Терминатор транскрипции независимый

Кроме сигналов, обеспечивающих начало синтеза нитей РНК, существуют также и сигналы окончания (терминации) транскрипции в определенных точках ДНК-матрицы. Обязательным элементом терминатора транскрипции является палиндромная последовательность (инвертированный повтор), которая на молекуле РНК формирует двухцепочечную шпильку (рис. 3.3). У Е. oli существует два типа терминаторов — р-независимые и р-зависимые. У р-независимых терминаторов шпилька на 3 -конце молекулы РНК, как правило, является СС-богатой, а за ней идет последовательность олиго(ги). Любые шпильки, возникающие в синтезирующейся РНК, по-видимому, заставляют полимеразу двигаться медленнее или останавливаться. На р-независимых терминаторах полимераза отделяется от ДНК-матрицы и высвобождает РНК. Последовательность из остатков и, расположенная сразу же за шпилькой, при- [c.143]

Существуют ли терминаторы полностью независимые от фактора р Некоторые терминаторы in vitro при встрече с минимальным ферментом, по видимому, способны в одиночку осуществлять весь комплекс термина-ционных реакций. Это так называемые р-независимые терминаторы. Однако мы должны с осторожностью трактовать эти данные, так как возможно, что в действительности в бактериальной клетке фактор р также необходим для узнавания таких сигналов терминации. In vitro в отсутствие фактора р эти терминаторы проявляют свое действие только тогда, когда транскрипция происходит в условиях относительно высокой ионной силы. При этом, возможно, истинная (при низкой ионной силе) зависимость от фактора р не тестируется. [c.163]

Очевидная роль терминаторов транскрипции состоит в прекращении синтеза РНК в концах оперонов, что обеспечивает независимую регуляцию экспрессии различных участков ДНК- Но терминаторы встречаются и внутри оперонов. Эффективность этих внутренних терминаторов может регулироваться, что позволяет клетке изменять [c.154]

Бактериальные опероны, ответственные за биосинтез аминокислот, часто обладают дополнительной системой контроля экспрессии, основанной па преждевременной терминации транскрипции. Этот процесс, называемый аттенуацией, функционирует независимо от промоторно — операторной системы регуляции экспрессии. Аттенуация используется для регуляции экспрессии в ответ на воздействие различных физиологических факторов. Процесс регуляции на основе аттенуации включает начало трансляции, остановку рибосомы и переключение альтернативных вариантов вторичной структуры РНК, один из которых формирует терминатор транскрипции, а другой — препятствует образованию терминатор-ной структуры. У Е. соИ объектами аттенуации являются опероны триптофана, фенилаланина, гистидина, треонина, лейцина, изолейцина и валина. [c.118]

При встройке чужеродного фрагмента ДНК в векторную молекулу возможны различные варианты транскрипции клонированной последовательности в зависимости от расположения промотора и терминатора транскрипции (рис. 4.2). Транскрипция может начаться с промотора векторной ДНК, а терминироваться во встроенном фрагменте, и наоборот, инициироваться на фрагменте, а терминироваться на плазмидной ДНК. Кроме того, инициация транскрипции и ее терминация могут происходить полностью на клонированном фрагменте. В этом случае возможна автономная экспрессия клонированного гена, в большинстве случаев независимая от типа вектора и ориентации в нем встроенного фрагмента ДНК. Необходимо отметить, что при инициации транскрипции на промоторе вектора возможен синтез полно- [c.158]

Рис 1.2. Строение сайта связывания рибосом (RBS) и Rho-независимо-го терминатора транскрипции (t) Е. сой. [c.19]

У фага Т7 встречается еще один способ временной регуляции транскрипции — образование фагоспецифической РНК-полимеразы. Схематически геном этого вируса можно разбить на две области меньшая ( 20 % генома) соответствует левому концу генетической карты и транскрибируется на ранней стадии инфекции, а большая содержит поздние гены. В начале ранней области располагаются по соседству несколько мощных промоторов, узнаваемых клеточной РНК-полимеразой, а заканчивается этот район не. менее мощным р-независимым терминатором. Внутри ранней области имеются, дополнительные слабые промоторы и слабые р-зависимые терминаторы, которые обеспечивают тонкую настройку работы ранних генов. [c.298]

Р-НЕЗАВИСИМЫЕ ТЕРМИНАТОРЫ. Последовательности ДНК, на которых РНК-полимераза прекращает транскрипцию в отсутствие р-фактора. [c.526]

Терминация транскрипции редко является абсолютно зависимой или абсолютно независимой от р-белка. Некоторые р-независимые терминаторы работают в присутствии р более эффективно. А в некоторых условиях так называемые р-зависимые терминаторы вызывают терминацию и в отсутствие р, хотя и не столь успещно. [c.126]

Бактериальная хромосома содержит около 4000 генов, которые могут транскрибироваться как независимо друг от друга, так и координированно. Независимая транскрипция гена возможна, если он обладает собственным промотором и терминатором транскрипции. При координированной транскрипции группа генов имеет общий промотор и общий терминатор и составляет один непрерывный участок ДНК мРНК, инициируемая на общем промоторе, содержит информацию для синтеза нескольких полипептидов и называется полицистронной. Группа генов, которые транскрибируются совместно, называется опероном. [c.413]

Следующий район в структуре pAS представляет собой природный участок связывания рибосом гена сП фага Я (SD-ATG). Участок узнавания рестриктазы ВатШ расположен так, что данный фермент расщепляет плазмиду сразу за инициаторным АТО-триплетом. Это позволяет точно подстраивать чз еродные кодирующие последовательности (обычно с помощью синтетических сегментов ДНК) и достигать эффективного синтеза целевых белков в свободном виде. После чужеродной встройки в векторе pAS расположен р-независимый терминатор транскрипции. Данный терминатор обеспечивает стабильность сохранения гибридной плазмиды в клетках Е. oli, так как в его отсутствие интенсивная транскрипция с промотора Pl может подавлять инициацию репликации плазмиды с участка ori. [c.128]

У Е.соИ известно несколько типов IS-элементов. Инсертосом1>1 IS1 и IS2 могут регулировать скорость транскрипции лактозного и галактозного оперонов. Встраиваясь в галактозный оперон между промотором и первым структурным геном, элемент IS2 играет роль Q-зависимого терминатора и резко тормозит транскрипцию. Встраиваясь в обратной ориентации, элемент IS2 обнаруживает свойства нового промотора (независимого от репрес- [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология