Термометрическое титровани

Рис. Д. 169. Экспериментальная кривая термометрического титрования.

В ходе реакции кислотно-основного взаимодействия существенно изменяется электрическая проводимость раствора, поэтому во многих случаях для обнаружения точки эквивалентности используют кондуктометрические измерения. Эффективно применяют в кислотно-основных методах фотометрическое и термометрическое титрование и некоторые другие. Физико-химические способы фиксирования точки эквивалентности рассмотрены во второй части учебника. [c.211]

Термометрическое титрование можно применять для следующих типов реакций [c.156]

Существует много способов исследования кислотных (основных) свойств гетерогенных катализаторов [28]. В общем виде их можно классифицировать следующим образом сопоставление с активностью катализаторов в модельных реакциях, титрование взвесей катализаторов растворами слабых оснований (или кислот) в присутствии индикаторов, ионный обмен, адсорбция оснований (кислот) из газовой фазы или из неполярных растворителей, термометрическое титрование, определение гидроксильных групп химическими или изотопными методами либо с помощью ЯМР. Каждая из перечисленных групп имеет свои модификации, достоинства и недостатки, а также области применения. Однако универсальный метод, позволяющий решать все вопросы, связанные с исследованием кислотных свойств катализаторов, в настоящее время отсутствует. [c.382]

В описанных методах термогравиметрии и дифференциального термического анализа масса или температура исследуемой системы исследовалась как функция температуры среды. В отличие от этого в методе термометрического титрования изучают зависимость температуры анализируемой системы от объема добавляемого титранта. Таким образом, два первых метода являются методами определения, последний — методом индикации точки эквивалентности. [c.401]

При проведении термометрического титрования титрант добавляют в анализируемый раствор из термостатированной бю- [c.401]

В первых вариантах термометрического титрования раствор титранта добавляли порциями и температуру измеряли термометром Бекмана, что служило источником ошибок. Сравнительно большие затраты времени, обусловленные несовершенством техники измерения (а также медленным установлением показаний термометра), вызывали большие или меньшие отклонения от адиабатических условий, что приводило к частичному выравниванию температур пробы и окружающей среды, и, естественно, вело к возникновению субъективных ошибок. В современных установках эти ошибки сведены к минимуму. Для титрования используют автоматические бюретки, для измерения температуры — быстрые и крайне чувствительные термисторы, показания регистрируют с помощью самописца. При этом измерение температуры проводят с точностью 0.0002 °С. [c.403]

На рис. Д.168 приведена идеализированная кривая термометрического титрования для экзотермического процесса. На практике получают кривые типа изображенной на рис. Д. 169. Искривление обусловлено неполнотой протекания реакции. Такие кривые обрабатывают методом экстраполяции. Небольшой наклон участка АВ вызван частичным выравниванием температуры пробы и окружающей среды. Наклон участка СО обусловлен отчасти этой же причиной, а отчасти разностью температур титруемого раствора и титранта. [c.404]

Реакции, используемые в термометрическом титровании, должны протекать быстро. При титровании небольших объемов может возникнуть ошибка, связанная с теплотой испарения. При работе с разбавленными растворами выделяющейся тепловой энергии недостаточно, чтобы вызвать большие изменения температуры. В таких случаях необходимо особенно хорошее соответствие температур анализируемого раствора и титранта. Обычно применяют 1 н. растворы титрантов, в то время как концентрация анализируемого раствора должна быть по меньшей мере 10 н. [c.404]

Термометрическое титрование сильных кислот и оснований дает такие же хорошие результаты, как и другие методы титрования. Преимущества термометрического титрования особенно отчетливо проявляются при титровании слабых кислот результаты значительно лучше, чем в других методах титрования. Это объясняется тем, что теплота нейтрализации при взаимодействии сильных и слабых кислот с растворами сильных оснований различается менее чем на 50%. [c.404]

Так, яапример, кривые термометрического титрования НС1 (К—оо) и НзВО,з (/( 10- ) не отличаются друг от друга (рис. Д.170). Теплота нейгра-л нзации НС1 составляет —56,6, а борной кислоты —42,7 кДж/моль. Борная [c.405]

В работе следует определить концентрацию соляной кислоты по тепловому эффекту реакции нейтрализации. Термометрическое титрование основано на применении химических реакций, сопровождающихся выделением или поглощением теплоты. В результате взаимодействия веществ А и В выделяется или поглощается теплота и температура реакционной смеси меняется до тех пор, пока вещество А не прореагирует полностью После достижения стехиометрического соотношения А и В дальнейшее приливание титрованного раствора В не сопровождается реакцией, и температура реакционной смеси или остается постоянной, или плавно меняется за счет теплообмена с окружающей средой. На графике зависимости изменения температуры реакционной смеси от количества добавленного раствора В появится точка перегиба, позволяющая определить стехиометрическое количество вещества 13. [c.155]

Термометрическое титрование применяется и тогда, когда другие [c.155]

Высокотемпературная рентгенография Термометрическое титрование [c.5]

Работа 15. Термометрическое титрование [c.148]

Термометрическое титрова.вие применяется и тогда,. когда другие методы титрования неудобны или неприменимы. При удачном подборе титрующего реагента метод можно применять для титрования окрашенных, вязких веществ и систем, содержащих смолистые или твердые примеси. Термометрическое титрование можно [c.148]

Рис. 66. Кривые термометрического титрования

Идеализированная термометрическая кривая приведена на рис. 3.7. Измерение температуры начинают с точки 1. Участок кривой 1—2 может быть либо горизонтальным, либо наклонным. Несмотря на применение сосуда Дьюара, практически нельзя полностью устранить изменения хода кривой на этом участке кривая поднимается, если температура окружающей среды выше температуры анализируемого раствора, или немного опускается вследствие охлаждения за счет испарения. Испарение имеет значение прежде всего при работе с органическими растворителями. Точка 2 соответствует началу прибавления реагента. При экзотермической реакции вследствие выделения теплоты реакции кривая претерпевает резкий подъем. После количественного взаимодействия обоих реагирующих веществ (точка 3 тепловыделение прекращается. Вследствие этого на участке 3—4 температура больше не возрастает, или она изменяется только в соответствии с условиями, названными при рассмотрении участка 1—2. В точке 4 добавление реагента заканчивают и линия избытка реагента обрывается. Однако на практике при выполнении термометрического титрования точку эквивалентности нельзя установить по резкому излому кривой. Вследствие выравнивания температуры и неполноты реакции наблюдается более или менее постепенный переход кривой в линию избытка реагента (закругленный участок). [c.89]

Для определения ртути предложено также использовать метод термометрического титрования [540, 1250, 1325]. [c.97]

Были сделаны попытки синтеза таких соединеяий. Основность кислот изучалась методами потенциометрического, кондуктометрического, термометрического титрования. Однако с помощью этих методов не удалось доказать правильность или отвергнуть формулы типа Н7[Р (М02О7) б]. Оказалось, что процессы замещения внешнесферных ионов гетерополисоединений сопровождаются сложными превращениями, связанными с разрушением внутренней сферы комплекса. [c.228]

Для определения концентрации вещества А можио применять термометрическое титрован.ие, которое основано на использовании теплоты, выделяющейся (или. поглощающейся) при химических реакциях. Для этого подбирают вещество В (титра,нт), который вступает в идущую до конца реакцию с веществом А. К титруемому раствору приливают. постепенно титрант. В ходе приливания титранта в результате взаимодействия вещества А и В выделяется ли поглощается теплота. и температура реакционной смеси меняется до тех пор, иока вещество А не прореагирует полностью. По достижении стехиометрического соотношения А и В дальнейшее приливание титранта не изменяет температуры реакцио ной смеои и она остается постоянной или плавно меняется за счет теплообмена с окружающей средой. На кривой зависимости изменения температуры реакционной смеои от количества добавленного раствора В появляется точка перегиба, позволяющая определить стехиомет-рическое количество вещества В. [c.148]

В пособии излагаются теоретические основы наиболее важных, распространенных и перспективных физико-химических методов анализа эмиссионного спектрального анализа, абсорбционной спектроскопии, люминесцентного анализа, спектроскопии ЯАЛР, нефелометрии и турбидиметрии, радиометрических методов анализа, конд/к-тометрии, потенциометрии, полярографии, электролиза и кулоно-метрии, кинетических методов анализа, хроматографии, масс-спект-рального анализа, термометрического титрования. [c.295]

Первый состоит в непрерывном добавлении титрантд, при котором происходит характеристическое изменение температуры ПО мере изменения объема (термометрическое титрование). Излом на полученной кривой непосредственно дает количество затраченного титранта. Второй метод основан на единовременном добавлении избытка титранта (метод Сайо [501, термо- [c.87]

Известен прямой метод, основанный на титровании соединений натрия стандартньш раствором KgAlF [1113]. ТеплоТу, выделяющуюся в результате реакции и образования малорастворимого осадка K2NaAlFg, измеряют прибором (термометрическое титрование)-Определению натрия не мешают большие количества аммония и калия. По химизму реакцию можно отнести к комплексиметрической. [c.73]

Термометрическое титрование сульфатов раствором Ва(СЮ4)2 в водно-этанольной среде проводят в термостате, точку эквивалентности находят по перегибу кривой, построенной в координатах температура раствора — объем титраната. Определение [c.87]

Бриттон [30] изучал гидролиз сульфата бериллия методом потенциометрического титрования по его данным, появление осадка основной соли происходит при pH 5,7 и заканчивается при pH 6,5. Для образования основного сульфата 9,55 ВеО-0,45 BeS04 расходуется 1,9 экв. щелочи. Кривая термометрического титрования также подтверждает его образова ние [107]. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология