Нафтиламин оний

Другим соединением, хороший препаративный метод синтеза которого состоит в замещении аминогруппы, является 2-нитронафталин. Получение этого соединения нитрованием нафталина приводит к весьма низкому выходу (стр. 39), в то время как из 2-нафтиламина оно получается легко. Аналогичным образом из 4-нитро-1-нафтиламина можно синтезировать с удовлетворительным выходом (60%) 1,4-динитронафталин (СОП, 4, 206). Замещение в этом случае осуществляется добавлением раствора сульфата диазония в раствор нитрита натрия реакция катализируется смешанным закисно-окисным сульфатом меди, получаемым при взаимодействии сульфата меди с сульфитом натрия. Этим же способом был получен 3-бром-4-нитротолуол выход, считая на амин, составлял 37% [6]. [c.325]

Нитронафталины. Подобно действию азотной кислоты на бензол (стр. 277) при действии ее на нафталин образуются нитронафталины, при восстановлении которых образуются соответствующие аминосоединения — нафтиламины. Они находят широкое применение в синтезе органических красителей. [c.332]

Наибольшее практическое значение эта реакция имеет в нафталиновом ряду, где ее используют для получения Р-нафтиламина. Он образуется с высоким выходом в сравнительно мягких условиях —при нагревании -нафтола с водным [c.169]

Аналогичные красители образуются из соединений, метилированных в ядре (толуилендиамин) или в аминогруппе (диметиланилин), также из р-нафтиламина. Они имеют желтый цвет, переходный к оранжевому, или оранжевый. [c.138]

Лейтрализацией сухого эфирного раствора основания эфирным раствором хлористого водорода можно легко получить солянокислую соль йс-тетрагидро-р-нафтиламина. Она кристаллизуется из воды в больших пластинках, плавящихся при 237 (примечания 13 и 14). [c.374]

Этк реакции, в особенности реакции сочетания аминохинолинов с аминогруппой в бензольном кольце, аналогичны процессам в ряду нафтиламинов они были использованы в качестве доказательства фиксированных двойных связей в структуре хинолина, предложенной Эрленмейером. [c.126]

Так как соединения I и III являются производными Р- и а-нафтиламинов, они до самых последних лет назывались р- и а-нафтахинолинами в настоящее время эти названия не "Приняты. Производные соединения II сначала назывались антрапиридинами, но в ранней патентной литературе эти наименования часто применялись для тетр ациклических систем. Позднее эти соединения более логично назвали бензо-5,6-, -6,7- и -7,8-хинолинами. Такая терминология [c.475]

Нафталиновый аналог Сафранина В, Магдала красный (ОН С1 857), получается нагреванием солянокислого 4-аминоазонафта-лина и а-нафтиламина. Он красит шелк в флуоресцирующий розовый цвет. [c.879]

Аммиак используется в различных целях, например, при производстве азотной кислоты и нитратов, сульфата аммония и других солей аммония, азотных удобрений, карбоната натрия, цианидов, аминов (например, нафтиламина). Он эмульсифицирует жиросодержащие вещества и смолы, используется как чистящее средство для снятия пятен и лака, изготовления полирующих веществ, обработки латекса. Жидкий аммиак используется в холодильном оборудовании. [c.56]

При тщательном испытании полученных продуктов было установлено, что простой перегонкой не удается получить вполне чистый диметил-а-нафтиламин. Он всегда несколько загрязнен а,а -динафтиламином и другими продуктами алкилирования. В дальнейшем были разработаны два способа получения диметил-а-нафтиламина, дающие вполне безукоризненный препарат. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология