Расчет ионов определяемых

Разделение изотопов в разряде постоянного тока (эксперимент). История наблюдения эффекта. В упоминавшейся работе [1] в тлеющем разряде постоянного тока было обнаружено разделение изотопов водорода, а попытка зарегистрировать разделение изотопов ксенона оказалась неудачной. Причиной неудачи была скорее всего недостаточная чувствительность методики, применявшейся для диагностики изменения изотопного состава. Авторы определяли удельный вес по теплопроводности газа в пробах. Масс-спектрометрический метод анализа не применялся. Эффект разделения изотопов водорода был объяснён преобладанием в разряде молекулярных ионов дейтерия. Это качественное объяснение эффекта подтверждено расчётом в последующей подробной работе, посвящённой уже только изотопам водорода [16]. Вопрос о наличии в разрядах постоянного тока разделительного эффекта, непосредственно связанного с различием масс частиц, в течение длительного времени оставался невыясненным. [c.345]

В результате всех этих процессов в светящемся облаке источника устанавливается некоторая постоянная концентрация возбуждённых атомоз и ионов, которая и определяет интенсивность излучения каждой данной линии нейтральных атомов и ионов. Количественный расчёт этой концентрации в общем случае чрезвычайно затруднён, ибо требует детального знания численных характеристик всех элементарных процессов — функций возбуждения и ионизации, законов распределения электронов и атомов по скорости, продолжительности жизни возбуждённых атомов и т. д. [c.34]

Повторное титрование раствора позволяет определить кислотность, обусловленную только ионами водорода. По разности данных первого и второго титрования проводят расчёт содержания алюминия в почве. [c.72]

Для расчёта дисперсионной компоненты адсорбционной энергии используется формула (28) (см. стр. 62), согласно которой энергия взаимодействия пары атомов, ионов или молекул, находящихся на расстоянии г друг от друга, определяется соотношением [c.94]

Константы ионизации сопряжённых кислот азометинов и аиилиний ионов определялись потенциометрическим титрованием в безводном ацетонитриле при 25+0,1°. Описание установки, методики титрования и расчётов термодинамических констант рКа даны в . Полученные в данной работе значения рКа азометинов и замещённых анилинов представлены таблице I. [c.524]

В результате этих исследований были определены константы устойчивости для моноядерных комплексов ионов металлов с различными лигандами от монодентатных неорганических групп [13] до полидентатных амннополикарбоновых ионов и полиаминов [12]. Многие экспериментальные методы, применяемые с 1941 г., например потенциометрия, электропроводность, катализ, жидкостное распределение и метод растворимости, в основном те же, что и в начале столетия. Однако изобретение стеклянного электрода и использование изотопов в аналитической работе позволили применить более совершенные способы определения концентрации водородных ионов и распределения между двумя фазами. Некоторые из более поздних методов (например, спектроскопия) явились следствием развития инструментальной техники, в то время как другие (полярография и ионный обмен) используют явления, почти неизвестные первым химикам, изучавшим равновесие. Достигнуты значительные успехи в методике расчёта констант устойчивости из экспериментальных [c.28]

Разрабатываемые методы конверсии ОГФУ [9]. Безреагент-ное термохимическое восстановление UFe привлекательно тем, что его продуктом наряду с UF4 или металлическим ураном является элементарный фтор. Парциальный состав смеси фторидов, атомов и ионов урана с атомами и молекулами фтора определяется температурой и давлением. Из расчётов, учитывающих последовательную диссоциацию фторидов урана, рекомбина- [c.185]

Что касается криволинейного участка АВ. го путём теоретического расчёта было показано, что появление его может быть вызвано не только процессами объёмной ионизации положительными ионами или у-процессами [1229], причём те и другие процессы приводят к одной и той же кривой (если положить т = —), но и искажением поля пространственными зарядами. Этот вывод подтверждается экспериментально [1221]. При уменьшении начального фототока h (что достигается уменьшением освещённости катода) точки криволинейного участка зависимости 1п/ = /(х) лежат ближе к продолжению прямой ОА, чем при большом I. При достаточно малых значениях п,лотности тока г.), устраняюищх влияние пространственного заряда, из криволинейной части кривой рисунка 178. молшо определить значение коэффициента т- [c.420]

Расчёт содержания ачюминия (ионов) по разности пнрвого и второго определений (Н + А1 мг экв - Н мг экв =Л1 мгжв/100 г почвы, умножив полученное значение на 9 (эквивалентный вес алюминия), определяем количество алюминия в мг на 100 г почвы. [c.72]