Измерение с помощью градуировочной кривой

Поскольку измерения проводятся при низких концентрациях полимеров, то величина Кг обычно не зависит от растворителя и природы полимера, т. е. является величиной постоянной (Кг] = 0,28), Разумеется, это уравнение применимо не всегда, поэтому при исследовании нового полимера целесообразно еще раз проверить, совпадают ли вычисленное н графически найденное значения [ц, Пока не существует удовлетворительного теоретического объяснения концентрационной зависимости вязкости растворов полимеров. Так как характеристическая вязкость зависит не только от размера макромолекул, но и от их формы, а также от свойств применяемого растворителя, то до сих пор отсутствует простое уравнение для непосредственного вычисления молекулярных масс из измерений вязкости. Поэтому для каждой системы полимер— растворитель при определенной температуре строят градуировочную кривую [ц]—молекулярная масса, причем молекулярную массу определяют с помощью абсолютных методов. Известное уравнение Штаудингера [c.75]

Количественный фотографический спектральный анализ основан на измерении относительных почернений спектральных линий гомологической пары и нахождении неизвестной концентрации по градуировочному графику, построенному в координатах lg/a// p — lg по образцам сравнения (минимум три). В образцах сравнения концентрация определяемого элемента изменяется, а концентрация элемента сравнения остается постоянной. Спектральные линии должны быть гомологичными. Переход от почернений к интенсивностям осуществляется при помощи характеристической кривой фотопластинки (см. рис. 1.10). Для прямолинейного участка характеристической кривой [c.32]

Рис. 101. Градуировочная кривая для измерения толстых слоев по методу просвечивания при помощи излучения препарата кобальта-60.

Измерение с помощью градуировочной кривой [c.180]

Измерение с помощью градуировочной кривой. Градуировочная кривая, достроенная в соответствии с [c.229]

Измерение давлений термопарным манометром можно вести и в режиме постоянной температуры нити. Градуировочная кривая 5 преобразователя ЛТ-2 в этом режиме работы по неону в диапазоне давлений 0,1- 5 мм рт. ст. приведена на рис. 3. 16 [32]. В этом случае во время работы манометра температура нити поддерживается постоянной около 150° С. Величина измеряемого давления определяется с помощью градуировочной кривой по значению тока накала нити, необходимого для обеспечения требуемой температуры. Постоянную т. э. д. с. определяют при атмосферном давлении и токе накала 600 жа каждого манометрического преобразователя, расположенного цоколем вверх. Разброс т. э. д. с. различных преобразователей лежит в пределах 6,5 10 мв. При постоянном значении т. э. д. с. обеспечивается точность отсчета давления но градуировочной кривой в пределах 15%. Работа преобразователя ЛТ-2 по методу постоянной температуры может быть осуществлена лишь в вакуумметре типа УТВ-49. Вакуумметры ВИТ-1А и ВТ-2А имеют недостаточно мощные для этих целей источники питания и требуют переделки. [c.77]

Радиоактивный манометр (альфатрон) имеет широкий диапазон измерений, линейную градуировочную кривую, сравнительно небольшие размеры датчика с его помощью можно измерять давление агрессивных газов. Недостатком этого манометра является зависимость градуировки от рода газа. [c.390]

Анализ проводился с помощью градуировочной кривой, построенной путем измерения в эталонных смесях отношений интенсивностей ослабленной линии водорода н неослабленной линии дейтерия. Необходимость эталонов в данном случае определяется, помимо причин, упомянутых выше, еще тем обстоятельством, что ослабляющее действие фильтра сказывается преимущественно на центральной части контура линии водорода и почти не сказывается в той области, где расположена линия дейтерия. [c.548]

Потенциал этого электрода определяется значением pH, которое устанавливается в растворе при равновес-ой концентрации газа. Измерение концентрации газа например, аммиака) осуществляется с помощью градуировочной кривой значений потенциалов электрода при известных концентрациях газа в анализируемом растворе. [c.199]

Наблюдения ведут на отдельных клетках или полосках ткани, у которых наружный слой клеток может быть погружен в осмотический раствор. Обыкновенно клетки или ткани либо уравновешивают в чистой воде, а затем помещают в растворы с известным осмотическим давлением и, следовательно, с известным водным потенциалом Ф , либо их подвергают плазмолизу, а затем помещают в чистую воду. Определив изменения объема с помощью микроскопа, строят график, описывающий ход этих изменений во времени. Раствор во время определений быстро перемешивают при этом принимается, что концентрация наружного раствора остается неизменной. Внутренний водный потенциал определяют по измерениям объема с помощью градуировочной кривой, описывающей зависимость от V. [c.201]

С помощью относительных методов измеряется какое-либо свойство полимера, которое однозначно зависит от его молекулярной массы, например степень растворимости в данном растворителе, вязкость раствора. При этом для оценки молекулярной массы необходимо иметь экспериментальную градуировочную кривую, полученную путем сравнения с данными одного из абсолютных методов. Одним из наиболее распространенных и широко применяемых относительных методов является измерение вязкости по Штаудингеру [49]. Этот метод подробно рассмотрен в разделе 2.3.2.1. [c.72]

Имея подобный стандарт, F легко рассчитать из относительных измерений [11, 12]. Интенсивности флуоресценции двух растворов в одинаковых условиях определяют как функцию частоты при помощи спектрофлуориметра, градуировочную кривую для которого получают при использовании лампы накаливания известной цветовой температуры. Таким образом, можно [c.158]

И кривая ЛИНИЯ переходит в прямую (в данном случае, начиная с С4 и далее). Прямолинейный участок кривой продолжают до пересечения с осью абсцисс и считают за истинный график. С помощью этого графика и измеренных интенсивностей определяется значение концентраций С[ + X, Сг -Ь -V, Сз -Ь X. Зная С, Сг, Сз, можно найти три значения х и взять среднее. Это значение х прибавляется затем ко всем концентрациям и снова строится градуировочная кривая. Ее прямолинейность является доказательством того, что значение л найдено [c.148]

Практически всегда подбором диаметра разрядной трубки и давления в ней для интервалов концентраций 0,001—0,01, 0,01—0,1, 0,1 — 1% азота в аргоне можно получить прямолинейные градуировочные кривые. Как уже указывалось, кривые могут быть построены как по абсолютным значениям фототока а, так и по относительным значениям- . При относительных измерениях можно работать с твердым градуировочным графиком, который остается постоянным в течение длительного промежутка времени. При абсолютных же измерениях градуировочные графики могут обнаруживать параллельный сдвиг, вызываемый нестабильностью работы установки. Если анализ ведется с помощью установки с одним [c.221]

Рис. 94. Градуировочная кривая для измерения толщин тонкой алюминиевой фольги по методу просвечивания при помощи Р-излучателя — таллия-204.

Для а-олефинов строились две градуировочные кривые в координатах оптическая плотность (Д) — концентрация в г(С) для точек с частотой VI = 909 и "V2 = 965 см . Последняя служит для учета поглощения олефинов в области основного поглощения транс-олефинов. Аналогично для транс-олефинов строились две градуировочные кривые (для V2 = 965 и VI = 909 см ). Во всех измерениях учитывался рассеянный свет с помощью пластинки из LiF. [c.319]

На рис. 106, б изображена схема измерительной установки. Измерения производят, присоединяя к металлической подложке 7 и датчику 6, установленному на поверхности диэлектрика 8, измеритель емкости 5 типа НИЕ-1, питающийся от сети переменного тока. Метод может применяться не только к немагнитным, но и к магнитным материалам. Толщину покрытия определяют с помощью предварительно построенной градуировочной кривой для данного покрытия. Градуировочные кривые строят по данным емкости и толщины пленок, измеренных двойным микроскопом В. П. Линника. [c.167]

Магнитный метод позволяет определить толщину покрытия в любой точке и без нарушения его. Сущность метода состоит в измерении магнитного поля, изменяющегося в зависимости от толщины слоя нанесенного металла. Для проведения измерений по этому методу необходимо предварительно получить градуировочные кривые. Измерение толщины покрытия магнитным методом производят с помощью специальных магнитных толще-меров. [c.180]

По окончании рабочего дня проверяют четыре индивидуальных дозиметра, при помощи полученной градуировочной кривой. Определяют отношение измеренной дозы к предельно допустимой (0,050 р) в течение рабочего дня. [c.159]

На железные пластины равной толщины наносят распылением лаковые покрытия различной толщины. Толщину этих лаковых покрытий в мг см определяют весовым способом. (Используют чистую листовую жесть.) Измерением обратного рассеяния с -излучателем, как это описано в раб. 15.4, получают градуировочную кривую и, наконец, при помощи этой градуировочной кривой определяют неизвестную толщину лакового покрытия на железной подложке по методу обратного рассеяния. [c.179]

Сущность работы. По методу трех эталонов интенсивность спектральных линий, пропорциональная почернению фотопластинки, измеряется с помощью микрофотометра. Для построения градуировочной кривой берут величину разности почернений (А5) определенных линий анализируемого элемента и основы сплава как функцию логарифма концентрации определяемого элемента. Градуировочную кривую строят обычно по измерениям трех эталонов, откуда происходит и само название метода. [c.184]

Большинство инструментальных аналитических методов основано на сравнении какого-либо физического свойства анализируемого вещества и стандарта или серии стандартов, содержащих то же самое вещество в известных количествах. Такое сравнение можно осуществить с помощью градуировочного графика, который представляет собой зависимость величины, выражающей это физическое свойство, от концентрации определяемого компонента (или некоторой простой функции концентрации, например логарифма или обратной величины). Иногда наклон кривой можно определить теоретически (из закона Бэра, уравнения Ильковича и т. п.), и тогда может быть удобнее рассчитывать концентрацию по уравнению, чем строить градуировочный график. С таким случаем мы сталкиваемся, например, при определении катионов путем измерения потенциала полуэлемента с помощью уравнения Нернста. Это урав нение действительно описывает кривую, которую можно построить и использовать для сравнения анализируемого раствора и стандартного раствора, по которому предварительно оценивается (см. рис. 14-1). [c.544]

Следует иметь в виду, что точность измерения давления с помощью манометров этого типа сравнительно невысока. Так, например, индивидуальные градуировочные кривые отличаются по давлению от типовой градуировочной кривой на 30—50%. [c.144]

Большую точность и объективность измерения достигают применением колориметра, оснащенного фотоэлементом. При попадании света, прошедшего через окрашенный раствор, на фотоэлемент возникает электрический ток, сила которого измеряется чувствительным гальванометром. По показаниям гальванометра для различных растворов составляют градуировочные кривые, по которым и производится в дальнейшем измерение концентрации растворов. Восприимчивость селенового фотоэлемента к лучам видимого спектра близка к восприимчивости глаза. С помощью фотоэлемента устраняется индивидуальная ошибка, возможная при визуальных определениях. [c.31]

Цель работы. Фотоколориметрическое определение концентрации вещества в растворе по измеренному значению оптической плотности при помощи градуировочной (калибровочной) кривой, построенной по серии эталонных растворов. [c.70]

Общим прибором для измерения Q . г, Oj, t y, г, напряжения питания и определения качества баланса измерительных мостов (нуль моста) является микроамперметр 7. Показания, считываемые с микроахмперметра, переводят в значения измеряемых параметров с помощью градуировочных кривых, прилагаемых к прибору. Переключение микроамперметра на соответствующий вид измерений производят переключателем S. [c.115]

Пусть имеется смесь растворов окрашенных компонентов А и В, которые фотометрируются со светофильтрами а и Ь, причем с применением светофильтра а светопоглощением компонента В можно пренебречь. Приготавливают серии стандартных растворов компонентов А и В и измеряют их оптические плотности растворов компонента А со светофильтрами а и Ь, а растворов компонента В — только со светофильтром Ь. По полученным данным для каждого из компонентов строят градуировочные кривые (рис. 4.14, 4.15). Затем измеряют оптическую плотность окрашенной смеси компонентов А и В со светофильтром а и по измеренному значению Ах(а) и градуировочной кривой для чистого компонента А (кривая а, рис. 4.14) сразу же находят неизвестную концентрацию Сх(а) компонента А в исследуемом растворе. Одновременно при помощи кривой Ь на том же графике определяют оптическую плотность раствора компонента А со светофильтром Ь. После этого измеряют оптическую плотность исследуемой смеси компонентов А и В со светофильтром Ь. Измеренное значение оптической плотности Axib) смеси является суммарной величиной, состоящей из оптической плотности Ав Ь) компонента В и оптической плотности Лл(й) компонента А. Но так как Аа(Ь) нам известна из рис. 4.14, то по разности величин Ах[Ь) и Лд(Ь) находим Ав(Ь) -4в(Ь) = Ах Ь) — Ла(Ь). [c.198]

Способ измерения ширины линий. С ростом концентрации увеличивается не только высота, но и ширина контура спектральных линий. Таким образом, при некоторых условиях по ширине линии можно судить о содержании искомого элемента. Принцип данного приема понятен из рис. 14.33. Подобрав нару линий для определяемого элемента и для элемента сравненрш, измеряют ширину более яркой линии на уровне максимума почернения другой линии, ширину линии определяют с помощью микрофотометра, отсчитывая расстояние между двумя точками по барабану микрометра, перемещающего фотопластинку. Градуировочные кривые предварительно устанавливают с помощью образцов с известным содержанием определяемого элемента. [c.404]

Эмисс1юниый спектральный анализ основан на изучении спектров излучения различных веществ. Он предполагает сжигание пробы анализируемого вещества. При этом оно испаряется, диссоциирует на атомы или ионы, которые, возбуждаясь, дают спектры. Излучаемый свет, проходя через стеклянную призму спектроскопа, разлагается на разные цвета, и экспериментатор наблюдает ряд цветных линий (линейчатый спектр). По наличию этих линий судят о присутствии того или иного элемента в анализируемом веществе. Количественное определение элементов основано на измерении интенсивности спектральных линий того или иного элемента чем выше концентрация элемента, тем больше интенсивность его спектральных линий. Количественные определения выполняют при помощи стиломет-р о в. Для полуколичественных определений используют стило-скопы (рис. 89). Эти приборы служат для визуального наблюдения спектров. Когда необходимо получить их фотографии, применяют спектрографы, позволяющие более объективно оценить количественное содержание элемента. Степень почернения линий на фотопластинке (плотность почернения) пропорциональна концентрации элемента и измеряется микрофотометрами. Концентрацию элемента находят по градуировочной кривой, которую вычерчивают, зная интенсивность линий эталонных образцов. [c.455]

Больщую часть анализов выполняют с помощью градуированного графика (его иногда называют калибровочной кривой). Сначала готовят серию стандартных растворов с определенным содержанием определяемого вещества и измеряют оптическую плотность каждого раствора по отношению к раствору сравнения. На основании этих измерений строят градуировочный график в координатах концентращ1я — оптическая плотность. Следует подчеркнуть, что все эти измерения ведут при одинаковой толщине слоя раствора, т.е. в одних и тех же кюветах. Затем в той же кювете измеряют оптическую плотность анализируемого раствора по отношению к раствору сравнения и с помощью градуировочного графика вычисляют содержание анализируемого вещества. [c.207]

Интерферометр 2 (рис. 4.27) устанавливался на штатив таким образом, чтобы его приемно-излучающая антенна 1 располагалась напротив выбранного участка изделия 6. Сигнал с детекторной секции интерферометра поступал на широкополосный усилитель 3. Запуск генератора микрорадиоволн (клистрон типа К-49) производился при помощи блока питания 4. Поворот интерферометра относительно оси антенн осуществлялся с пульта управления 5. Перед началом измерения в отсутствие давления интерферометр настраивали на минимальный сигнал и снимали градуировочную кривую, отображающую зависимость интенсивности принятого сигнала от межантенного промежутка опорного плеча. Затем устанавливали величину межантенного промежутка опорного плеча, соответствующую первоначальной настройке интерферометра. [c.224]

Схема наклейки тензодатчиков и зоны контроля показана на рис. 4.29. Начало контроля, т. е. момент запуска интерферометра и измерительной аппаратуры, — от репера I и конец — на репере II. Расстояние между реперами равно 1500 мм. Шаг отсчета соответствовал 1 мм. Таким образом по всей длине образующей получалось 1500 отсчетов. Измерение и апись фазовых сдвигов проводили при расположении вектора Е приемно-излучающей антенны вдоль образующей и перпендикулярно к ней. Для последующего перерасчета амплитудно-фазового распределения, записанного по всей длине образующей, непосредственно в фазовый сдвиг интерферометр градуировали и на градуировочной кривой выбирали линейный рабочий участок. С этой целью в отсутствие давления интерферометр настраивали на минимум сигнала с помощью ферритовых фазовращателей. Затем изменяли ток катушки фазовращателя и снимали отсчет интенсивности сигнала по цифровому вольтметру. Эта градуировочная кривая показана на рис. 4.30. [c.226]

Значительное увеличение чувствительности термопарных манометров может быть получено, если режим постояяства рабочего тока подогревателя заменить режимом постояяства его температуры. Для этой цели перед началом измерений для каждого манометра при атмосферном давлении предварительно определяется рабочая величина термо-э. д. с., соответствующая току подогревателя в 600 ма. В процессе измерения давления с помощью реостата непрерывно регулируется ток подогревателя так, чтобы термо-э. д. с. термопары сохраняла бы неизменную величину. По величине рабочего тока подогревателя можно с точностью 15% судить о давлении в объеме манометра. При этом следует иметь в виду, что для режима постоянства температуры закономерности изменения градуировочных кривых для различных газов будут другими, чем для режима постоянства рабочего тока подогревателя. [c.137]

Для определения Ка и К в сыворотке проба сначала смешивается со стандартным раствором и затем диализуется для удаления белка. После дополнительного разбавления водного диализата небольшое количество этого раствора деаэрируется и непрерывно закачи-вается в пламя. Часть воздуха и большая часть жидкого потока сбрасываются с помощью вертикального тройника. Оставшийся поток закачивается через капиллярные трубки в основное пламя со скоростью 1 мл/мин. Содержание Ка и К в сыворотке должно составлять 100 -160 и 2-8 мэкв/л соответственно. Для К градуировочная кривая является линейной во всем диапазоне, В случае Ка эта кривая также линейна, однако при высоких концентрациях на ней наблюдается неболь шой изгиб. Определение обоих элементов, проверяемое путем введения стандартных добавок в сывороточные пробы, по существу является полным. Установлено, что воспроизводимость ана-таза составляет 0,75 мэкв/л для Ка и 0,15 мэкв/л для К. Скорость автоматического фотометрического анализа достигает 40 проб/ч, тогда как в ручных измерениях она составляет около 10 проб/ч. [c.180]

Спектрофотометр AA-5R фирмы "Varion Te htron" снабжается рядом обычных серийных средств для автоматической регистрации данных. Пробы автоматически подаются в горелку с помощью автоматического устройства для подачи проб, модель 51, описанного в пре-дыдушем разделе. Во время поворота столика с пробами после завершения анализа одной пробы и до начала анализа следующей пробы приводится в действие схема автоматической коррекции нулевой линии. Результаты анализа в виде коэффициентов поглощения, пропускания или непосредственно концентраций пробы выводятся на четырехразрядный цифровой вольтметр блока цифровой индикации DI 30. Каждый результат либо неограниченно сохраняется, либо воспроизводится в течение от 0,25 до 1 с. Имеется возможность усреднения интенсивности сигнала спектрофотометра в течение заданного временного интервала в пределах 1 - 10 с. Для расширения шкалы могут быть использованы масштабные множители вплоть до 20. Отклонения от закона Бера могут быть линеаризированы с помощью цифрового корректора D 31. Это устройство делит измерительную шкалу на 10 сегмен тов и последовательно линеаризирует кривые во всей области измерения. Два канала регулировки наклона кривых позволяют корректировать кривые, используя две различные градуировочные кривые. Данные цифрового индикатора DI 30 могут выводиться на цифропечатающее устройство DP 32 или подаваться на блок сбора информации модели 34 для обработки на ЭВМ. Кроме того, от цифрового индикатора информащ1я в двоично-десятичной форме может переводиться на бумажную перфоленту, Кодировка ленты производится блоком AS 11с помощью телетайпа или перфоратора. Этот способ наиболее [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология