Экскреция ЛС со слюной

Минералокортикоидные гормоны воздействуют на почки, стимулируя активный транспорт Ыа+ в дистальных извитых канальцах и собирательных трубочках, причем конечный результат состоит в задержке На+ в организме. Кроме того, эти гормоны способствуют выделению почками К+, Н+ и НН+4 и влияют на транспорт ионов в других эпителиальных тканях потовых железах, слизистой кишечника и слюнных железах. Активность альдостерона превышает активность 11-дезоксикортикостерона (ДО-К) в 30—50 раз, а активность кортизола и кортикостерона— в 1000 раз. Как самый мощный из природных минералокортикоидов именно альдостерон в основном обеспечивает минералокортикоидные эффекты в организме человека. Однако кортизол, хотя и гораздо менее активный, вырабатывается со значительно большей скоростью и потому вносит существенный вклаД в задержку Ыа+ и экскрецию. Что касается ДОК, то он секретируется в очень малом количестве и имеет намного меньшее значе- [c.216]

Б. Физиологическая основа. В норме амилаза (диастаза) (мол. масса около 50000) присутствует в крови в небольших количествах она образуется в поджелудочной и слюнных железах. Воспаление этих желез или закупорка их протоков приводит к поступлению в кровь больших количеств фермента и к повышенной экскреции его почками. [c.370]

Выведение (элиминация) лекарственных веществ из организма осуществляется за счет почечного и внепочечного (с калом, воздухом, потом, слюной, молоком, слезной жидкостью) выделения (экскреции). [c.118]

Экскреция со слюной. Выведение ЛС со слюной имеет значение для фармакокинетической характеристики в том случае, если концентрация препарата в слюне коррелирует с его концентрацией в крови (табл. 1-16), [c.24]

Процессы, происходящие с лекарственными препаратами в организме, могут быть описаны с помощью ряда параметров. Константы скоростей элиминации Keh абсорбции Ка и экскреции Кех характеризуют соответственно скорость исчезновения препарата из организма путем биотрансформации и выведения, скорость поступления его из места введения в кровь и скорость выведения с мочой, калом, слюной и др. [c.5]

Выведение ЛВ из организма. Различают несколько путей выведения (экскреции) лекарственных средств и их метаболитов из организма. К основны.м относятся выведение с калом и мочой, меньшее значение имеет выведение с воздухом, потом, слюной и слезной жидкостью. [c.15]

Выведение (экскреция, элиминация) лекарственных средств из организма может происходить с помощью различных механизмов через почки, органы пищеварения, легкие, кожу, с секретом молочных, слюнных, потовых и слезных желез (табл. 4.11). При это.м Л В могут выводиться как в неизмененном виде, так и в виде метаболитов. [c.170]

Согласно экспериментам Utley и соавт. (1976), через 6 мин после внутривенной инъекции гаммафоса, меченного 3 8, радиоактивность накапливается в костном мозге, подчелюстных слюнных железах, слизистой оболочке кишечника и в коже, что коррелирует с радиозащитой в этих тканях. Первоначально высокая концентрация 8 в почках быстро снижается уже через 20 и 60 мин после введения, что свидетельствует об активной экскреции гаммафоса. Незначительное накопление радиоактивной серы обнаружено в скелетных мышцах, легких и в периферической крови, практически никакой активности не выявлено в головном мозге. В печени высокий уровень гаммафоса сохранялся на протяжении всего эксперимента, в слюнных железах наиболее высокий по сравнению с другими органами уровень активности продолжал удерживаться через 60 мин. [c.53]

Важнейшим фармакокинетическим показателем является скорость элиминации препаратов из организма. Определение характера элиминации играет наиболее существенную роль при разработке стратегии назначения препаратов — частоты их приема, дозирования, способов введения, которые определяются константой скорости элиминации или периодом биологического полусуществования препарата. Процесс элиминации охватывает ряд одновременно протекающих процессов. Наиболее важными из этих процессов являются биотрансформация (превращение лекарственных веществ в организме в другие соединения, как правило, более полярные, растворимые в биожидкостях организма) и почечная экскреция неизмененных лекарственных веществ. Менее существенными путями элиминации являются альвеолярные — выведение препаратов легкими, а также с желчью в случае отсутствия их реабсорбции в кишечнике (если же выделенные с желчью лекарственные вещества вновь всасываются в кишечнике, то имеет место особый тип 4>азы распределения — кишечно-печеночный цикл), выведение с потом, слюной, слезной жидкостью и т. д. [c.109]

Основной механизм экскреции ЛС со слюной — пассивная диффузия. Скорость выведения зависит от липофильности и рКа препарата, степени его связывания с белками плазмы крови, а также от pH слюны. Значительная вариабельность скорости выделения резко ограничивает возможности использования слюны для оценки индивидуальных фармакокинетических параметров. Практически это удаётся осуществить лишь для ЛС с рКа около 7,0 (т.е. неиони-зированных при физиологическом pH), так как для них зависимость скорости экскреции от pH слюны минимальна. К ним относят антипирин, используемый для оценки общей активности смешанных оксидаз печени. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология