Фотоэлектронная спектроскопия химический сдвиг

Энергия оже-электронов чувствительна к химическому окружению атома, что проявляется в химических сдвигах, хотя собственная ширина линий должна ограничивать их использование в аналитических целях. Тем не менее химические сдвиги легко наблюдать экспериментально, но для анализа их пока применяют редко. Объясняется это тем, что, поскольку оже-процесс связан с тремя электронными уровнями, суммарный химический сдвиг является результатом химических сдвигов на каждом электронном уровне. Интерпретация химических сдвигов в оже-спектрах значительно менее определенна, чем интерпретация химических сдвигов в фотоэлектронной спектроскопии, так как последние связаны только с одним уровнем и где к тому же ширина линий меньше. [c.423]

Дайте определение химического сдвига в рентгено- и фотоэлектронной спектроскопии. [c.166]

Экспериментальная схема установки для электронной спектроскопии металлов показана на рис. 7. В настоящее время разработано значительное число всевозможных систем причем, как правило, схема установки определяется конструкцией анализатора энергии электронов. Ранее выбор конструкции существенно зависел от целей эксперимента. В методе ЭСХА основной упор делался на измерение химических сдвигов, и в этом случае важно было получить оптимальное разрешение энергии электронов. В то же время основным требованием, предъявляемым к установкам для ЭОС, применявшимся главным образом для качественного и количественного анализа поверхностного состава, была возможность сочетания их с техникой СВВ и существующими системами ДМЭ. Кроме того, значение ЭОС заключается в ее высокой чувствительности к процессам фотоэлектронной спектроскопии из-за идентичности начальной стадии ионизации. [c.427]

Фотоэлектронная спектроскопия предоставила обильные данные относительно энергии валентных электронов, которые прямо могут быть сопоставлены с результатами квантовохимических расчетов. Кроме того, представителям физической органической химии фотоэлектронная спектроскопия предлагает совершенно независимый набор экспериментальных данных, которые могут быть соотнесены со скоростями реакций, химическими сдвигами в спектрах ЯМР, теплотами гидрогенизации, энергиями напряжения, межатомными расстояниями и т. д. [112, с. 66]. [c.262]

Книга посвящена новому, не разрушающему образец методу исследования вещества — фотоэлектронной спектроскопии. В вышедшей ранее книге К. Зигбана и др. Электронная спектроскопия ( Мир , 1971) рассматривались физические аспекты метода, в данной монографии основное внимание уделено химическим и, в частности, аналитическим применениям метода в неорганической и органической химии. Показаны огромные перспективы метода в изучении характера химической связи на основе экспериментального измерения химических сдвигов. - [c.4]

Другой особенностью метода РФЭС является чувствительность точного положения РФЭС линий от остовных уровней к химическому состоянию анализируемого элемента. Более того, было выведено мнемоническое правило, которое утверждает, что изменение степени окисления элемента на единицу вызывает сдвиг соответствующего фотоэлектронного спектра на один электрон-вольт. Именно этот факт, вместе с пропорциональностью интенсивности линий от концентрации соответствующего элемента, лежит в основе использования РФЭС не только для элементного, но и химического анализа поверхностных слоев гетерогенных катализаторов и объясняет другое название метода электронная спектроскопия для химического анализа (ЭСХА). [c.20]