Ионоселективный в неводных средах

В настоящее время разработан широкий набор ионоселективных электродов [13,14], позволяющих определять множество различных веществ, находящихся как в водной, так и в неводной средах. Такие электроды легко встроить в лабораторное и заводское оборудование и таким образом получить аналитическую систему, которая идеально подходит для управления и контроля при помощи компьютера. В работе [15] приведен наиболее типичный пример проточной ячейки для автоматизации анализа. [c.53]

Применение ионоселективных электродов в неводных средах [c.106]

Деминерализация неводных растворов (таких, как спирт, жидкий аммиак), судя по измеренным в этих растворах свойствам мембран, представляется возможной, хотя длительная стабильность ионоселективных мембран в этих средах еще не подтверждена. [c.26]

Переводы. Переводную научную литературу по аналитической химии выпускают издательства Мир , Химия , Атомиздат, Металлургия и некоторые другие. Для выпуска на русском языке отбираются лучшие зарубежные монографии и руководства, которые могут способствовать развитию аналитической химии в СССР. Переведен ряд книг, написанных учеными из социалистических стран. Можно назвать книги польского химика Марченко Фотометрическое определение элементов (1971), аналитика из ГДР Дёрфеля Статистика в аналитической химии (1969), чехословацких ученых Долежаля Методы разложения минеральных объектов и Стары Экстракция хелатов (1966), венгерского химика-аналитика Денеша Титрование в неводных средах (1971). Переведено много монографий и руководств американских, английских, французских и других авторов. Приведем в качестве примеров монографию Марка и Рехница (США) Кинетика в аналитической химии (1972) сборник статей, более похожий на коллективную монографию, Ионоселективные электроды (1972), подготовленный американскими химиками. Выпущен перевод книги Л. С. Барк и С. М. Барк (Англия) Термометрическое титрование (1973). Хорошо известно руководство Шарло (Франция) Методы аналитической химии. Количественный анализ [c.186]

Среди этнх методов различают прямую П. и потенциометрич. титрование. Прямая П. применяется для непосредств. определения а ионов (напр., Ag" в р-ре AgNOj) по значению Е соответствующего индикаторного электрода (напр., серебряного) при этом электродный процесс должен быть обратимым. Исторически первыми методами прямой П. были способы определения водородного показателя pH (см. -рП-Метрия). Появление мембранных ионоселективных электродов привело к возникновению ионометрии (рХ-мет-рии), где рХ = — Ig Дх, активность компонента X электрохим. р-ции. Иногда рН-метрию рассматривают как частный случай ионометрии. Градуировка шкал приборов потенциометров по значениям рХ затруднена из-за отсутствия соответствующих стандартов. Поэтому при использовании ионосейективных электродов активности (концентрации) ионов определяют, как правило, с помощью градуировочного графика или методом добавок. Применение таких электродов в неводных р-рах ограничено из-за неустойчивости их корпуса и мембраны к действию орг. растворителей. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология