окси дихлор

При использовании этилированного бензина для снижения количества отложений в камере сгорания рекомендуется вводить в топливо 1,1-дихлор-2,2-дифтор-1,2-дибромэтан(1), 1,2-димет-окси-1-фенилэтан(П) или 1-бром-2,2-диметоксипропан (И) [пат. США 2822252] I С1 Р [c.269]

Дихлор- 4 -Окси-5 -Окси- 8-Окси- [c.413]

Хлорирование 1,4-диоксана при 135° в течение 20 час. а Хлорирование 2,3-дихлор-1,4-ди-оксана [c.15]

Бис(2-ОКСО-3.4 дихлор-2,5-дигидро-оксолиловый-5) эфир [бис(2-оксо-3,4-дихлор-2,5-дигидро-2-фуриловый) эфир, мукохлористый ангидрид] [c.114]

Названия кислотных остатков, связанных неионогенно (т. е. находящихся во внутренней сфере комплекса) и заключаемых при написании формул в квадратные скобки, оканчиваются на о, например, дихлоро, пентаиодо, гексанитро. Кислород обозначается термином оксо, гидроксил — гидроксо. Названия нейтральных молекул — обычные, за исключением аммиака и воды, которые обозначаются соответственно терминами аммин и акво. Кислотные остатки, связанные ионогенно (т. е. находящиеся во внешней сфере комплекса) и помещаемые в формуле вне квадратных скобок, называются следующим образом хлорид, нитрат, сульфат и т. п. [c.10]

СМ. Этанол. 2-фгор-см. Этанол, 2-хлор-см. Пропионитркл, Р-окси-см. 1, З-Диоксолии, 2-метил-см. Этан, 1, 1-либром-см. Этан, 1,1-дииод-см. Этан, 1, 1-дифтор-см. Этан. 1. 1-дихлор-см. Бромальгидрат см. Хлоральгидрат см Молочная к та, нитрил см. КсантогеноЕ1ая к-та, этиловый эфир см. Этантиол [c.1144]

ДИХЛОР-9-ОКСА-10-СИЛА-9,10-ДИ ГИД РОФЕ-НАНТРЕН (оксафен), tnn 82 С, кип 160 °С/1 мм рт. ст. растворяется в инертных органических растворителях реагирует с водой, спиртами с выделением НС1. Получается взаимод. о-окси дифенила с трихлорсиланом в газовой фазе при 650—670°С. Применяется для синтеза кремнийорг. полимеров. ПДК 20 мг/м . [c.189]

Из i-основания получают 1-трео-2, 2-дихлор-Ы-[р-окси-а (окси-метил-С )-/г-нитрофенетил]-ацетамид выход 0,165 г (77%) т. пл. [c.435]

Химическое наименование. D-трео- (-) -2,2-Дихлор-Л -[р-окси-а-(оксиметил) -п-нитрофенэтил] ацетамид [/ - (/ , / )] -2,2-т- [c.67]

Распространенный способ получения 2,3-дихлор-1,4-ди-оксана основан на хлорированнн 1,4-диоксана газообразным хлором в жидкой или паровой фазе, а также в растворе. При хлорировании диоксана в среде четыре.х.хлористого углерода пои 90" выход 2,3-дихлор-1,4-диоксана составляет всего 25% [1]. [c.57]

Бернштейн и сотр. 1161 провели дегидрогалогенирование самим ДД ФА. Если стероидный 9а, 11Р-дихлор-А -дненон-3 (1) или 9а-бром(хлор)-11 -окси-А -диенон-3(2) кипятить 30 в ДМФ А,то получаются два продукта (3)и (4)с выходом 20 25%. При ароматизации [c.348]

При окислительном хлорировании 6-оксихинолина в уксусной кислоте (том IV) образуется соединение V [9] оно реагирует С водой или щелочами, превращаясь в 5-окси-6,6-дихлор-7-пириндон-5-карбоновую кислоту (VI) и вещество, которому приписывают строение 6-хлор-7-оксипириндона-5 (VII) или [c.271]

КСИ-, 5-хлор-8-окси-, 5,7-дихлор-8-окси- или 5-хлор-6-оксихинолин с выходами, колеблющимися в пределах 10—35%. Предполагается, что серная кислота реагирует с фенолом частично с образованием сернистой кислоты, которая восстанавливает нитрогруппу в феноле до аминогруппы. [c.16]

Тетрахлор-1,4-диоксаны. Наибольший интерес среди тетразамеш,енных производных представляют симметричные соединения, так как при гидролизе они образуют глиоксаль и являются поэтому исходными веш,ествами для получения 1,4-диоксадиена. Установлено, что катализаторы не оказывают большого влияния на изменение соотношения между симметричными и несимметричными изомерами, получаемыми при хлорировании 2,3-дихлор-1,4-ди-оксана [37]. Это соотношение колеблется от 33 до 50%. Однако при действии хлористого сульфурила на 1,4-диоксан получается с небольшим выходом один из симметричных тетрахлоризомеров [40]. Выход его может быть суш,ествен-но повышен путем обычного хлорирования (газообразным хлором) раствора [c.14]

Результаты ранних работ по синтезу тетрахлордиоксанов привели к заключению, что 2,2,3,3-тетрахлорпроизводное не может быть получено хлорированием 2,3-дихлор-1,4-диоксана однако позднее тетрахлордиоксан такого строения был получен с выходом 55% медленным хлорированием дихлорди- оксана при 160° в присутствии йода как катализатора [42]. Это соединение отличается от других хлорированных диоксанов тем, что оно бурно реагирует с водой. Однако в отсутствие влаги оно является наиболее устойчивым из всех хлорированных 1,4-диоксанов. Его структура была установлена с помощью гидролиза, в результате которого образуются этиленгликоль и щавелевая кислота. Сведения о тетрахлор-1,4-диоксанах приведены в табл. 3. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология