Инициация синтеза белков

Рис. 27.20. Стадия инициации синтеза белка образование 308-комплекса инициации и затем 708-комплекса инициации.

Как мы уже упоминали, UAA, UAG и UGA (стоп-кодоны)обозначают терминацию цепи. Эти кодоны считываются не молекулами тРНК, а особыми белками - факторами терминации. Сигнал начала (инициации) синтеза белка более сложен. Нолипеп-тидные цепи у бактерий начинаются с модифицированной аминокислоты формилме-тионина (fMet). [c.76]

Выяснение первичной структуры участков РНК фага R17, на которых происходит инициация синтеза белка [c.174]

Свободные рибосомы в синтезе не участвуют, но они, вероятно,, создают некий запас субчастиц. Поскольку S-субчастицы присутствуют в низкой концентрации, доставка их для инициации синтеза белка представляла бы проблему, если бы не существовал фактор инициации, IF-3 [1070]. Этот белок обладает высоким специфическим сродством к малой субчастице S если мы через F обозначим упомянутый фактор инициации и запи-щем уравнение [c.54]

Комплекс инициации Синтез белка [c.83]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТА НА ПРОЦЕСС ИНИЦИАЦИИ СИНТЕЗА БЕЛКА [c.290]

KF или NaF ингибирует трансляцию в клетках млекопитающих и в бесклеточных системах. При 30 мМ KF ингибирует инициацию синтеза белка в лизатах ретикулоцитов, при этом лишь незначительно влияет иа элонгацию цепи [JB 250, 3443 (1971)]. Предполагается, что фторид препятствует присоединению 608-субъедини-цы к 408-инициаториому комплексу. Нет сведений об аналогичном действии в прокариотах. [c.231]

Последовательности участков инициации синтеза белка некоторых бактериальных и вирусных РНК. [c.102]

В соответствии с вышесказанным трансляция интактной MS2 РНК в бесклеточных системах, а также, по-видимому, и in vivo начинается с инициации синтеза белка оболочки. Трансляция С-цистрона приводит к тому, что рибосомы движутся вдоль него по направлению к S-цистрону и расплетают структуру РНК по мере своего продвижения. Это приводит к открыванию инициирующего района цистрона S. Таким образом, еще до окончания трансляции С-цистрона первой рибосомой и синтеза первой молекулы белка оболочки инициирующий район S-цистрона делается доступным, и происходит инициация синтеза субъединицы РНК-репликазы. [c.235]

Вторичные сайты инициации трансляции. Иногда в результате экспрессии рекомбинантного гена в бактериальных клетках образуется укороченная форма рекомбинантного белка, что связывают обычно с протеолитической деградацией исходной полипептидной цепи. Однако наличие сайта вторичной инициации трансляции в мРНК также может быть причиной этого явления [141]. Последовательность внутри мРНК, напоминающая сайт связывания рибосом AAGGAGG, которая расположена за 5-13 нуклеотидов перед AUG-кодоном, может стать причиной такой ошибочной инициации синтеза белка. [c.118]

Вырожденность кода является статистической необходимостью. Триплетов больще (4 = 64), чем аминокислот. Эта вырожденность распределена неоднородно (см. табл. 22.5.1). Аргинин, лейцин и серии обладают каждый шестью кодонами, в то время как триптофан обходится одним. Как мы уже видели, кодон AUG имеет двойное назначение, для инициации синтеза белка с использованием тРНК г и для включения метионина во внутренние положения цепи с использованием тРНК т- [c.210]

Механизм выключения клеточного синтеза белков связывают иногда с накоплением двухцепочечной РНК, токсическим действием вирусных белков оболочки, увеличением концентрации ионов натрия и снижением концентрации ионов калия в цитоплазме (которые в свою очередь связывают с изменениями в плазматической мембране), инактивацией факторов, необходимых для инициации синтеза белка, и вытеснением клеточных мРНК вирусной РНК в конкуренции за лимитирующие компоненты белоксинтезирующего аппарата [89, 90]. Каждая из этих гипотез имеет своих сторонников, и в результате вопрос о механизме выключения синтеза белков клетки-хозяина, зараженной пикорнавирусами, принадлежит к числу наиболее противоречивых во всей литературе по пикорнавирусам. [c.227]

Рис. 6.7. При инициации синтеза белка у эукариот eIF2 образует тройной комплекс с Met-rPHKj, который связывается с 40S-субчастицей затем инициирующий комплекс взаимодействует с 5 -концом мРНК и начинает мигрировать к инициирующему кодону AUG (гл. 9).

В принципе, позитивный контроль трансляции может осуществляться засчет расположенной на мРНК специальной области трансляционного энхансера который способен выборочно привлекать рибосомы. Показано, что определенные РНК-вирусы (пикорнавирусы) содержат такую область. Ее присутствие приводит к тому, что трансляция начинается с внутренних сайтов AUG, которые в других случаях в эукариотической клетке не используются для инициации синтеза белка (рис. 10-56). [c.229]

A. Если говорить об используемых кодонах и структуре мРНК, то ш каким двум признакам инициация синтеза белка в митохондриш отличается от инициации в цитоплазме [c.96]

Смотреть страницы где упоминается термин Инициация синтеза белков: [c.233] [c.142] [c.24] [c.492] [c.524] [c.227] [c.227] [c.124] [c.174] [c.369] [c.62] [c.270] [c.103] [c.103] [c.306] [c.146] [c.287] [c.358] [c.270] [c.229] [c.136] [c.100] [c.152] [c.155] [c.192] [c.193] [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология