Экстракция хелатов

Хелатные комплексы. Хелаты, образуемые ионами металлов с органическими реагентами, способными координироваться одновременно не менее чем двумя донорными атомами (обычно атомами О, N и 8), составляют одну из самых обширных групп комплексных соединений, применяемых в экстракционно-фотометрических методах анализа. Наиболее распространенные органические реагенты, применяемые для экстракции хелатов металлов, описаны в монографиях [11, 12, 13, 20, 70, 72]. [c.331]

Рис. 20. Экстракция хелатов с 3,5-динитробензойиой (сплошные линии) и коричной (пунктирные линии) кислотами в гексон в зависимости от рА в водной фазе [1108]

И. С т а р а. Экстракция хелатов металлов. Изд. Мир , 1964 г. [c.103]

Приведен набор уравнений, описывающих экстракцию хелатов и солей металлов кислыми экстрагентами при контролируемых условиях в водной фазе (ионная сила, pH). Приняты во внимание усложняющие факторы, встречающиеся при экстракции координационно насыщенных комплексов. Выведены выражения для случая, когда экстрагент димеризован в органической фазе, и для экстракции смешанных комплексов. [c.26]

Рис. 22. Экстракция хелатов с N-фeнилбeизгидpoк aмoвoй кислотой в хлороформ в зависимости от рА в водной фазе [872]

Экстракция хелатов Экстракция диэтилдитиокарбаминатов [c.92]

Приведите выражение константы равновесия при экстракции хелата MeL. [c.175]

Однако более предпочтительна работа с истинными растворами комплекса металла. Для этого используют органические растворители, смешивающиеся с водой (такие как спирт), которые образуют водную смесь, поддерживающую и реагент, и хелат в растворе. Однако для того, чтобы достаточно увеличить растворимость хелата, необходимы большие объемы органического растворителя. При этом возможно высаливание неорганических солей. Альтернативой является экстракция хелата органическим растворителем, не смешивающимся с водой. Этот вариант почти всегда является более предпочтительным при анализе следов элементов. [c.236]

Старн. Экстракция хелатов. Мир. 1966. [c.353]

Очень существенным фактором регулирования селективности при экстракции хелатов ионов металлов является употребление маскирующих агентов, например лигандов, образующих устойчивые заряженные комплексы с мещающими ионами. Так, экстракцию РЬ(П) при помощи дитизона можно успещно провести и в присутствии ионов Си, N1, Сс1, Нд или Ag, также реагирующих с дитизоном, если эти ионы предварительно связать ионами СМ, с которыми они образуют более устойчивые отрицательно заряженные комплексы. Аналогичным образом 8Ь(1П) можно количественно экстрагировать при помощи диэтилдитиокарбамата в присутствии Си (II), если в раствор предварительно внести КСК. [c.408]

Наличие полимерных частиц в обеих фазах уравнение (14-21) не учитывает. Как уже указывалось выше, наличие таких частиц имеет значение при экстракции галогенидов некоторых металлов, однако при экстракции хелатов они обычно от> сутствуют. [c.293]

Данные по экстракции хелатов в справочник включать не предполагается, поскольку они собраны в книге И. Стары того же названия. [c.5]

Таким образом, кривые / и 2 на рис. 15.4а могут описывать экстракцию хелатов двух различных ионов при одинаковых экспериментальных условиях. Из рисунка видно, что при рН>3,4 ион металла 1 коли- [c.504]

Хелатообразующие экстрагенты имеют ряд преимуществ перед экстрагентами других классов. Общие двухфазные гетерогенные реакции с участием таких экстрагентов можно описать относительно простыми уравнениями, связывающими коэффициент распределения О с pH, концентрацией экстрагента в органической фазе и концентрацией маскирующих агентов в водной фазе. Собраны данные [13] по константам экстракции хелатов различных металлов эти данные могут быть полезными при выборе систем, в которых разделение достигается с помощью простых экстракционно-хроматографических методов. Многие хелаты окрашены, что позволяет визуально контролировать процесс разделения. В связи с этим хелатообразующие реагенты широко используются в экстракционной хроматографии для разделения элементов при активационном анализе, концентрирования металлов из разбавленных растворов, получения радиохимически чистых изотопов или изотопов без носителя. [c.389]

При постоянной температуре константа экстракции зависит только от ионной силы водной фазы. Для составления рядов экстракции хелатов различных металлов используют значения [c.390]

Экстракция Р-дикетонами. В связи с тем, что взаимодействие Сг(П1) и большинства органических реагентов затруднено вследствие инертности гидратной оболочки его аквокомнлекса, экстракцию хелатов Сг(1П) обычно проводят после нагревания исследуемого раствора. [c.130]

Третий и четвертый разделы главы посвящены относительно хорошо изученным вопросам экстракции хелатов, карбрксилатов, алкилсульфонатов металлов. Возможностей развития новых направлений в этих областях не так уж много. В течение второй половины 60-х годов достигнут значительный прогресс в области экстракции металлов алкилфосфорными кислотами. Выполненные исследования помогли понять фундаментальную химию, лежащую в основе процесса. [c.24]

Экстракция хелатирующими агентами находит применение почти исключительно в аналитической химии. Она подробно рассматривается в монографии Стари [9], где обсуждаются работы, опубликованные до 1964 г., а также приводится огромное количество информации по оптимальным условиям экстракции хелатов металлов. Обзор Фрейзера [2] по применению жидкостной экстракции в аналитической химии охватывает соответствующий материал до начала 1961 г. Поэтому в данном разделе остановимся кратко на основных характеристиках хелатных экстракционных систем, главным образом для иллюстрации общего подхода к проблемам химии экстракции неорганических соединений. Материал, опубликованный после обзора Фрайзера, здесь не рассматривается. [c.30]

Специфической особенностью некоторых процессов межфазного распределения является необратимость перехода вещества из одной фазы в другую, типичная для экстракции хелатов и сорбции ионов металлов хелатообра-зующими сорбентами. В этих случаях Ко теряет смысл как характеристика равновесного распределения вещества и в качестве адекватной характеристики процесса вводится степень извлечения Л, [c.109]

В рассмотренных вариантах ЖАХ используется исключительно как метод разделения органических веществ. В качестве одного из вариантов метода параллельно с обра-щенно-фазной ЖАХ возникло направление, получившее название ЖАХ хелатов. В этом варианте появилась возможность разделения металлов в форме хелатов. При этом селективность разделения огфеделяется как устойчивостью хелатных комплексов, так и межмолекулярными взаимодействиями хелатов с поверхностью адсорбентов. Широта областей использования метода определяется возможностью осуществления хроматографического процесса как в колоночном, так и в плоскостном вариантах. Учитывая огромный арсенал данных по экстракции хелатов (см. п. 3.2.5), которые могут быть использованы для выбора условий 1ГХ разделения методом ЖАХ хелатов, к настоящему времени предложено множество методик разделения ионов металлов этим методом, сведения о которых систематизированы в [102]. [c.201]

При экстракционном разделении и концентр овании эффективным способом является экстракция определяемых микрокомпонентов, тогда как макрокомпоненты остаются в водной фазе. Наиболее часто для этой цели используют экстракцию хелатов (табл. 17.3). Для того чтобы увеличить число огфеделяемых микрокомпонентов, извлекаемых за один цикл, можно гфименять смеси хелатообразующих реагентов и (или) смесь ор- [c.455]

Различают несколько механизмов экстракционного разделения смесей элементов. Академик Ю.А. Золотов разработал теорию экстракции хелатов, предложил гидратно-сольватный механизм экстракции, использовал в теории экстрации ряд пшюжений координационной химии. Предложив новые экстрагенты, он разработал методы концентрирования элементов и разделения смесей металлов, пригодные для анализа веществ высокой чистоты. [c.103]

В общем случае описание количественного распределения вещества в экстракционной системе сравнительно сложно [107], так как требуется знание состава и устойчивости всех комплексов, образующихся как в водной, так и в органической фазах. Однако очець часто, особенно при экстракции хелатов нeпoляpJ ыми растворителями, задача существенно упрощается, ибо во многих случаях в широком интервале концентраций образуется единственный экстрагируемый комплекс, а экстракционный реагент практически полностью находится в органической фазе. [c.67]

Теория экстракции хелатов разработана гораздо полнее по сравнению с другими экстракционными системами. Кроме того, известно, что закон действующих масс наиболее успешно используется именно в хелатных системах, как это и было показано в предыдущих разделах книги. Повышения эффективности разделения металлов методом экстракционной хроматографии с использованием хелатов можно достичь, по-виднмому, теми же методами, что и пр и экстракционном разделении с примене1нием хелатов, а именно выбором оптимального для разделения pH и применением маскирующих реагентов. [c.41]

В качестве неподвижных фаз в экстракционной хроматографии использовали дитизон [34, 35], теноилтрифторацетон (НТТА) [36], а-оксиоксимы [37] (а также другие оксимы [38]), дитиокар-баминаты [39, 40] и 1М-бензоил-М-фенилгидроксиламин [41]. Все эти соединения при обычной температуре представляют собой твердые вещества, и в качестве неподвижных фаз обычно используют растворы реагентов в органических растворителях, сорбированные на носителях. Имеется ряд работ, в которых использовались неподвижные фазы, с которых предварительно испарялся растворитель, но в этом случае распределение металла, очевидно, нельзя рассматривать как процесс, происходящий между двумя жидкими фазами, т, е. такие системы нельзя относить к экстрак-ционно-хроматографическим и скорее можно интерпретировать как ионообменные. В этом разделе экстракционно-хроматографические данные рассмотрены применительно к теории экстракции прежде всего обсуждается роль ряда факторов, определяющих экстракцию хелатов. [c.41]

Количественное описание экстракции хелатов дано в монографиях Стары [14] и Маркуса и Кертеса [15]. Экстракцию иона металла М "+ хелатообразующим реагентом НХ, растворенным в [c.389]

В качестве носителя, на который нанесен раствор БФГА в хлороформе. Из полученных данных рассчитаны константы экстракции хелатов Кех, которые хорошо согласуются с Кех, полученными обычным экстракционным методом. При известных значениях Кех можно предсказать условия разделения различных металлов были разделены смеси 2п—Си, Со—Ре, Со—Си—Ре, и—ТЬ и ТЬ—Ра. Описанные этими авторами методики использованы для получения изотопов без носителя ТЬ(иХ1) из уранилнитрата и 2ззра 553 облученного тория. [c.405]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.190 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.122 ]

Практическое руководство по фотометрическим методам анлиза Издание 5 (1986) -- [ c.119 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.106 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология