Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислородная емкость крови

    Максимальное количество кислорода, связываемого кровью, т. е. кислородная емкость крови, меняется в зависимости от содержания в ней гемоглобина. [c.462]

    Этот механизм весьма выгоден для организма, так как он повыщает кислородную емкость крови, доставляющей кислород от легких к тканям. В легких парциальное давление кислорода составляет около 0,15 атм, т. е. оно несколько ниже, чем во вдыхаемом воздухе. При таком давлении гемоглобин оксигенирован примерно на 95% в тканях, [c.442]


    Пунин К. В. Метод определения кислородной емкости крови и содержания кислорода а артериальной и венозной крови при помощи газометрического аппарата Ван-Слайка. Тр. терапевт, клиник (Свердлов. мед. ин-т, вып. 10), Свердловск, 1948, с. 89—107. 5317 [c.205]

    Исходя из приведенных в табл. 17.5 данных, а также зная Рд, в артериальной крови — 107—120 гПа (80—90 мм рт. ст.), нетрудно видеть, что количество физически растворенного кислорода в плазме крови не может превышать 0,3 об. %. При расчете кислородной емкости крови этой величиной можно пренебречь. [c.592]

    Гем — небелковая часть гемоглобина, миоглобина и других белков, придающая им красный цвет является комплексом прото-порфирина с двухвалентным железом. Гемоглобин (НЬ) — сложный белок эритроцитов крови, состоящий из небелковой части — гема и белковой части — глобина выполняет транспортную функцию (доставку 0 из легких в ткани и СО2 — от тканей к легким), а также буферное действие. Кислородная емкость крови зависит от содержания гемоглобина. [c.488]

    Путем количественных измерений авторы подтвердили известный ранее факт наличия понижения кислородной емкости крови в связи с метгемоглобинемией. [c.164]

    Кровяной (гемический) тип гипоксии возникает в результате уменьшения кислородной емкости крови при анемиях, обусловленных значительным уменьшением эритроцитной массы или резким понижением содержания гемоглобина в эритроцитах. В этих случаях Рд, в венозной крови резко снижено. [c.596]

    Эритропоэтин - белок, синтезируемый почками в первую очередь при нарушении их снабжения кислородом (при анемии, кровопотере, шоке). Как уже неоднократно указывалось, почки нуждаются в больших количествах кислорода для обеспечения энергией реабсорбции и секреции. С током крови образовавшийся эритропоэтин поступает в красный кровяной мозг и стимулирует там процесс кроветворения (эритропоэз), что приводит к повышению кислородной емкости крови и улучшению снабжения почек кислородом. [c.119]

    Артериальная кровь при нормальном содержании в ней гемоглобина может содержать до 20 об. % кислорода. Наибольшая степень насыщения крови кислородом характеризует кислородную емкость крови, которая зависит от количества гемоглобина в крови. [c.23]

    Биологическая роль микроэлементов. Железо играет очень важную роль в процессах аэробного энергообразования в организме. Оно входит в состав белков гемоглобина, миоглобина, которые осуществляют транспорт Oj и Og в организме, а также в состав цитохромов — компонентов дыхательной цепи, на которой протекают процессы биологического окисления и образования АТФ. Недостаточность железа в организме приводит к нарушению образования гемоглобина и снижению его концентрации в крови. Это может привести к развитию железодефицитной анемии, снижению кислородной емкости крови и резкому снижению физической работоспособности. [c.71]


    В крови взрослого мужчины в каждых 100 мл крови содержится 14— 18 г гемоглобина, у женщин — 12—16 г. Каждый грамм НЬ может связать 1,34 мл О2. В среднем в 1 л крови содержится 160 г НЬ. Такое количество гемоглобина обусловливает кислородную емкость крови, составляющую в среднем 22 мл на 100 мл крови. [c.245]

    Иногда получаемый кристаллический гемоглобин утрачивает способность соединяться с кислородом, несмотря на то, что растворимость, колориметрические и спектроскопические свойства его сохраняются. Существует, следовательно, модификация гемоглобина, неактивного при известных условиях. Имеются наблюдения, что после острого отравления, длящегося несколько дней, сохраняется уменьшение кислородной емкости крови, даже после исчезновения метгемоглобина в крови. [c.191]

    Кислородная емкость крови составляет около 1000 мл, что является достаточным для снабжения тканей организма кислородом. Сравнение кислородной емкости цельной крови и плазмы дает представление о роли [c.393]

    Токсическое действие. Является метгемоглобинообразователем. Повреждает ьфасную кровь, приводит к гемолитической анемии регенераторного типа со снижением кислородной емкости крови и развитию гемической гипоксии. Оказывает влияние на ЦНС. [c.686]

    Продукты биотрансформации Д. — формилхлорид и формальдегид—могут взаимодействовать с клеточными нуклеофилами и определять возможность канцерогенного, мутагенного, тератогенного действия и влияния Д. на репродуктивную функцию. Образование СО сопровождается накоплением СОНЬ и уменьшением кислородной емкости крови. Отчетливое снижение ее происходит при введении Д. крысам в дозе 6,2 ммоль/кг, т. е. в 4,5 раза меньше ЛД50 (Pankow et al.). Снижение кислородной емкости крови при острых отравлениях Д. осложняет картину интоксикации. [c.325]

    Физиологическое действие вдыхания карбогена, например нри отравлении окисью углерода, выражается в резком изменении состава альвеолярного воздуха в сторону увеличения в нем кислорода. При ингаляции карбогена парциальное давление кислорода в альвеолярном воздухе может возрасти примерно в 5 раз. Следовательно, в плазме крови содержание кислорода может возрасти до 0,38X5=1,9 мл на каждые 100 мл крови. Таким образом, ингаляция карбогена при отравлениях окисью углерода увеличивает физическую растворимость кислорода в крови. Повышение кислородной емкости крови фактически на 1,9 об.% заменяет собой [c.47]

Рис. .6. Наложение активных механизмов регуляции на пассивные механизмы окислительных тканевых процессов. Система окислительных процессов в тканях обладает само-регуляторными свойствами, основу которых составляют пассивные меха1измы регуляции Механизмы активной регуляции составляют высший этаж управляющей системы. В схеме рассматриваются следующие активные механизмы регуляции целенаправленные изменения дыхательного объема, жизненной емкости легких, объема резервного воздуха, глубины вдоха, частоты дыхания, ударного объема сердца, частоты пульса, объемной скорости кровотока, величины сопротивления сосудов, количества гемоглобина в крови, величины кислородной емкости крови и, наконец, эритропозза. Рис. .6. Наложение <a href="/info/1394016">активных механизмов регуляции</a> на <a href="/info/402647">пассивные механизмы</a> <a href="/info/615411">окислительных тканевых процессов</a>. <a href="/info/1804236">Система окислительных процессов</a> в тканях обладает само-<a href="/info/952076">регуляторными свойствами</a>, основу которых <a href="/info/1876843">составляют пассивные</a> меха1измы <a href="/info/1911127">регуляции Механизмы активной регуляции</a> составляют высший этаж <a href="/info/772371">управляющей системы</a>. В схеме рассматриваются следующие <a href="/info/1394016">активные механизмы регуляции</a> целенаправленные <a href="/info/1854770">изменения дыхательного</a> объема, жизненной <a href="/info/1854628">емкости легких</a>, объема резервного воздуха, глубины вдоха, частоты дыхания, ударного объема сердца, частоты пульса, <a href="/info/26364">объемной скорости</a> кровотока, <a href="/info/1806978">величины сопротивления</a> сосудов, <a href="/info/1629834">количества гемоглобина</a> в крови, величины кислородной емкости крови и, наконец, эритропозза.
    О значении адаптации регуляторной функции гемоглобина (в отличие от адаптации, касающейся только общей кислородной емкости крови) свидетельствует то, что у многих видов рыб, почти не различающихся по общей кислородной емкости крови, существуют заметные различия в регуляции использования этого свойства. У более активных видов гемоглобин обладает гораздо большей способностью отдавать связанный кислород тканям против крутого градиента концентрации Оа. Мануэлл и Бейкер высказали предположение, что гетерозис , отмеченный у одного гибрида рыб из сем. Сеп1гагсЬ1(1ае, обусловлен более выраженной 5-образной формой кривой насыщения его гемоглобина (т. е. большей способностью НЬ отдавать Ог). Это еще один случай, когда адаптация к среде связана с появлением улучшенного варианта определенной молекулы, а не просто с повышением общей концентрации данного вещества. [c.371]

    Адаптация к аэробным нагрузкам менее специфична. Это обусловлено тем, что при ее развитии в большей мере совершенствуются различные внемышечные факторы функхдаональное состояние кардиореспираторной системы, печени и нервно-гормональной регуляции, кислородная емкость крови, запасы в организме легкодоступных для использования источников энергии. Поэтому спортсмен, имеющий хороший уровень адаптации к упражнениям аэробного характера, может проявить ее не только в своем виде спорта, но и в других видах аэробной работы. [c.187]

    Аэробная работоспособность менее специфична. Эта особенность аэробного компонента обусловлена тем, что наряду с внутримышечными факторами (количество митохондрий, внутримышечные запасы источников энергии, активность внутримышечных ферментов энергетического обмена) важнейшее значение для проявления повышенной аэробной работоспособности имеют внемышечные факторы, требую-пще хорошего функционирования сердечно-сосудистой и дыхательной систем, печени, высокой кислородной емкости крови, а также запасы легко доступных для использования энергетических субстратов. Поэтому спортсмен, имеющий высокий уровень аэробной работоспособности, может проявить ее не только в том виде деятельности, где он прошел специализированную подготовку, но и в других видах мышечной работы. Например, квалифицированный лыжник может показать хорошие результаты в беге на длинные дистанции и т. д. [c.199]


    Для увеличения кислородной емкости крови, а также для повышения концентрации миоглобина хороший эффект дают тренировки в условиях среднегорья. [c.204]

    Цианкобаламин (витамин B 2j и фолиевая кислота (витамин Вс) образуют коферменты, участвующие в переносе одноуглеродных радикалов (метильного -СНз, оксиметтьного -СН2ОН, формильного -СНО, метиленового -СН2-, метенового -СН= и пр.) с последующим включением их в синтезируемые вещества. Такие реакции имеют место в ходе синтеза некоторых аминокислот и азотистых оснований, что в итоге способствует ускорению синтеза нуклеиновых кислот и белков. Другими словами, эти витамины обладают явным анаболическим эффектом. Особенно анаболическое действие витаминов В и Вс проявляется в процессе кроветворения. Благодаря этим витаминам увеличивается количество эритроцитов в крови и, следовательно, кислородная емкость крови. Наибольший эффект от приема цианкобаламина и фолиевой кислоты наблюдается у спортсменов, выполняющих аэробные нагрузки. [c.215]

    А. М. Блинова (1934) у собак, отравленных аиили-аом, исследовала содержание кислорода в артериальной и венозной крови, артерио-венозное различие и коэффициент утилизации кислорода, потребление кислорода в минуту и минутный объем сердца. Она отмечает быстро наступающее и прогрессирующее уменьшение кислорода в крови, увеличение процента использования кислорода тканями, что, по ее мнению, объясняется уменьшением скорости кровотока. В некоторых случаях понижался минутный объем сердца. М. И. Дунаевский, Р. Ю. Го-ворчук, С. М. Дубашинская (1935), изучавшие воздействие на организм человека ароматических нитро- и амидосоединений, обнаружили резкое снижение кислородной емкости крови, причем это уменьшение зависело только от метгемоглобина. Авторы приходят к выводу, [c.164]

    С этой точки зрения большой интерес представляют данные, полученные Г. В. Дервизом и Г. Н. Мещериной (1946) при исследовании крови кроликов, отравленных анилином. Как и мы, они не отметили никаких изменений кислородной емкости крови кролика после отравления анилином. Чрезвычайно важным является отсутствие изменений кривой диссоциации крови отравленного кролика Обе кривые — нормального и отравленного кролика — вполне наложились одна на другую . Таким образом, эти данные полностью подтверждают нашу точку зрения о том, что наблюдаемое при метгемоглоби-новых гипоксемиях уменьшение артерио-венозного различия кислорода е связано с угнетением тканевого дыхания. [c.194]

    Гемоглобин обладает способностью связывать большое количество кислорода. В легочных капиллярах кровь насыщается кислородом благодаря его связыванию гемоглобином. В тканевых капиллярах, где парциальное давление кислорода значительно ниже, чем во вдыхаемом воздухе, происходит обратный процесс — отдача кислорода тканям. Способность крови (гемоглобина) связывать кислород называется кислородной емкостью крови. Кислородная емкость крови зависит от содержания в ней эритроцитов и гемоглобина в них. В 100 мл крови содержится 14—16 г гемоглобина 1 г гемоглобина способен связывать 1,34 мл кислорода. Отсюда кислородная емкость крови при расчете на 100 мл соответствует 19—21,4 мл кислорода. Кислородная емкость крови почти целиком обусловлена наличием гемоглобина. В 100 мл плазмы в растворенном виде содержится всего 0,3 мл кислорода, т. е. в 60—70 раз меньше, чем в 100 мл цельидй крови. [c.524]

    Кислородная емкость крови КЕК — максимальное количество кислорода, которое может быть связано гемоглобином крови после полного насыщение ее кислородом. В понятие КЕК иногда выкладывают сумму количества кислорода, связанного с гемоглобином крови и физически растворенного в жидкой части крови. Нормальные величины КЕК для человека и высокоорганизованных животных лежат в пределах 18—22 % по объему. Величина КЕК легко изменяется в ту или иную сторону от нормы в зависимости от разных причин. Например, КЕК увеличивается при эрит-ремиях, поя влиянием интенсивной мышечной тренировки, во время пребывания в высокогорье уменьшается при анемиях [32]. [c.128]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислородная емкость крови: [c.303]    [c.423]    [c.373]    [c.144]    [c.335]    [c.207]    [c.335]   
Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.524 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте