Коэффициент зависимость от концентрации препарата

Препарат содержит от 47 до 53 объемн. % крезола. Фенольный коэффициент его 2—3. Применяется только для дезинфекции неодушевленных предметов, так как он очень токсичен и раздражающе действует на кожу. Активность лизола меняется в зависимости от того, из какого растительного жира он приготовлен. Это подтвердилось, когда при применении кокосового масла были получены более высокие значения коэффициентов, чем с олеиновой кислотой, касторовым и хлопковым маслами. Так, когда содержание мыла из касторового масла в лизоле составляло 16%, фенольный коэффициент равнялся 4,4 , при таком же содержании олеиновой кислоты он был лишь 1,9 [14]. Повышение концентрации мыла приводит к падению бактерицидной активности. [c.264]

В качестве наглядного примера можно привести работу Крейга [39) по измерению зависимости коэффициента распределения лекарственного препарата плазмохина от его концентрации. Образец вещества был растворен взбалтыванием в двух фазах (по 10 мл) и для различных концентраций аналитическими методами был определен коэффициент распределения. Из графика на рис. 356 видно, что в области концентрации 1 мг/мл величина коэффициента распределения более или менее постоянна. При концентрации выше 10 мг мл коэффициент распределения начинает сильно изменяться, а при концентрации 100 мг/мл плазмохин в одной фазе растворяется уже приблизительно в 10 раз лучше, чем в другой, в то время как при первоначальной концентрации (1 мг/мл) он распределялся между фазами приблизительно одинаково. В математическом выражении закона Нернста употребляются молярные концентрации. Однако часто концентрацию выражают в объемных или весовых единицах. Иногда применяют и другие способы выражения концентраций, например моль л или мг/мл. [c.386]

Эти методы по сравнению с универсальными и играющими очень важную роль в биохимической практике методами аналитического гель-электрофореза имеют ограниченное применение, поэтому их описание будет кратким. Цель анализа конечного продукта, полученного в результате очистки, заключается в том, чтобы выяснить, содержит ли он один или большее число белков, и обнаружить в нем примеси, даже если они присутствуют в очень малых количествах. Гель-электрофорез позволяет выявить примесь какого-то одного компонента, составляющую 1% содержания основного компонента при условии их хорошего разделения. Однако бывают случаи, когда электрофорез не пригоден для исследования препарата. Это особенно относится к липопротеинам и другим связанным с мембранами белкам, которые при электрофорезе ведут себя необычно и нуждаются в определенных детергентах для поддержания их структурной целостности. В этих случаях, может быть, лучше использовать ультрацентрифугирование как основной или по крайней мере дополнительный метод, позволяющий получить информацию о гетерогенности данного препарата. В опытах по скоростной седиментации хорошо разделяются компоненты с сильно различающимися коэффициентами седиментации, однако если примесь по этому параметру сходна с основным компонентом и особенно если ее относительное количество слишком мало, то этот метод не дает надежных сведений о гетерогенности препарата. Метод седиментационного равновесия более пригоден для детектирования небольших количеств примеси по отклонению экспериментальных данных от теоретической прямой зависимости между логарифмом концентрации и квадратом расстояния от седиментирующей частицы до оси вращения. Однако это от- [c.330]

В основу рефрактометрического метода анализа положено определение показателя преломления света при переходе его из одной среды (обычно воздуха) в другую — исследуемую. Показатель преломления вещества находится в определенной зависимости от концентрации растворенного вещества, его молекулярного строения, температуры раствора и агрегатного состояния. Определение этого коэффициента позволяет установить химическую природу и степень чистоты того или иного препарата. [c.10]

Была показана зависимость напряжения, возникающего при электризации нитей, от коэффициента трения, скорости движения нити, влажности нити, времени с момента касания нитью тела трения, а также зависимость электропроводности нити от концентрации препарата на волокне и температуры вытягивания нити. [c.72]

Рис. 4.11. Зависимость коэффициента трения капроновой нити (по металлу) от концентрации препаратов ОП, различающихся длиной оксиэтилированной цепочки [5]

Определение коэффициентов диффузии твердых веществ методом снятия слоев. Коэффициенты диффузии можно определять методом снятия слоев. На диск или брусок наносят слой вещества, диффузию которого хотят определить,. причем это вещество содержит радиоактивный индикатор (изотоп). Затем прикладывается другой диск того же сечения так, что радиоактивный индикатор попадает в середину. Плотно собранный образец (вещество — радиоактивный индикатор — вешество) помещают в замкнутый сосуд, из которого эвакуируют воздух. Образец нагревают до температуры Т и выдерживают при этой температуре в течение времени Затем образец вынимают и снимают слои вещества определенной толщины. Слои вещества можно снимать на токарном станке, напильником или анодным растворением. Нужно точно знать толщину каждого снятого слоя. Из каждого слоя готовят препарат для измерения активности. После определения активности ряда препаратов получается набор опытных данных изменения концентрации диффундирующего вещества (гмш/лг н-г среды) в зависимости от расстояния. [c.200]

При работе с концентрированными растворами зависимость коэффициента седиментации от концентрации проявляется в еще большей степени. Процесс искусственного обострения границ можно сбалансировать с процессом расширения за счет диффузии [36, 37]. При этом если рассчитанная отсюда кажущаяся величина коэффициента диффузии окажется больше, чем получаемая в опытах со свободной диффузией при той же концентрации, то это может свидетельствовать о гетерогенности препарата. [c.83]

На рис. 4.10 и 4.11 приводятся дополнительные сведения, характеризующие зависимость коэффициента трения от концентрации ПАВ на волокне и химического строения использованных препаратов. [c.72]

Поучительно сравнить описанный выше отклик системы с ее поведением в присутствии другого ингибитора метаболизма — ротенона. Это вещество подавляет окислительный обмен на уровне переноса электрона между НАД и цитохромом Ь. Влияние ротенона было изучено путем выдерживания препаратов кожи лягушки в контакте с 5—10 мкМ растворами его, в присутствии или в отсутствие альдостерона. В противоположность 2-дезокси-0-глюкозе подавление транспорта и супрабазального поглощения кислорода на половину и менее от контрольного уровня было сопряжено лишь с незначительными (статистически недостоверными) изменениями Л, рассчитанного по уравнению (8.6) (Лау, Ланг, Эссиг, неопубликованные данные). Хотя окончательное объяснение этих расхождений требует дополнительных исследований, следует отметить, что различные эффекты этих двух ингибиторов согласуются с существующими в настоящее время представлениями о взаимодействии между окислительным и гликолитическим путями образования АТФ. Так, частичное подавление ротеноном окислительного обмена и, следовательно, сродства Лр, как можно ожидать, будет существенно стимулировать гликолиз [28]. В результате повышение Лр будет частично восстанавливать натриевый транспорт (и тем самым /о), но слабо влиять на с /л/с (А ф), как это и наблюдается из зависимости поглощения кислорода от разности электрических потенциалов. В соответствии с этим необоснованное применение уравнения (8.6) в тех случаях, когда глико-литический обмен дает существенный вклад в величину /о, приведет к переоценке Л. В отличие от этого 2-дезокси-0-глюкоза, снижающая концентрацию АТФ другими способами, действует таким образом, что не активируются никакие механизмы, компенсирующие Лр (как будет показано в разд. 8.2.4, завышенная оценка Л приведет к заниженной оценке феноменологического коэффициента Ьг). [c.169]

Обычно в экспериментальных исследованиях, проводимых с целью выяснение стабилизирующей способности данного моющего препарата, все условия опыта, в том числе и механические, сохраняются постоянными, за исключением концентрации активного вещества. Полученные результаты выражают в виде кривых зависимости величины коэффициента отражения образцов от [c.365]

Обработка капроновых нитей и в меньшей степени капроновых штапельных волокон ТВВ с целью регулирования их фрикционных свойств и сшжения электризации подробно описана в литературе [2 5 23]. Выше на примере капроновых текстильных нитей было рассмотрено влияние на коэффициент трения концентрации препарата на волокне, вязкости препарата, скорости движения нити, равномерности распределения ПАВ по длине нити, вида ПАВ, а также зависимость коэффициента компактности от крутки нити, вида ПАВ, температуры тепловой обработки и степени вытягивания нити. [c.72]

Детально изучено нами действие активного хлора на производные этиленбисдитиокарбаминовой кислоты с целью их обезвреживания в воде. Исследования проводили на цинебе (N,N-эгилeнби дитиoкapбaмaт цинка) - препарате, широко применяющемся в сельскохозяйственной практике. Зависимость концентраций окисленного цинеба и прореагировавшего хлора от дозы последнего при времени контакта 90 мин, температуре 19 °С, в интервале pH 10—11 показана на рис. 11. На начальных стадиях окисления (молярное отношение реагентов 1 1 —1 3) в реакционной смеси обнаруживается этилентиомочевина, концентрация которой заметно снижается с увеличением дозы введенного хлора. Количество хлора, обеспечивающее полное разложение этилентиомочевины и цинеба, составляет 10 и 13 моль на 1 моль препарата, что соответствует удельному расходу окислителя 3,3 мг на 1 мг цинеба. Высокий стехиоме-трический коэффициент реакции свидетельствует о глубоком окислении цинеба хлором. Степень очистки по ХПК составляет 80 %. Конечными продуктами реакции являются сульфаты, сера, вещество с альдегидной функцией. [c.47]

На основании проведенных измерений строят графическую зависимость скорости дыхания митохондрий в присутствии ДНФ и АДФ, скорости окислительного фосфорилирования и коэффициентов АДР/О и ДК от количества предварительно накопленного a + в матриксе митохондрий. Если вследствие ограниченной емкости препарата митохондрий для Са + степень торможения окислительного фосфорилирования невелика, то для проведения этих опытов можно рекомендовать увеличение концентрации Mg2+, увеличение pH среды (до - 7,8), увеличение буферной емкости среды или добавление в срду инкубации 50— 100 мкМ ионола (антиоксидант). Каждая из перечисленных модификаций предотвращает спонтанную активацию дыхания в нагруженных a + митохондриях. [c.478]

НОИ водой В статических условиях. Скорость отмывки характеризуется угловыми коэффициентами, названными нами коэффициентами отмывки. Как ВИДНО из рисунка 1, эти коэффициенты не зависят от вре-гчас мени отмывки, а зависят лишь от количества заливок. На участке АВ они практически совпадают для обеих кривых и составляют К = = 0,482 для кривой 1 и /(2 = 0,506 для кривой 2. На участке ВС, соответственно, /(1 = 0,121 и /(2 = 0,162. Отмывка во всех случаях заканчивалась в точке В, где, по нашему мнению, отмывается механически увлеченный раствор. Затем определялась активность отмытого и высушенного волокна. Количество измеряемого препарата составляло 20—30 мг при объеме сцинтиллирующего геля 8 мл. Количественно определялась адсорбция иона СНзСОО из натрий- и кальций-ацетатных буферных растворов в зависимости от концентрации. Данные приведены в табл. 1—6. [c.470]

Из применяющихся смачивателей наиболее эффективным является смачиватель ТБ коэффициент захвата пыли растворами препарата ТБ (концентрация 0,1% с добавкой электролитов) по сравнению с чистой водой (в зависимости от аэрогид-родинамических условий и применяемой аппаратуры) составляет 3,5—12. [c.152]

Структуру осадков гидроокиси кальция контролировали в электронном микроскопе. Препараты для микроскопировання готовили методом порошков [4]. Одновременно для каждого осадка определяли кинетику седиментации и скорость фильтрования. Для изучения седиментации суспензию заливали в вертикальную стеклянную трубку и через различные промежутки времени t измеряли высоту Н/ столба сгущенной суспензии. По опытным данным строили кинетические кривые зависимости Н /Но от I, где Но — высота столба исходной суспензии при = 0. Скорость фильтрования для данного осадка определяли на установке, подобной описанной в ра-бо11е [5], и затем по фор.муле Дарси рассчитывали коэффициент фильтрации К в см/сек. Все опыты проводили с суспензиями продукта в маточной жидкости при постоянной концентрации твердой фазы. [c.355]

МОЖНО описание с помощью уравнений (8.1) и (8.2), выражающих зависимость транспорта и метаболизма от полной разности электрохимических потенциалов, в более общем случае. Эта разность включает и разность химических потенциалов натрия Дц.на, и разность электрических потенциалов Дф. Как отмечалось выше, поскольку феноменологические коэффициенты в принципе являются функциями состояния, нет оснований предполагать, что скорости транспорта и метаболизма будут давать одинаковый отклик на данное значение термодинамической силы Хм. независимо от относительного вклада Дцма и / Д ф. Этот вопрос можно решить только экспериментальным путем. Он был изучен Виейра и сотрудниками, работавшими с препаратами кожи жабы. Из соображений удобства опыты проводили при нулевой разности электрических потенциалов. Было показано, что в широком интервале внешних концентраций (5—ПО мэкв./л по сравнению с ПО мэкв./л во внутренней среде) скорость пассивного истечения примерно постоянна, а скорость активного транспорта натрия удовлетворительно согласуется с значениями, рассчитанными для тока короткого замыкания. Была изучена зависимость скорости активного транспорта натрия (ток короткого замыкания) от наружной концентрации натрия в условиях постоянства его внутренней концентрации, Как показывает рис. 8.6, [c.161]

При многократном пероральном введении препарата характер его раеЯРсделения по органам и тканям у крыс несколько изменяется, наблюдается эффект кумуляции бромантана некоторыми тканями и органами. К ним относятся жировая ткань, легкие, скелетная мускулатура, семенники. Длительное введение бромантана приводит к увеличению скорости его элиминации из крови, мозга, сердца, почек, печени (уровень концентрации бромантана в этих органах ниже, чем при однократном введении), что вызвано ускорением метаболизма вещества в результате его индуцирующего влияния на активность ферментов цитохром Р-450-зависимой монооксигеназной системы печени. Величина коэффициента распределения для этой группы тканей и органов практически не отличается от такового при однократном введении. [c.278]

Градиентами пористости ПААГ можно, как мы видели, пользоваться и для разделения комплексов белок—ДДС-Na. Ламбен обнаружил, что для белков, обработанных ДДС-Na, линейный градиент концентрации ПААГ в интервале 3—30%> позволяет проводить электрофорез до полной обстановки белков с молекулярными массами от 13 до 950 тыс. дальтон. При этом справедливо следующее линейное соотношение IgM =yi Ig Т+В, гдеМ— молекулярная масса белка, а Т—концентрация ПААГ в месте расположения белковой полосы. Для линейного градиента эта концентрация легко вычисляется по расстоянию полосы от начала пластины. А и В—коэффициенты, указывающие на линейный характер зависимости. Определять их нет нужды, если имеется возможность воспользоваться, как обьино, набором маркерных белков. Обработку исходного препарата можно проводить в тех же условиях, что для обьиного электрофореза в ПААГ с ДДС-Na [Lambin, 1978]. [c.75]