Концентрация фиксирования, метод

Рис. 7. Г рафики для определения концентрации по методу фиксированного времени

Начальную скорость реакции обычно определяют, применяя метод фиксирования времени или метод фиксированной концентрации. Принцип метода фиксированной концентрации (метод варьирования времени) заключается в измерении времени (т или Ат), необходимого для достижения фиксированного изменения состава (Ах). Интегрируя уравнение (1.24), получим [c.91]

Охарактеризовать основные приемы кинетических методов анализа а) метода тангенсов б) метода фиксированной концентрации в) метода фиксированного времени г) метода добавок. [c.289]

Концентрацию определяемого вещества можно установить из кинетического ур-ния или с помощью калибровочных графиков — графиков зависимости искомой концентрации от скорости индикаторной реакции (метод тангенсов), или от концентрации индикаторного вещества к определенному моменту времени от начала реакции (метод фиксированного времени), или от времени достижения постоянства концентрации индикаторного вещества (метод фиксированной концентрации). Аналогичные методы онределения концентрации применяют и в интегральном варианте К. м. а., в основе к-рого лежит интегральная форма кинетического ур-ния. Индикаторные реакции К. м. а. различны. Наиболее широко используются окислительно-восстановительные реакции, реакции виутри-сферного замещения в комплексных соединениях, реакции превращения органических веществ, энзиматические реакции. В качестве индикаторных применяют также реакции изотопного обмена и гетерогеннокаталитические реакции. В зависимости от природы индикаторной реакции выбирают метод измерения ее скорости титриметрический, газоволюметрический, электрохимический, оптический и др. Чувствительность кинетических, в частности каталитических, [c.580]

Неферментативные каталитические реакции. Кинетический анализ с применением каталитических реакций обычно выполняется методом фиксированной концентрации. Этот метод наиболее удобен, поскольку при проведении реакции можно пользоваться измеренными и постоянными концентрациями реагентов А + В в (21-23). Обычно измеряют период времени, за который реакция полностью заканчивается, затем по этим данным находят концентрацию катализатора. [c.435]

Мейер и Сивере [М57, 58], а также Шмид и Шварц [529] применяли экспериментально определенные изменения Е с внешней концентрацией для того, чтобы вывести уравнение концентрации фиксированного иона в мембранах. Этот метод используется в тех случаях, когда концентрация фиксированного иона слишком низка для определения ее методом ионного обмена. [c.81]

Надо признать, что ив этой простой теории следует, особенно в области более высоких концентраций, очень сильная зависимость микроскопической вязкости от концентрации. Великолепное совпадение рассчитанных и действительных значений г указывает на то, что в теории схвачено существо взаимодействий белок — белок. Гидродинамические эффекты, а не взаимодействия, например, электростатического характера, преобладают над взаимодействием белок — белок. Электростатические взаимодействия более медленно уменьшаются с уменьшением расстояния и ответственны за отклонения от поведения, предсказываемого мо- делью, при низких концентрациях белка. Метод ЯМР-д позволил исследовать изменение величины гс с изменением заряда белка (т. е. величины pH) при фиксированной концентрации [12]. При этом оказалось, что эффективные взаимодействия имеют максимальное значение вблизи изоэлектрической точки. Именно в этой точке флуктуации разделения молекул белка в пространстве наиболее велики и молекулы белка могут подходить одна к другой на более близкие расстояния, чем если бы они были заряжены. Ясно, что предложенная модель не включает эти эффекты второго порядка. [c.180]

Рис. 8. Графики для определения концентрации по методу фиксированной концентрации

Мг — концентрация фиксированных ионов во внутренней фазе, моль/л Aij — концентрация внешнего раствора при равновесии, моль/л также молярность соли в методе высаливающей хроматографии [c.367]

Уравнения (14.4). .. (14.6) в явном виде связывают кинетические характеристики реакции с концентрацией катализатора. Как видно, концентрация катализатора может быть найдена или непосредственно по скорости реакции, или по времени ее протекания, или по концентрации образующихся продуктов. В зависимости от того, какое свойство или какая характеристика реакции используется для определения концентрации, выделяют метод тангенсов, метод фиксированного времени, метод фиксированной концентрации. [c.285]

Метод фиксированной концентрации. В методе фиксированной концентрации измеряют время, в течение которого концентрация продукта реакции или одного из реагирующих веществ достигает определенного, заранее заданного значения. Этот метод по сути близок методу фиксированного времени. Если глубина протекания реакции невелика, используют дифференциальный вариант, так же как и в методе фиксированного времени, основанной на решении уравнения (14.5) относительно с/. [c.287]

Один из вариантов хроматографии без газа-носителя представляет собой сочетание этого метода с теплодинамическим методом. На этой основе разработан так называемый метод фиксированных концентраций [174]. Метод позволил быстро и точно определить содержание СО2, например в воздухе, с чувствительностью 0,005%-Важной особенностью этого метода является возможность определения концентраций не по высоте или площади пиков, а по его ширине. В частности, метод фик- [c.39]

Различают три метода определения концентрации катализатора метод тангенсов, метод фиксированного времени и метод фиксированной концентрации. Во всех методах концентрацию находят по градуировочному графику. [c.10]

Различают три группы методов определения концентрации катализатора метод тангенсов, метод фиксированного времени и метод фиксированной концентрации. [c.13]

Как было показано ранее, вопросы агрегативной и кинетической устойчивости коллоидных систем изучаются на протяжении многих лет. В последние десятилетия интенсивно развиваются исследования устойчивости, однако методические разработки в этом направлении весьма ограниченны. Основное внимание уделяется методам, позволяющим косвенно определять устойчивость нефтяных дисперсных систем при обычных или повышенных температурах. В условиях комнатных температур определяют кажущуюся устойчивость в среде растворителя. Сущность одного из методов заключается в установлении седиментационным методом способности к расслоению разбавленных нефтяных дисперсных систем [31, 148]. Критерием оценки в этом случае является фактор устойчивости, представляющий собой отношение концентраций дисперсной фазы, устанавливаемое за фиксированное время центрифугирования исследуемого раствора в двух слоях, отстоящих на определенном расстоянии друг от друга в направлении сил осаждения. Чаще всего с помощью фотоэлектроколориметра определяют концентрацию асфальтенов в верхнем и нижнем слоях раствора исследуемого нефтепродукта. При этом для каждого из исследуемых нефтепродуктов необходимо построение калибровочных графиков в координатах оптическая плотность — концентрация асфальтенов в используемом растворителе, что усложняет и делает более длительным исследование по этому методу. Предложено определять склонность компонентов нефтяной дисперсной системы к ассоциации и осаждению при помощи соотношения [c.270]

Определение по этому методу проводится следующим образом. Исследуемый раствор предварительно подкисляют азотной кислотой (не содержащей хлоридов) с таким расчетом, чтобы концентрация ее в растворе не выходила за пределы 0,2—5 н. Прибавив индикатор, первое титрование проводят ориентировочно с точностью до I мл. При этом по мере прибавления Нд2(НОз)2 раствор постепенно приобретает голубую окраску. При пере оде же через точку эквивалентности окраска сразу становится сине-фиолетовой. Чтобы, голубая окраска не мешала фиксированию точки эквивалентности, при повторных титрованиях индикатор. вводят в- раствор только тогда, когда до конца титрования остается добавить 1—2 титрующего раствора. Поправка на индикатор в данном случае не нужна. [c.335]

Точность метода при определении параметров при захлебывании ниже, чем при определении концентрации дисперсной фазы, особенно при больших расходах сплошной фазы. Для получения более точных результатов в этой области рекомендуется определять несколько значений расходов фаз при захлебывании и проводить графическое осреднение с использованием фиксированной точки д = 0, = 1. [c.109]

Метод Ариса [124] основывается на одновременном фиксировании двух функций отклика в двух различных сечениях аппарата. Параметры модели находят путем сравнения двух С-кривых по разности их дисперсий До . В этом случае вид импульса и условия движения потока в части аппарата, расположенной до первой (по ходу потока) точки замера концентрации трассера, не влияют на Ла и, следовательно, не сказываются на результатах исследования. Очевидно, этот метод исследования применим также для определения среднего коэффициента продольного перемешивания на участке аппарата между любым промежуточным сечением и выходной границей аппарата. Ниже (с. 127) будет рассмотрено определение интенсивности продольного перемешивания на отдельных участках аппарата. [c.112]

Для определения содержания палладия в растворе методом фиксированной концентрации использовали реакцию окисления а-нафтиламина нитрат-ионами, катализируемую соединениями палладия. Определить концентрацию палладия (мкг/мл) в исследуемом растворе, если при измерении времени т, необходимого для достижения оптической плотности, соответствующей оптической плотности раствора с концентрацией палладия [c.162]

Некоторые приемы, обычно используемые для предотвращения перегрева, могут быть рассмотрены уже в ходе этого исследования. Разбавление сырья или катализатора приводит к понижению Тем же целям служит применение ступенчатых реакторов, поскольку на все ступени, кроме первой, сырье подается с более низкой концентрацией, чем Со. В любом случае, задачей инженера будет определение возможности теплообмена системы. Грубым методом, применяемым на практике, может быть тот, при котором линия теплообмена проводится касательно к кривой (Сд, Т макс) при фиксированном значении Тогда, учитывая аррениусовскую зависимость, [c.126]

Рис. 63. Хроматограмма и калибровочный график по двуокиси углерода в методе фиксированных концентраций [83]

Охарактеризовать основные приемы кинетических методов анализа а) метод тангенсов б) фиксированной концентрации в) фиксированного времени г) индукционного периода. [c.158]

Очень важным преимуществом метода электродвижущих сил, применяемого для измерения коэффициентов активности одного электролита в присутствии другого, является возможность изменять концентрации обоих электролитов в широких пределах. Метод растворимости имеет тот недостаток, что концентрация одной из солей, а именно концентрация насыщающей соли, является фиксированной. Метод электродвижущих сил можно при-Л1енять как для определения коэффициентов активности одного электролита с постоянной концентрацией в растворе другого электролита с переменно концентрацией, так и для измерения коэффициентов активности данного электролита при меняющейся концентрации обоих электролитов в растворе с постоянной общей моляльностью. [c.423]

Хотя измерение сорбции коионов является чувствительным методом определения в ионите областей с низкой концентрацией фиксированных ионов, вклад таких областей в обш ую обменную емкость ионита незначителен. Качественно работа Глюкауфа предсказывает часто наблюдаемое явление увеличения сродства ионита, когда слабосорбирующийся ион преобладает в фазе ионита. Более детальные или количественные прогнозы зависят от точной картины изменения М при высоких значениях последней. Метод поглощения коионов, как мы уже отмечали, не может дать ответа на этот вопрос, так как он чувствителен только в области низких значений концентрации фиксированных ионов М, [c.90]

Шмид и Шварц [S28], работая с коллоидными мембранами, имеющими низкую концентрацию фиксированного йона (X 10" Л/) в растворах КС1, применили уравнение (2.67) для определения концентрации фиксированного иона графическим методом. Они также использовали измерения электропроводности для определения пространственного фактора мембраны, принимая, что при очень высоких внешних концентрациях жидкость внутри мембраны имеет ту же концентрацию, что и во внешнем растворе. Это предположение, вероятно, оправданно, если иметь в виду очень низкую концентрацию фиксированного иона в мембранах, использованных в их экспериментах. [c.91]

Этот путь развития данной области химии представляется перспективным даже вне связи с проблемой планирования экспериментов, поскольку он уточнит наши представления о природе явлений и, возможно, значительно расширит количество п тип доступных для исследования систем. Но пока следование по этому пути весьма затруднительно. Возможно также, что для предварительной оценки возросшего при переходе к полной модели числа параметров потребуются дополнительные затравочные эксперименты , которые снизят практическую эффективность стандартных методов планирования эксперимента. В качестве компромисса возможно применение простых моделей с фиксированием некоторых концентраций до процедуры планированил — по выражению авторов статьи [2], из независимых соображений . [c.166]

Можно характеризовать скорость реакции еще одним способом реакцию проводят до достижения одной и той же концентрации вещества X и измеряют необходимое для этого время. Очевидно, что, чем быстрее протекает реакция, тем меньше времени понадобится для выделения заданного количества вещества X. Скорость реакции в этом случае может быть охарактеризована величиной, обратной времени, необходимому для достижения этой концентрации (1/0- Эта величина обычно связана простой зависимостью сконцентрацией анализируемого вещества. Такой метод определения концентраций называется методом фиксированной концентрации. Он во многом сходен с методом фиксированного времени. [c.58]

Скопление фиксированных групп и наличие участков с малым их содержанием было обнаружено также при исследовании сухих ионообменных материалов методом локального рентгеноструктурного анализа [37, 38]. Представление графиков, полученных с помощью рентгеновского микроанализатора и характеризующих распределение концентрации фиксированных групп вдоль поверхности образцов в виде опорных кривых, позволило Н.П. Гнусину с соавт. [38] определить наиболее вероятную концентрацию противоионов в анализируемом слое ионита и среднеквадратичное отклонение, которое использовалось как мера неоднородности ионообменного материала. Подобные результаты были получены также с использоваю1ем метода прикладной петрографии [39]. [c.12]

Вначале необходимо построить диаграмму зависимости упругости пара от концентрации по методу, указанному для рис. 15, выбрав такую температуру, чтобы линия общей упругости в зоне И, рис. 15, была равна желаемой общей упругости. Точки Ь м е рис. 18 представляют собой соответственно верхний и нижний иред-елы растворимости при этой температуре и могут быть нанесены на рис. 18. Точка с подсчитывается делением величи1Л1 парциальной упругости компонента А в зоне II иа величину общей упругости. Таким образом линия Ьсе фиксирована. Теперь можно построить ряд подобных линий для постоянных температур, выбрав для этого температуры, лежащие в пределах от той, которая соответствует линии Ьсе, до температуры кипения чистого вышекипящего компонента при желаемом давлении. Линия, проведенная по полученному для постоянных температур чертежу, представляют,а я общую упругость пара смеси (обозначенная рис. 15), буд пересекаться с линией фиксированной общей упругости пара в зонах / и III, в результате чего могут быгь [c.671]

Динамический метод заключается в пропускании через слой адсорбента тока газа и в фиксировании появления газа (пара) за слоем адсорбента, так называемого проскока , а в более точных работах—в измерении нараст 1ния концентрации газа за слоем адсорбента после проскока. Динамический метод широко применяется при адсорбции сильно адсорбирующегося компонента из смеси с слабо адсорбирующимся газом— носителем и вообще при адсорбционном анализе смесей. Некоторые варианты этого метода будут рассмотрены ниже в связи с газовой хроматографией (см. Дополнение). [c.458]

Толщина граничного слоя, определяемая экстраполяцией линейных участков кривых (см. рис. 38), оказалась в первом приближении пропорциональной концентрации раствора кислоты (рис. 39), но такая зависимость, по-видимому, не соблюдается при очень низких (ниже критической концентрации мицеллообразова-ния — ККМ) и высоких концентрациях. Абсолютная величина толщины граничного слоя, измеренная описанным методом, в 4 раза больше, чем значения, полученные для тех же систем с помощью плоскопараллельных дисков [136, 105]. Это, вероятно, можно объяснить тем, что в резонансном методе зазор фиксирован и жидкость не нагружена, в то время как в приборе с плоскопараллельными дисками жидкость находится под нагрузкой. Это приводит при движении дисков к развитию в центральной области дисков высокого давления, и течение жидкости в узком зазоре происходит с высоким градиентом скорости [136]. [c.86]

Зависимость скоростп коагуляции от концентрации электролита показана на рис. VI. 17. Из этого рисунка следует, что введение электролита в дисперсную систему снижает потенциальный барьер, который при быстрой коагуляции (максимальной скорости) становится равным нулю. Порог коагуляции существенно зависит от момента его фиксирования, от метода наблюдения за коагуляцией (изменение рассеяния света, реологических свойств н др.) и от концентрации золя, поэтому необходимо всегда подробно указывать условия определения этой величины. [c.333]

Видно, что при фиксированной концентрации антитела равновесное отношение концентраций связанного и свободного антигена зависит от его общей концентрации. Этот вывод лежит в основе всех иммунохимических методов. По существу антитела выступают в роли реагентов биологического происхождения, которые с высокой специфичностью способны узнавать чужеродные вещества. Обычно они представляют собой иммуноглобулины - белки сыворотки крови, которые образуются в ответ на введение иммуногена. Однако многие ни комолекулярные соеданения, в том числе и пестициды, сами по себе не стимулируют обргиование антител, т е. не являются иммуногенами. Индуцировать их образование можно лишь после связывания этих веществ с белком-носителем, в качестве которого, как правило, применяют бычий альбумин. Следует заметить, что в реакции с белком-носителем не должны затрагиваться те группировки молекул антигена, которые участвуют в образовании комплексов антиген-антитело и которые, следовательно, необ.ходимы для индуцирования образования в организме животного специфических антител. [c.298]

Метод фиксированных концентраций применяется в анализе примесей, сорбирующихся лучше основного компонента. По-видимому, он может быть также применен для выделения веществ в чистом виде с препаративными целями. [c.148]

Для определения содержания серебра в растворе методом фиксированной концентрации использовали ре акцию окисления л-фенитидина персульфат-ионами в которой соединения Мп (И) являются катализатором а соединения серебра — активатором. [c.162]