаграмме температура — время (участки сс). Когда кристаллизация закончена, остаются две кристалличе-ские фазы и снова появляется одна степень свободы (з = 2 + 1 — [c.105]

FGHI — равновесная часть кривой время — температура кристаллизации т. G — в координатах температура Тg и время Z g т. Н — температура Т h и время Z л т. I — температура Г,- и время Z/. Точки на равновесной части кривой, с помощью которых определяют точку кристаллизации F в координатах температура Тf и время Z/, находят аналитическим методом [c.19]

После установления интервала сил тока I и соответствующих временных разверток приступают к фотографированию кривых Е—1. Для этого укрепляют на экране осциллографа фотоприставку с аппаратом и при закрытом затворе фотоаппарата следят за периодическими движениями луча осциллографа по экрану. При неподвижном растворе включают поляризующий ток /. Убедившись, что вся кривая Е—I умещается в кадре фотоаппарата, быстро выключают поляризующий ток. Затем 5 сек интенсивно перемешивают раствор азотом. Через 2 мин после прекращения перемешивания раствора измеряют равновесный потенциал кадмиевого электрода. В момент начала очередного движения луча осциллографа открывают затвор фотоаппарата и сразу же включают поляризующий ток на время, необходимое для съемки кривой Е—/, после чего ток выключают. При каждой силе поляризующего тока снимают две кривые Е—1 (на разных кадрах). Хронопотенциограммы фотографируют при 5—7 разных значениях силы поляризующего тока. Съемки проводят только в неперемешиваемом электролите. Для каждой из используемых частот запуска луча фотографируют градуировочные кривые с метками времени . Перед съемкой осциллограмм и после их съемки снимают градуировочные кривые для определения масштаба потенциала. [c.179]

Иллюстрацией сказанного выше может служить рис. 2. При построении кривой насыщения (кривая I) по изменению оптической плотности раствора при pH 6,5 и в присутствли избытка салицилового альдегида молярное отношение [А1] [К] найдено равным 1 2. В то же время при использовании люминесценции (кривая 2) наблюдаемое соотношение [А1] [К] равно 1 1, причем зависимость носит ярко выраженный пиковый характер. Со- [c.109]

Метйд кривых время—температура является наиболее ценным методом термического анализа, так как применим к любым системам и позволяет исследовать системы при любых температурах. Особенно широкое распространение получил этот метод после работ Н. С. Курнакова, который разработал конструкцию регистрирующего пирометра с автоматической записью температуры охлаждаемой или нагреваемой системы. Температура измеряется термопарой, а наиболее высокие температуры—оптическим методом. Пирометр Курнакова является наиболее совершенным из всех приборов, предложенных для термического анализа. [c.379]

Предположим, мы имеем слой цеолита высотой Н. В момент времени х, +8, где 8 — О, на выходе из слоя начался проскок. В это время кривая фронта концентраций (рис. 5.11) займет положение 1. На рис. 5.10 это будет соответствовать началу криволинейных участков (точки 1). Если продолжать пропускать газ сквозь слой, то в момент времени т, 4- Дх левая граница профиля концентраций А попадает в точ1ку А (рис. 5.11). Во всем реакторе установится концентрация и. парафина в газовой фазе С и твердой фазе (Зр. [c.115]

Результаты этих расчетов он использовал для вывода критерия границы между областью, где значение АО остается ограниченным, и областью, где АО легко становится чрезвычайно высоким. На рис. 1У-8 представлены три таких граничных кривых для различных совокупностей величина, Р и АОо кривые для других условий приведены в указанной выше работе . Что касается критерия Беркелью, то условиям, указанным на рис. 1У-7 (Л е/ ад- = 2), должно соответствовать iVад. примерно меньше 20 в то же время [c.130]

На рис. 2.23 представлены кинетические кривые изменения массы образцов оксида железа без добавки и образцов оксида железа, промотированных щелочными металлами, в процессе регенерации при 650 °С [108]. Для всех образцов в начальный период регенерации происходит в основном выгорание углеродистых отложений, сопровождающееся уменьщением массы. В конце выжига наблюдается прирост массы, связанный с доокислением катализатора. Наибольппш прирост массы характерен для непромотированного оксида железа. Среди промотированных образцов максимальное увеличение массы наблюдается для образца, промотированного калием, а наименьшее-для образца, про-мотированного литием. Из данных табл. 2.2 видно, что содержание Oj, а следовательно, и хжорость окисления при регенерации зауглероженных образцов при 650 °С наибольщая для образцов, промотированных цезием или натрием, а наименьшая-для образца, промотированного литием. Выгорание углеродистых отложений на оксиде железа, промотированном литием, происходит медленнее, чем на непромотиро-ванном оксиде железа. При промотировании другими щелочными металлами время выгорания углерода меньше, чем в случае непромотированного оксида. На основании полученных данных щелочные добавки [c.42]

Зависимость этой функции от х подобна зависимости q х, и) (см. рис. 6.2), только в данном случае нужно считать, что кривые вычислены для определенных моментов времени t. Для малых значений t график функции п (х, t) имеет резкий пик, как и для g (х, uj. Эта кривая характеризует пространственное распределение нейтронов вскоре после того, как произошла вспышка нейтронов источника в точке х=0. По мере того как t увеличивается, функция распределения плотности нейтронов п (х, t) сглаживается, также как для щ,. .. (см. рис.6.2). Это значит, что с течением времени нейтроны проникают все дальше от плоскости источника, стремясь равномерно распределиться по всей среде. Из выражения (6.32) mohiho получить кривую функции распределения плотности нейтронов во времени для данного X, примерно такую же, как и кривая на рис. 6.3. Эта кривая показывает, как изменится плотность нейтронов в данной точке после того, как произойдет вспышка нейтронов. В этом случае кривую следует понимать так для малых значений времени после вспышки нейтроны еще пе достигнут точки с координатой х и, следовательно, плотность нейтронов будет небольшой спустя же длительное время после вспышки плотность нейтронов всюду [c.194]

Различие в химических свойствах фракций смолистых веществ проявляется и в характере температурной зависимости диэлектрической проницаемости растворов последних. Наблюдается следующая закономерность чем более полярным растворителем извлечена из силикагеля данная фракция смолы, тем при меньших концентрациях раствора на кривых e=f(t) появляется максимум, а в близких концентрациях максимум тем значительнее и тем больше смещен в область высоких температур. Так, например, для раствора фракции смолы ромашкинской нефти, извлеченной ацетоном, наблюдается максимум на кривой е=/( ) уже при концентрации смолы в растворе, равной 14%, причем восходящая ветвь кривой (Ае/Л >0) доходит до +7°, в то время как для фракции смолы этой же нефти, но извлеченной четыреххлористым углеродом, максимум на соответствующей кривой появляется при концентрации смолы, равной 33%, а восходящая ветвь кривой кончается уже при —5°. Сопоставление этих данных с результатами изучения химического состава и свойств соответствующих фракций ясно показывает, что увеличение склонности к ассоциации смолистых веществ в растворе связано с увеличением количества полярных групп и с повышением суммарного содержания в смоле гетероатомов (З+К+О). Чем выше содержание гетеропроизводных органических соединений, тем сильнее и в более широком интервале происходит повышение диэлектрической проницаемости с ростом температуры, обусловленное диссоциацией молекулярных ассоциатов. Эти выводы носят пока качественный характер, поскольку количественные соотношения могут быть установлены только при учете фактора вязкости. [c.187]

Ватиллон и Джозеф-Петит обнаружили, что при коагуляции латек-сов происходило уменьшение затухания при длинах волн, дающих максимальное затухание и увеличение — при больших длинах волн. Для любых длин волн можно па основании таблицы рассеяния света и теории Смолуховского предсказать ход кривой рассеяние — время. Кривые, построенные Ватиллоном и Джозеф-Петитом, показали, что нри условии измерения с длиной волны максимальной адсорбции соответствующий график должен быть линейным вплоть до 0,2т (где т — время). Предполагают, что этот график имеет одинаковую форму как для медленной, так и для быстрой коагуляции. Начальный наклон кривой можно припять как меру соответствующей скорости коагуляции. [c.104]

Природный графит с малодефектной кристаллической структурой способен к образованию ЫСв с пологой кривой изменения потенциала разряда (относительно металлического лития) при примерно 0,02В. Анод из МСС графитовая матрица-ЫСб дает возможность получить расчетную емкость 372 мА-ч/г. Однако замена нефтяных коксов, используемых в настоящее время в литийионных ХИТ, на природные графиты вызывает необходимость решения ряда проблем [6-102. [c.330]

Смотреть страницы где упоминается термин Кривые ток время кривые : [c.18] [c.565] [c.272] [c.46] [c.225] [c.102] [c.61] [c.162] [c.165] [c.37] [c.295] [c.175] [c.177] [c.184] [c.86] [c.220] [c.218] [c.111] [c.91] [c.61] [c.123] [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология