Фенол, продукт конденсации

В качестве депрессорных присадок, широко применяемых в моторных и трансмиссионных маслах, используют продукты конденсации парафина с нафталином или фенолом, продукты конденсации фталевого ангидрида с фенолом, высокомолекулярные полимеры эфиров метакриловой кислоты (полиалкилметакрилаты) и полиакриламиды. [c.170]

Продукт конденсации фенола (продукт конденсации ксиленола с масляным альдегидом) [c.339]

Производные фенолов. Используемые в качестве стабилизаторов алкил (арил)фенолы большей частью не обладают выраженной токсичностью. Однако некоторые из этих соединений вызывают резкое раздражение кожи, слизистых оболочек глаз и пищеварительного тракта даже при однократном контакте с ними. Раздражающее действие производных фенола зависит от числа гидроксильных групп. Соединения, содержащие две ОН-группы <про-изводные пирокатехина), обладают значительно более выраженным раздражающим действием, чем монофункциональные фенолы. Кроме местного действия многие производные фенола (продукты конденсации стирола с фенолом) оказывают на кожу сенсибилизирующее действие 202. [c.426]

Гипохлорит натрия — 3% фенола Продукты конденсации [c.491]

Продукты конденсации полярных или полярных с неполярными органических соединений. Из этой группы наибольшее значение имеет сантопур, молекула которого состоит из хлорированных парафиновых цепей, присоединенных к фенолу. Продукты конденсации хлоридов жирных кислот с кетонами, кумароном, инденом и терпенами также относятся к этой группе присадок. [c.222]

Фенол, продукт конденсации его с формальдегидом (сульфированным) (фенолформальдегидная сульфоновая смола). [c.43]

Образуются и многочисленные побочные продукты окись мезитила (СНз)2С = СН—СО—СНз (за счет конденсации ацетона), изопропенилфенол НО—СеН4—С (СНз) = СНг (продукт дегидратации первоначально образующегося гидроксипроизводного), многоядерные фенолы — продукты конденсации и циклизации окиси мезитила и изопропенилфенола с фенолом, изомерами дифенилолпропана и т. д. Основная масса этих веществ является продуктами последовательных превращений, поэтому лучшему выходу дифенилолпропана способствует применение избытка фенола в мольном отношении к ацетону от 3 1 до 10 1. [c.535]

Эпоксидные смолы Эпоксипласты 1 2 Продукты конденсации эпихлоргид-рина с многоатомными фенолами Продукты конденсации эпихлоргидри-на с диаминами Продукты конденсации эпихлоргидри-на с многоатомными фенолами Продукты конденсации эпихлоргид-рина с диаминами Эпоксипласт Эпоксипласт Д [c.36]

Эпоксидные смолы Эпокси- Пласты 1 2 Продукты конденсации эни-хлоргидрина с многоатомными фенолами Продукты конденсации эни-хлоргидрива с диаминами Эпоксипласт Эпоксипласт Д [c.186]

Фенол, продукт конденсации его с окисью этилена jHjOi Hj HaO), (СНа)20Н. Промышленное название в СССР — УФЭ-8. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология