Кислород значение насыщения в функции

Аэротенк-отстойник (рис. 1.33) представляет собой цилиндрическую емкость 1, внутри которой коаксиально расположен коническо-цилиндрический резервуар 2, разделенный диаметрально перегородкой 7 на две емкости, выполняющие по необходимости функции первичного 8 и вторичного 6 или двух вторичных отстойников. Кольцевое пространство между цилиндрическим корпусом аэротенка-отстойника и внешней поверхностью отстойников, представляющее собой собственно, аэротенк, разделено коаксиальной не доходящей до дна цилиндрической перегородкой 3, делящей аэротенк на барботажную и циркуляционную зоны. В барботажной зоне установлены аэраторы 4 для подачи воздуха, с помощью которого осуществляется интенсивная циркуляция сточной воды между барботажной и циркуляционной зонами и насыщение ее кислородом. Кроме того, аэротенк разделен на секции радиальными перегородками 16 с отверстиями 5 внизу для перетока сточной воды из секции в секцию. Раамеры секций соответствуют рассчитанным (по изложенной методике) оптимальным значениям времени аэрации в каждой секции. При этом секция 1 — первая по ходу движения сточной воды — выполняет роль аэротенка-смесителя, а остальные четыре — ступенчатого аэротенка-вытеснителя. [c.85]

Гемоглобин — олигомерный белок, который состоит из четырех субъединиц. Например, НЬЛ состоит из а2р2- Субъединицы а и р в третичной структуре весьма напоминают молекулу миоглобина. Каждая субъединица гемоглобина может связать молекулу О2. При связывании первой молекулы О2 происходит втягивание атома железа в плоскость гема. Это ведет к изменению положения проксимального гис / В и конформации всей полипептидной цепи поворот пары а/р на 15°. Такие изменения облегчают связывания второй молекулы О2. В итоге кривая связывания кислорода гемоглобина имеет 8-образный,вид. Такой тип зависимости определяется кооперативным (совместным) действием всех субъединиц в интересах целой молекулы гемоглобина. Наличие кооперативного эффекта дает гемоглобину новое свойство транспорта газов при 100 мм рт. ст. (в легких) молекула гемоглобина полностью оксигенируется (получает 4 молекулы О2), ниже 80 мм рт. ст. — отдает О2. Например, при / 02=20 мм рт. ст. гемоглобин насыщен кислородом примерно на 20%, а миоглобин на 82%. Очевидно, что оксигемоглобин будет отдавать О2, а миоглобин его связывать. Сродство гемоглобина к О2 характеризуется величиной Р50 — значение />02, при котором наблюдается полунасыщение гемоглобина кислородом. Значение Р50 всегда превыщает значение р02 в периферических тканях. Например, Рзо для НЬА, составляет 26 мм рт. ст., а для фетального НЬР — 20 мм рт. ст. Благодаря этой разнице гемоглобин Р плода отбирает кислород у НЬА[ плацентарной крови матери. После рождения НЬР должен утратить свою функцию, так как, обладая более высоким сродством к кислороду, он хуже освобождает его в тканях. [c.39]

Уравнение временной зависимости удельной электропроводности воды примет иную форму, если исходить из более оправданного предположения о постепенном замедлении коррозионных процессов. Снижение скорости коррозии со временем для образцов, контактирующих с ограниченным объемом воды, возможно по разным причинам. Одной из них служит постепенное расходование растворенного кислорода в замкнутом контуре, если коррозионный процесс (как для меди) протекает с кислородной деполяризацией. С другой стороны, замедление коррозии наступает в результате образования на поверхности образцов защитных пленок продуктов коррозии, когда они не полностью растворяются водой. Вероятно, этот фактор имеет значение для такого коррозионно-стойкого материала, как сталь 1Х18Н9Т. Наконец, следует учитывать и то обстоятельство совершенно общего значения, что сама скорость перехода продуктов коррозии в раствор представляет убывающую функцию времени, поскольку процесс протекает в ограниченном обгеме воды и рано или поздно должно произойти ее насыщение этими соединениями. [c.172]

Серебряный электрод, погруженный в раствор 1 N КОН, насыщенный кислородом при атмосферном давлении, принимает потенциал л 0,98 в. Как и следовало ожидать, эта величина является функцией парциального давления кислорода. На рис. 3 приведена зависимость фст от lg ро в интервале давлений кислорода от 1,0 до 0,1 атм. Значение (9ф/51д/ Оз составляет 0,029 е, т. е, зависимость ф — IgpoJ подчиняется уравнению Нернста, которое для реакции (4) имеет вид [c.144]

О значении адаптации регуляторной функции гемоглобина (в отличие от адаптации, касающейся только общей кислородной емкости крови) свидетельствует то, что у многих видов рыб, почти не различающихся по общей кислородной емкости крови, существуют заметные различия в регуляции использования этого свойства. У более активных видов гемоглобин обладает гораздо большей способностью отдавать связанный кислород тканям против крутого градиента концентрации Оа. Мануэлл и Бейкер высказали предположение, что гетерозис , отмеченный у одного гибрида рыб из сем. Сеп1гагсЬ1(1ае, обусловлен более выраженной 5-образной формой кривой насыщения его гемоглобина (т. е. большей способностью НЬ отдавать Ог). Это еще один случай, когда адаптация к среде связана с появлением улучшенного варианта определенной молекулы, а не просто с повышением общей концентрации данного вещества. [c.371]

Связывание кислорода с гемоглобином сильно зависит от pH. На рис. 17.17 показаны кривые насыщения кислородом (в процентах) как функция pOj при трех значениях pH. При pH < 7,6 кривая оксигенацин сдвигается вправо. Благодаря этому сдвигу гемоглобин способен освобождать ббльшее количество кислорода в периферийных областях, где в эритроцитах накапливается угольная кислота (из Oj, выделяемого в процессе дыхания в тканях). [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология