Эвтектическая температура

На основании температур начала кристаллизации двухкомпонентной системы 1) постройте диаграмму фазового состояния (диаграмму плавкости) системы А —В 2) обозначьте точками / — жидкий расплав, содержащий а % вещества А при температуре Тй II — расплав, содержащий а % вещества А, находящийся в равновесии с кристаллами химического соединения III — систему, состоящую из твердого вещества А, находящегося в равновесии с расплавом, содержащим Ь % вещества А IV — равновесие фаз одинакового состава V — равновесие трех фаз 3) определите состав устойчивого химического соединения 4) определите качественный и количественный составы эвтек-тик 5) вычертите все типы кривых охлаждения, возможные для данной системы, укажите, каким составам на диаграмме плавкости эти кривые соответствуют 6) в каком фазовом состоянии находятся системы, содержащие с, е % вещества А при температуре Т Что произойдет с этими системами, если их охладить до температуры Т 7) определите число фаз и число условных термодинамических степеней свободы системы при эвтектической температуре и молярной доле компонента А 95 и 5 % 8) при какой температуре начнет отвердевать расплав, содержащий с % вещества А При какой температуре он отвердеет полностью Каков состав первых кристаллов 9) при какой температуре начнет плавиться система, содержащая й % вещества А При какой температуре она расплавится полностью Каков состав первых капель расплава 10) вычислите теплоты плавления веществ А и В 11) какой компонент и сколько его выкристаллизуется из системы, если 2 кг расплава, содержащего а % вещества А, охладить от Тх до Г, [c.247]

В чем различие понятий эвтектическая точка , эвтектическая температура и эвтектика . [c.245]

Дальнейшее охлаждение сопровождается выделением кристаллов обоих этих компонентов до достижения. тройной эвтектики. Составы остающихся жидких расплавов выражаются соответствующими точками линии от Е до Р. При эвтектической температуре произойдет окончательное отвердевание сплава в результате одновременной кристаллизации всех трех компонентов его. Линии, изображающие изменение состава жидкой фазы в процессе кристаллизации, носят Название путей кристаллизации. [c.350]

Эвтектический сплав имеет самую низкую температуру плавления (из возможных для сплавов данной пары) и из-за своей мелкозернистости отличается особыми механическими свойствами в сравнении со сплавами других составов этой же системы. Все сплавы этой системы (но не чистые вещества) также начинают плавиться при эвтектической температуре, однако в процессе плавления температура и состав расплава меняются. Плавление заканчивается при температуре, которую можно найти на линии ликвидуса сплава заданного состава. [c.106]

Рассмотреть условия в декантаторе при 4=40 X и эвтектической температуре ( .=97,9 °С. Состав паровой фазы гетероазеотропа =0,3504. [c.270]

По составу Хь и энтальпии сырья на тепловую диаграмму наносится точка Ь х , кь). Рассмотрим случай работы полной колонны, когда ее верхние пары подвергаются полной конденсации при эвтектической температуре а после расслоения в декантаторе каждая жидкая фаза подается на верх соответствующей колонны. Более общим случаем является охлаждение общего конденсата до несколько более низкой температуры чем tg, однако методика расчета и его последовательность сохраняются неизменными. [c.277]

Выше был рассмотрен случай работы установки, когда расслоение в отстойнике конденсата проводилось при температуре более низкой, чем эвтектическая температура [c.293]

При охлаждении жидкого сплава, имеющего иной состав, чем эвтектика, из него будет выделяться в виде твердой фазы тот металл, содержание которого в сплаве превышает его содержание в эвтектике. Например, при охлаждении сплава, содержащего 70 % металла N. вначале будет выделяться металл N. По мере его выделения температура кристаллизации будет понижаться, а состав остающейся жидкой части сплава постепенно будет приближаться к эвтектике. Когда состав жидкой части сплава достигнет состава эвтектики, а температура — эвтектической температуры, вся жидкая часть сплава затвердеет, образовав смесь мельчайших кристаллов обоих металлов. [c.213]

На основании полученных данных построить кривые охлаждения, по которым определить температуру начала кристаллизации, эвтектическую температуру и длительность эвтектической остановки. Эти результаты вместе с данными о составе, выраженными в весовых и мольных процентах, записать в таб/ицу по образцу. [c.243]

Точка Э (рис. 116) пересечения кривых ликвидуса называется эвтектической точкой. Она определяется эвтектической температурой 4 и составом N3 эвтектики. [c.339]

Температура начала кристаллизации для достаточно разбавленных растворов определяется ур. (XII, 8а). При менее разбавленных растворах температура начала кристаллизации определяется по диаграмме состояния соответствующей системы. При дальнейшем понижении температуры происходит кристаллизаций чистого льда, пока не будет достигнута эвтектическая температура, при которой закристаллизуются оба компонента раствора. Эта температура и является температурой полного отвердевания его, которая часто представляет большой интерес. Для мало растворимых электролитов эта эвтектическая температура обычно лежит не ниже —ГС. Низкие эвтектические температуры могут иметь лишь растворы электролитов, обладающих высокой растворимостью. Впрочем однозначной связи между этими величинами быть не может, так как здесь влияют и другие факторы. [c.343]

В случае бинарных сплавов, образующих эвтектику, вначале кристаллизуется один из компонентов, и кривая охлаждения при этом теоретически должна иметь перегиб, отвечающий уменьшению скорости охлаждения. Однако иногда на практике из-за условий теплопередачи вместо перегиба появляется небольшая остановка в ходе изменения температуры, которую наблюдатель может принять за эвтектическую. Поэтому опыта здесь прекращать не следует, а надо продолжать запись температуры вплоть до той ее остановки, которая соответствует истинной эвтектической температуре и должна быть общей для сплавов всех составов. [c.114]

На рис. 19 показано такое равновесие в изобарных условиях . Зависимость эвтектической температуры от давления дается уравнением (31.23). [c.156]

Фаза II на самом деле не состоит из чистого висмута, а содержит в области эвтектических температур примерно ОД—0,2 ат. % 8п. Область существования этой фазы в масштабе рисунка не обозначена. [c.156]

Температура границы раздела Т/ и состав пара у остаются постоянными и равны соответственно эвтектической температуре и составу у1 ,, поэтому обсуждение, проведенное в 2.6.3 по расчету состава нара на границе раздела у,- [уравнение [49], 2,6.3), излишне. Также не применимо в этом случае описание переноса массы со стороны жидкости уравнениями (48) и (52), 2,6,3, [c.357]

ОТ конкретного процесса в конденсате могут присутствовать одна или две фазы. Обычно, пока температура охлаждающей среды высока, оба компонента должны конденсироваться, образуя несмешивающиеся конденсаты. В таком случае температура и состав смеси паров на границе раздела являются эвтектическими, соответствующими концентрации y J на границе раздела неконденсирующегося газа. В общем, при концентрации неконденсирующегося газа эвтектическая температура определяется выражением [c.358]

Кривая охлаждения на рис. 33, б в интервале температур между точками а и (1 опускается более полого, чем на участке Ма. Это объясняется тем, что при кристаллизации вещества А из расплава выделяется теплота, которая замедляет падение температуры. При дальнейшем охлаждении температура понижается до эвтектической температуры (см. рис. 33, а) и система достигает фигуративной точки й . При этом состав расплава в точке Е становится эвтектическим и начинается выпадение твердой эвтектики, т. е. смеси кристаллов А и В. [c.184]

Ниже эвтектической температуры изотермы в большой области концентраций являются прямыми, так как в этом случае может [c.395]

Именно поэтому процессы переплава ведут в шлаковых ваннах, перегретых не менее чем на 200—250°С выше эвтектической температуры плавления, поскольку вяз- [c.223]

Так, расплаву с содержанием 20% свинца (точка / ) соответствуют кристаллы с содержанием 4% свинца (точка ). Аналогично, из расплавов, в которых содержание свинца выше эвтектического (правее точки с), кристаллизуется не чистый свинец, а твердый раствор висмута в свинце. Состав кристаллов, находящихся в равновесии с жидкой фазой, определяют, проводя горизонтали до пересечения с кривой Ье. По мере выделения кристаллов жидкий расплав приближается но составу к эвтектическому и по достижении эвтектической температуры дальнейшая кристаллизация происходит при постоянных температуре и составе (точка с). Эвтектическая смесь здесь образована не кристаллами чистых веществ, а кристаллическими растворами свинца в висмуте и висмута в свинце, составы которых заданы точками й е. [c.111]

В соответствии с этим результатом наклоны правых и левых ветвей на кривых концентрационной зависимости изобарно-изотер-мического потенциала должны быть выбраны не случайно, а вполне определенно. Обе ветви кривой для жидкости идут наиболее круто. Левая ветвь для фазы а идет круче, чем для фазы р, поскольку обе ветви должны прийти в общую точку, отвечающую значению изобарно-изотермического потенциала компонента А при эвтектической температуре, т. е. в точку Од . Аналогично правая ветвь фазы р идет круче, чем для фазы а, поскольку обе ветви должны встретиться в общей точке Оц при данной температуре. [c.281]

Анализируя физико-химическую сущность трехфазного эвтектического равновесия, нетрудно заключить, что оно является сочетанием трех двухфазных равновесий и Этот вывод вытекает совершенно отчетливо из рассмотрения общей касательной к кривым концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала трех рассматриваемых фаз при эвтектической температуре. [c.284]

Требуется рассчитать элементы ректификации полной колонны для случая, когда состав ее верхних паров у 1=0,300. Принять, что разделенпе в декантаторе происходит при эвтектической температуре =97,9 С. [c.279]

Пример VI.4 В секцию питания ректификационной колонны (см. рис. VI. 18) иодается однородная жидкая система фурфурол — вода с начальной концентрацией фурфурола х =0,07 (в массовых долях). Состав эвтектического иара 0 , поднимающегося с самой верхней тарелки колонны, уе= = 0,350. Расслоение конденсата этих наров происходит в отстойнике при температуре декантации гдек=30 °С образуются дистиллят В с концентрацией 1д=0,942 и орошение g ,, у состава ж ,1= 0,088. Состав флегмы равновесной пару 0 при эвтектической температуре te = 97,9 С, составляет Хо,1=0,184 состав пара, равновесного сырью, /с=0,276. [c.308]

В конденсаторе происходит полная конденсация верхних паров обеих колонн за счет их смешения с холодной начальной смесью и образуется гетерогенный в жидкой фазе конденсат, при температуре более низкой, чем эвтектическая температура равновесия трехфазной жидкопаровой системы. Конденсат поступает в отстойник, где разделяется на два жидких слоя, которые непрерывно направляются в соответствующие отгонные колонны, с низа которых отходят практически чистые компоненты айда. [c.71]

Незначительные изменения давления практически не влияют на состояние системы, поэтому, применяя правило фаз и определяя условную ва-риантность системы, можно пользоваться соотношением Сусл = К—Ф + 1. Так, жидкий расплав (одна фаза) является системой условно двухвариантной (Сусл = 2). Состав расплава и его температуру можно изменять независимо (в соответствующих пределах). Пусть сплав, содержащий 17 вес.% (10 атомн.%) свинца, находится первоначально при температуре более высокой, чем температура плавления олова, например в состоянии, изображаемом точкой А. Охлаждение его показано на нашей диаграмме вертикальной прямой АВ, причем при температуре 232°С в состоянии расплава не произойдет каких-либо изменений, и лишь когда температура понизится до 208° С, из жидкого расплава начнут выделяться кристаллы олова с небольшим (около 2%) содержанием растворенного в нем свинца. Система становится двухфазной и, следовательно, условно одновариантной (Су(.,л=1). При дальнейшем охлаждении будет продолжаться выделение твердого раствора р, вследствие чего остающийся жидкий расплав становится богаче свинцом, и по мере повышения его процентного содержания температура выделения твердого раствора понижается. Состояния двухфазной системы представляются точками прямой ВС,, а состояния жидкого расплава — соответствующими точками кривой ВЭ, как показано стрелками. Процесс будет протекать, пока температура не понизится до эвтектической температуры, при которой начнут выделяться и кристаллы свинца, содержащие 19,5% растворенного в них олова. Система станет таким образом трехфазной и, следовательно, условно безвариантной (С усл = 0). Температура будет оставаться постоянной, пока не отвердеет весь расплав. Таким образом, процесс отвердевания сплава происходит не при одной температуре, а в некотором температурном интервале — от температуры начала кристаллизации до эвтектической. Для сплавов любого состава в этой системе эвтектическая температура (183,3° С) является температурой, при которой происходит окончательное отвердевание расплава. В диаграмме рис. 117 линия солидуса в центральной части диаграммы представляется изотермой 183,3° С, а в обеих областях более разбавленных растворов — кривыми, соединяющими эту изотерму с точками, отвечающими температурам плавления чистых компонентов. Линия ВЭ, изображающая изменение состава жидкой фазы в процессе кристаллизации, носит название пути кристаллизации. [c.341]

Исследуя структуру твердого сплава, образование которого мы рассмотрели, можно установить, что он содержит сравнительно более крупные кристаллы олова (с небольшим содержанием растворенного свинца), постепенно нараставшие при изменении состояния расплава по кривой ВЭ. Эти кристаллы вкраплены в твердую эвтектику, состояшую из мелких кристаллов олова и мелких кристаллов свинца (точнее, соответствующих твердых растворов), выделившихся при эвтектической температуре. Эвтектический сплав в данной системе обладает более однородной структурой, чем сплавы другого состава. [c.342]

В отличие от чистых компонентов большинство смесей, состоящих из двух компонентов, кристаллизуется (плавится) не при постоянной температуре, а в определенном температурном интервале, который определяется составом системы. Минимальная температура, при которой начинается плавление двухкомпонентной системы (или заканчивается кристаллизация расплава), называется эвтектической температурой Тд. Линия D, ниже которой не может существовать жидкая фаза, называется линией солидуса (от латинского слова solid — твердый). Фигуративная точка Е — точка пересечения линии ликвидуса с линией солидуса — отвечает расплаву, который одновремен- [c.404]

При охлаждении расплава, содержащего 95 А1 и 5% N1 (фигуративная точка 2), плавное понижение температуры наблюдается до 903 К (эвтектическая температура). При этой температуре кристаллизуется из расплава эвтектика, представляющая собой смесь мелких кристаллов алюминия и химического соединения NiAb. Пока вся эвтектика не закристаллизуется, на кривой охлаждения 2 будет температурная остановка (С =2 —3 + 1 =0), а затем температура начнет понижаться (С =2—2+1 =1). При кристаллизации расплава эвтектического состава длительность температурной остановки наибольшая. Длина горизонтального участка на кривой охлаждения определяется количеством кристаллизующейся эвтектики. [c.411]

Если охлаждать расплав, содержащий 90% А1 и 10% Ni (фигуративная точка 3), то его кристаллизация начнется при температуре более высокой, чем эвтектическая температура. При 963 К из расплава данного состава начнет кристаллизоваться химическое соединение NiAls, состав которого отличается от состава расплава (химическое соединение содержит 58% А1 и 42% N1). Вследствие выделения теплоты кристаллизации скорость охлаждения системы уменьшается, на кривой охлаждения при 963 К появляется излом и кривая при дальнейшем охлаждении изменяется менее круто. По мере кристаллизации NiAla наблюдается замедленное понижение температуры (С = = 2—2+1 = 1) и изменение состава расплава до эвтектического. При эвтектической температуре кристаллизуется эвтектика, состоящая из кристаллов алюминия и химического соединения NiAls. На кривой охлаждения наблюдается температурная остановка, длительность которой меньше, чем для системы, отвечающей точке 2. [c.411]

Диаграмма плавкости системы п-ксглол — ж-ксилол представлена на рис. 5.1. При понижении температуры смеси заданного состава А до 0°С начнется выпадение кристаллов п-ксилола, а состав жидкой фазы постоянно смещается при дальнейшем снижении температуры вдоль кривой равновесия /,о приближения к эвтектической точке (—52,7°С). При этой температуре кристаллизуется эвтектическая смесь, и вся система затЕ.ердевает, иоэтому для выделения п-ксилола охлаждение не доводят до эвтектической температуры и кристаллы п-ксилола отделяют фильтрованием или центрифугированием. [c.75]

При смешении льда (или снега) с кристаллами КС1 лед начинает таять, соль растворяется в воде и при достаточном количестве льда и соли образуется трехфазная система, состоящая из льда, кристаллов КС1 и раствора КС1. В трехфазной системе число степеней свободы равно С = 3—3 = 0. Таким образом, три фазы могут существовать при эвтектической температуре—11,1°С и составе раствора 19,8% КС1. Поэтому пока в системе имеются три фазы, в [c.185]

Ввиду технического значения отделения о о л уолс ульфо хлорида от геа оа-изомера тщательно определена диаграмма плавкости смесей этих соединений [576]. Эвтектическая температура равна 1,6° эвтектика содержит 17,5% пара-изомера. [c.279]

Заметим, однако, что термодинамика не накладывает никаких ограничений на характер кривых солидуса и сольвуса с точки зрения их направленности, в связи с чем вовсе необязательно, чтобы максимальная протяженность областей гомогенности была именно при эвтектической температуре. Поэтому в принципе возможно наличие максимума растворимости как выше, так и ниже эвтектической температуры. Представленная картина тем не менее отражает достаточно распространенный случай, так как каждая кривая моновариантного равновесия меняется именно так, как показано на рис. 53,а, и поэтому естественно, что максимальная растворимость отвечает точке их встречи. Однако, хотя рассматриваемый случай и является достаточно распространенным, [c.285]

Химия (1978) -- [ c.500 ]

Физическая химия (1978) -- [ c.124 ]

Общая химия (1964) -- [ c.280 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.609 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.417 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.26 ]

Общая химия (1974) -- [ c.407 , c.520 ]

Физико-химический анализ гомогенных и гетерогенных систем (1978) -- [ c.227 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.160 , c.262 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.546 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология