Тонкая настройка

Инерционным сопротивлением (не зависящим от вязкости и, следовательно, от температуры жидкости) обладает диафрагма с круглым отверстием (рис. 13.6, 3). Во избежание засорения линии диаметр отверстия не должен быть слишком малым. Увеличение сопротивления осуществляется установкой пакета шайб (рис. 13.6, е) или введением в отверстие дроссельной иглы (рис. 13.6, ж). Тонкая настройка диафрагменного дросселя достигается тем, что на цилиндрической части перекрывной иглы выполнены прямоугольные или угловые канавки с постоянным или переменным сечением по ходу иглы (рис. 13.6, з). Подбором профиля канавок можно изменять характеристику дросселя Др = [c.177]

Рис. 48. Схематический график, иллюстрирующий тонкую настройку 505-снстемы (Степень индукции разных генов, входя щих в 05-систе гу, по-разному зависит от количества повреждении ДНЮ

У фага Т7 встречается еще один способ временной регуляции транскрипции — образование фагоспецифической РНК-полимеразы. Схематически геном этого вируса можно разбить на две области меньшая ( 20 % генома) соответствует левому концу генетической карты и транскрибируется на ранней стадии инфекции, а большая содержит поздние гены. В начале ранней области располагаются по соседству несколько мощных промоторов, узнаваемых клеточной РНК-полимеразой, а заканчивается этот район не. менее мощным р-независимым терминатором. Внутри ранней области имеются, дополнительные слабые промоторы и слабые р-зависимые терминаторы, которые обеспечивают тонкую настройку работы ранних генов. [c.298]

Мы распознаем принадлежность животных или растений к тому или иному виду в первую очередь визуально. Вероятно, первыми регистрируемыми зрительными впечатлениями являются общие размеры и форма объекта, однако чрезвычайно важны также его окраска и характер ее распределения. Последнее обычно используется как своего рода тонкая настройка в целях различения видов, близких по форме и размерам, но в некоторых случаях окраска и ее распределение могут быть наиболее явными характерными признаками. Большинство видов животных реагируют на такие визуальные сигналы и используют свои зрительные возможности как средство для распознавания пищи, врагов или брачных партнеров. Параллельно с этим у большинства животных и многих растений развилась способность к окрашиванию со своим типом распределения окраски. Эта способность используется животными и растениями для того, чтобы оповестить об их присутствии или скрыть его. Окраска и характер ее распределения изменчивы, причем изменения могут быть связаны с временем года, стадиями развития или быстро появляться в ответ на изменение условий окружающей среды. [c.280]

Ставят основной переключатель в положение нормально и проводят грубую и тонкую настройку (R4 и Rs), так что при установке гальванометра на деление 0,1 получают отсчет но шкале около 12. Помещают кончик микробюретки ниже поверхности раствора и как мол<но быстрее титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра. Вблизи конечной точки отмечают показания гальванометра после добавления каждых 0,1 м.а титрующего раствора. В конечной точке показания гальванометра становятся обратными по знаку. Записывают объем раствора, израсходованного на титрование, и рассчитывают содержание хлора в пробе. [c.36]

Преимущество гипотезы селективной стабилизации перед теорией програм.мирования заключается в том, что в первом случае для образования 10 синапсов требуется меньшее число генов целые группы нейронов могут кодироваться одним геном и их рост до органа-мишени контролироваться одним общим регуляторным механизмом. Такой эпигенетический механизм мог бы производить тонкую настройку связей системы нейронной сети. [c.330]

Спектр поглощения металлического урана очень сложен, однако несколько контрастных резонансных линий выражены достаточно четко и достаточно смещены от линий других изотопов урана, что позволяет осуществить избирательное возбуждение. Как видно из схемы на рис. 9.7, используют два лазера первый — па парах меди мощностью 150 Вт — приводит в действие второй лазер — на красителях, генерирующий свет с необходимой для процесса длиной волны (рис. 9.8). Лазер должен иметь высокую монохроматичность и интенсивность излучения, а также тонкую настройку в диапазоне длин волн от ультрафиолетового диапазона до инфракрасной области (0,2 0,22 мкм). Скорость испарения — несколько сотен граммов урана в секунду. Производительность установки при плотности паров урана 10 ° составляет 0,6 г/с, 52 кг/сут, 18 т/г. обогащенного урана. [c.476]

Как можно видеть, эти два типа чувствительности регуляторных ферментов создают потенциальную возможность грубой и тонкой регуляции соответствующих путей обмена. Модуляция энергетическим зарядом — это способ сравнительно грубой регуляции, тогда как модуляция конечными продуктами определенных метаболических путей обеспечивает тонкую настройку метаболической активности. Например, высокий энергетический заряд, как правило, стимулирует процессы, связанные с использованием энергии (АТФ), а специфические метаболиты доставляют клетке добавочную информацию, необходимую для того, чтобы определить, какие из процессов, протекающих с затратой энергии, особенно нужны в данный момент. [c.26]

ВО и притом сразу на уровне, так сказать, средств производства. Имеющиеся еще в наличии, но ставшие ненужными ферменты постепенно распадаются. Такой механизм торможения синтеза конечным продуктом (это, быть может, слишком громоздко, но зато правильнее, чем часто употребляемое выражение торможение конечным продуктом), несомненно, очень эффективен. Но у него есть два недостатка. Один из них — сложность предполагаемого окольного пути через репрессор. Впрочем, в конечном счете это даже преимущество, поскольку этот же механизм, только с небольшими изменениями, клетка использует также для других целей, о чем будет сказано ниже. Гораздо серьезнее то, что репрессия функционирует недостаточно быстро. Прежде чем синтез фермента выключится окончательно, успевает образоваться большое количество конечного продукта, хотя в нем уже нет никакой нужды. Таким образом, репрессия служит для своего рода грубой регулировки. Существует ли еще и тонкая настройка Да, существует. [c.278]

Все разработанные до сих пор лазеры действуют либо в инфракрасной области, либо в красной области видимого спектра. Рубин, например, генерирует когерентное излучение при 6943 А. Не изготовлено еще ни одного лазера, работающего при более коротких длинах волн в видимой или ультрафиолетовой областях спектра. Заманчивой представляется возможность использования для создания лазеров фосфоресценции или флуоресценции органических молекул. Имея в своем распоряжении огромное множество органических молекул, можно затем сконструировать лазерные источники света для любой выбранной длины волны, просто подбирая подходящую молекулу. Тонкая настройка может быть осуществлена выбором групп заместителей. В лаборатории автора начиная с 1960 г. были выполнены исследования органических материалов, пригодных для использования в качестве лазерных сред. В то же время было выдвинуто предложение попробовать осуществить лазерный эффект при использовании синглетных и триплетных состояний ароматических молекул [208]. Еще в 1954 г. Портер и Виндзор [167] сообщили о получении 20% конверсии молекул в низшее триплетное состояние при импульсном фотолизе растворов антрацена. Позднее было обнаружено уменьшение нормальной заселенности основного состояния более чем на 50% у других молекул, таких, как коронен, 1,2 5,6-дибензантрацен, тетрацен и пентацен [168, 207]. Учитывая, что энергия вспышки составляла только несколько сотен джоулей, первое требование работы лазера, а именно инверсная заселенность, выполнялось очень легко в случае триплетных состояний ароматических углеводородов. В то время, конечно, не были изобретены ни лазеры, ни мазеры, и потенциальное значение достижения инверсной заселенности у каких-либо молекул не было оценено должным образом. [c.134]

Тройной переключатель 8 ставят в среднее положение и вращением ручек 2 VI 10 (тонкая настройка) стрелку гальванометра устанавливают на нуль затем ручку 4 плавно переводят в положение выключено . [c.218]

При возрастании давления в кармане /мембрана деформируется и изменяет сопротивление регулятора. Начальное положение мембраны тем самым определяет толщину масляной пленки в опоре. Это положение имеет место при равенстве усилий в полостях 2 и 5 и регулируется дросселем 1. Для исключения колебаний мембраны при резком изменении нагрузки на опору между торцом мембраны и корпусом предусмотрен зазор = 0,025 мм. Тонкую настройку сопротивления осуществляют винтом 6. Эти регуляторы имеют недостаток — необходимость регулировать сопротивление каждого их них с целью обеспечения равенства расходов. При [c.341]

Настройку прибора осуществляют в два приема сначала производят грубую настройку еще не установленного на место регулятора, затем тонкую настройку установленного и нагретого регулятора. Для грубой настройки используют специальную часть прибора, упомянутый выше компенсатор. Эта часть (рис. 76, в) состоит из трех деталей тонкого стержня 15 с упором для пружины, втулки 16 и пружины 17, которая разжимает компенсатор. Грубую настройку производят следующим образом почти полностью вывертывают иглу, освобождая тем самым рычаг, который под действием пружины компенсатора поворачивает вправо. Следует отметить, что пружина 17 компенсатора значительно более жесткая, чем основная пружина 6, поэтому при освобождении рычага От иглы, если компенсатор был до этого сжат, рычаг будет перемещаться, как было сказано выше, вправо. После того как была вывернута [c.148]

Для удобства настройки термометр снабжен двумя шкалами. Нижняя шкала / является обычной измерительной, верхняя И предназначена для настройки прибора. Настройка сводится к установлению муфты так, чтобы ее верхний край был против деления верхней шкалы, соответствующего задаваемой температуре. Установка производится простым вращением головки прибора. Ввиду того, что проволока подвижного контакта вследствие своей довольно большой длины при каждой настройке искривляется по-разному,, необходимо производить тонкую настройку прибора по нижней шкале (обычно бывает небольшая разница, не превышающая 1—2°). [c.151]

При распаде лактозы действуют одновременно две системы во-первых, система разложения лактозы и, во-вторых, конститутивный путь распада глюкозы в последний и отводятся продукты распада лактозы. Нельзя ожидать, что обе системы будут заранее в точности согласованы друг с другом. Если распад лактозы будет 1дти с небольшой скоростью, то ничего страшного не произойдет небольшие количества продуктов распада лактозы глюкозный путь в состоянии переработать немедленно. Иное дело, если будет разложено больше лактозы, чем глюкозный путь в состоянии осилить. Вот тут-то и включается тонкая настройка галактоза — промежуточный продукт, образующийся на первом этапе разложения лактозы,— накапливается все в большем количестве и начинает действовать как корепрессор. Она оттесняет индуктор (лактозу) от апорепрессора и связывается с ним, образуя активный репрессор. В результате выключается ген-оператор, блокируется синтез ферментов и на некоторое время прекращается распад лактозы — до тех пор, пока не снизится в достаточной степени концентрация галактозы. Лишь после этого настройку можно считать завершенной (рис. 133). [c.284]

Природная эволюция ставит большинство генов на свои места. Мы можем произвести некую искусственную тонкую настройку функций генов искусственным путем, методами генной инженерии. Эта технология стала применяться недавно, и как все новое она вызывает страх. [c.162]

Концентрация внеклеточного кальция (Са +) составляет 5 ммоль/л и регулируется очень строго (см. гл. 47). Внутриклеточная концентрация свободных ионов кальция гораздо ниже — 0,1—10 мкмоль/л, а количество Са +, связанного с внутриклеточными органеллами (митохондриями и эндоплазматическим ретикулумом), колеблется в пределах 1—20 мкмоль/л. Несмотря на этот 5000—10000-кратный концентрационный градиент и благоприятствующий проникновению Са + трансмембранный электрический градиент, вход Са + в клетки резко ограничен. Изменение концентрации Са + в цитозоле происходит по трем механизмам. Ряд гормонов (класса II. Б) повышает проницаемость мембраны для Са + и тем самым увеличивает вход в клетку Са +. Это может осуществляться по механизму На+/Са +-обмена, обладающему большой емкостью, но низким сродством к Са +. Существует также зависимый от АТРазы Са +/2Н+-насос, обеспечивающий выведение Са + из клетки в обмен на Н+. Этот механизм характеризуется высоким сродством к Са +, но малой емкостью и, по-видимому, ответствен за тонкую настройку уровня Са + в цитозоле. Наконец, возмо- [c.166]

Кроме того, для развития сложных признаков эукариотических организмов необходимо действие хорошо интегрированных генных систем. Такие генные системы могут компоноваться, поддерживаться и точно настраиваться в данном хромосомном наборе. Сборка и тонкая настройка хромосомного генотипа осуществляются с помощью упорядоченного полового процесса. Неупорядоченное, производимое методом проб и ошибок комбинирование генетического материала из неродственных источников здесь непригодно. [c.196]

Это - показатели, отражающие техничес кое состояние оборудования (КПД KU гидравлическая эффективность газопро водов), выполнение планов ремонтно технического обслуживания и капиталь ного ремонта экономические показате ли (соблюдение предельного уровня зат рат, социальных и прочих выплат, утвер жденного лимита запасов материальных ценностей, состояние дебиторской и кредиторской задолженностей) и др. Контроль выполнения этих показателей позволяет производить тонкую настройку системы для комплексной оптимизации ее работы. [c.56]

В итоге приходим к выводу, что конформационно-сольватационные изменения в активном центре, осуществляющиеся при (и за счет) сорбции субстрата на ферменте, приближают комплекс Михаэлиса (или, соответственно, ацилфермент), к переходному состоянию химической стадии (см. гл. II, теоретические воззрения Дженкса, Ламри и Эйринга относительно механизма напряжения ). Не исключено, что именно при этом происходит тонкая настройка по отношению друг к другу функциональных групп белка, входящих в составной нуклео-фял активного центра. [c.156]

В то время как мотонейроны посылают основной сигнал к мышцам, возбуждение распространяется также на другие части мозга, в том числе на оливу, посылающую сигнал в мозжечок. Последний функционирует подобно компьютеру, осуществляя тонкую настройку импуль- [c.329]

Рис. 48. С.хематический график, иллюстрирующий тонкую настройку 505-системы

Более тонкую настройку дает структурное соответствие заместителей. На это указывает гетерогенный катализ оптически деятельных веществ. Комплекс дублетной индексной группы по своей симметрии оптически неактивен, между тем оптически неактивный катализатор, отложенный на оптически активном носителе, например металл на кварце, избирательно ускоряет реакцию одного оптического антипода, находящегося в смеси с другим антиподом (гл. 6). Отсюда можно сделать вывод, что асимметрическое воздействие катализатора или фермента сосредоточено не в реагирующей группе-индексе, а во внеиндексных заместителях при Их наложении на носитель рядом с активным центром вследствие молекулярной адсорбции или образования Н-связей. [c.86]

Гомогенные катализаторы оказывают каталитическое воздействие на реакции, протекающие в жидкой или газовой фазе. Очень важными являются растворимые катализаторы, активные в жидких растворах. Часто они представляют собой сложные металлосодержащие молекулярные соединения, структуры которых позволяют осуществить тонкую настройку реакционной способности реагентов и достичь высокоселективных конечных результатов. Самый крупномасштабный промышленный процесс с использованием гомогенного катализа — это частичное окисление тра-ксшюпа. в терефталевую кислоту, которой в 1981 г. было произведено в США 6,2 млрд. фунтов. Катализатором в этом процессе служат соли кобальта и марганца, растворенные в укусной кислоте при 215 ° С. Большая часть получаемого в результате этой реакции продукта подвергается сополимеризации с этиленгликолем и используется для производства полиэфирных тканей, корда для шин, контейнеров для соды и многих других полезных изделий. [c.49]

Все сказанное выше о различных типах мышц дает лишь частичное нредставление об их реально существующем разнообразии В скелетных мышцах взрослого человека, например, мы находим смесь мышечных клеток трех типов белые мышечные клетки, приспособленные для быстрого анаэробного сокращения (АТР синтезируется в них в основном за счет гликолиза) красные мышечные клетки, специализированные для медленного и более продолжительного сокращения и использующие главным образом аэробный метаболизм (их цвет обусловлен высокой концентрацией запасающего кислород белка - миоглобина) и наконец, мышечные клетки промежуточного типа, синтезирующие АТР как аэробным, так и анаэробным путем (разд. 2.3.2). В каждом из этих типов есть еще подтипы, с помощью которых происходит тонкая настройка каждой мышцы на выполнение характерных для нее физиологических функций и на соответствуюший метаболизм. При этом одни и те же мышцы у взрослого человека и у плода различны. [c.273]

Встреча конуса роста с клеткой-мишенью - один из ключевых момегггов в развитии нейронов и конус роста, и клетка-мишень подвергаются трансформации, в результате которой устанавливается синаптическая связь. Но на этом процесс развития не заканчивается - многие из синапсов, образовавшихся вначале, позднее уничтожаются, а где-то на этой же клетке-мишени образуются новые. Такие локальные изменения схемы синаптических связей дают возможность исправлять ошибки в образовании связей и осуществлять тонкую настройку первоначальная схема связей и осуществлять тонкую настройку первоначальная схема связей приблизительно намечается с помощью факторов, направляющих миграцию конусов роста по специфическим путям к клеткам-мишеггям затем образуются предварительные синаптические соединения, позволяющие пре- и постсинаптическим клеткам взаимо действо- [c.362]

Подавляющее большинство процессов в клетке - ферментативные. Жизнь протекает при "низких" температурах, и без участия катализаторов химические превращения просто не могут происходить со скоростями, необходимыми Для осуществления сложных реакций, с разрывом прочных ковалентных связей. Регуляция мощного каталитического потенциала клетки достигается двумя принципиально разными путями изменением количества ферментов и активности последних. На активность фермента влияет количество доступного субстрата, 1 13ико-химические параметры среды и взаимодействие с особыми метаболитами, называемыми модуляторами. Ферменты, активность которых зависит от модуляторов, называют регуляторными. Они имеют для связывания субстрата центр, где протекает акт катализа, и еще один участок, называемый аллостерическим, для присоединения регулятора. Аллостерический путь регулирования обеспечивает "тонкую" настройку метаболизма в соответствии с изменяющимися условиями среды, и она осуществляется почти "мгновенно". [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология