Хром характеристическая температур

Удаление влаги при активации сдвигает равновесие вправо. Наличие в катализаторе хрома в другом валентном состоянии зависит от общего содержания хрома (т, е. от типа и структуры носителя и концентрации пропитывающего раствора СгОз —рис. 1.18), а также от условий приготовления катализатора. Приведенные ниже данные характеризуют влияние температуры активации на содержание Сг + в катализаторе и на характеристическую [c.43]

В случае наличия нескольких компонентов они разделяются на зоны, содержащие кроме газа-носителя по одному компоненту. Если доза смеси достаточно мала, все зоны начинаются от соответствующих характеристических температур и дают распределение, отвечающее уравнению (6). Если количество первого (наиболее сорбирующегося) кохмпопента столь велико, что оп занимает характеристическую температуру второго компонента, то зона второго компонента начинается от конца первой зоны с концентрацией, отвечающей уравнению (5). Это относится ко всем зонам. Следовательно, по областям, занимаемым зонами, можно при помощи уравнения (5) рассчитать количество всех компонентов. При этом детектор может быть использован как нуль-инструмент лишь для регистрации границ зон. Одпако целесообразно осуществить такой анализ в рамках метода фиксированных концентраций (ФК), примыкающего к хрома-термографическому и разработанного совместно с Сазоновым и Гельман [3]. [c.164]

Тепловые и термодинамические. Температура плавления <пл= = 1877 15°С, температура кипения кип=2200°С при давлении 0,1013 МПа характеристическая температура хрома 0и=357 К. Удельная теплота плавления хрома Ш л, отнесенная к 298 К, равна 265,65 кДж/кг. Удельная теплота испарения хрома ЛЯисп= 1798 кДж/кг. [c.370]

Появление жидкой фазы в окалине является, по-видимому, наиболее существенным признаком катастрофического окисле ния. Впервые с этой точки зрения систематически исследовали катастрофическое окисление Ратенау и Мейеринг [903], которые нагревали в атмосфере воздуха вместе с трехокисью молибдена медь, ее сплав с 8°/о А1, серебро и его сплав с 4% А1, никель, феррохром с содержанием 25% Сг и хромоникелевую сталь 19Х9Н. Эти авторы утверждают, что ускоренное окисление начиналось при определенной для каждого материала температуре. Эти температуры совпадали с эвтектическими температурами соответствующих двойных или тройных систем окислов металлов, содержащихся в сплаве. В случае хромистой стали тяжелая коррозия начиналась не при самой низкой эвтектической температуре, а при температуре, при которой окислы молибдена растворяют защитную пленку окиси хрома СггОз. Характеристические температуры менее резко выражены в случае сплавов, содержащих алюминий, очевидно, из-за их чувствительности к предварительной обработке, в ходе которой на поверхности образцов образуются пленки окиси алюминия, предотвращающие на первых порах непосредственное соприкосновение трехокиси молибдена с окислами основного металла. В этих пленках в конце концов возникают трещины, благодаря чему начинается образование звтектик из окислов меди (или окиси серебра) с окислами молибдена. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология