Условия приготовления катализаторов

Условия приготовления катализатора. Мольное отношение Al V=9 I растворитель —гептан, 100 мл среда —аргон температура 20 С. [c.296]

При поиске возможно получение нескольких наборов кинетических параметров, обеспечивающих небольщие значения Р, причем величины кинетических параметров в разных приемлемых для исследователя наборах могут существенно различаться. Следует также учитывать, что предэкспоненциальные множители и энергии активации /, определяющие константы скоростей Ау[А/ = Ао/ехр(— // 7 )], адсорбционные коэффициенты Ь/ и т. д., могут зависеть от природы обрабатываемой нефтяной фракции, состава и условий приготовления катализатора. Для одного и того же процесса, проводимого с несколько отличающимся сырьем или на разных катализаторах, величины ка,- могут различаться на один-два порядка, а величины / — в полтора-два раза. [c.135]

Таблица 2. Условия приготовления катализаторов и их качество

Гетерогенный твердый катализатор, предназначенный для технического использования, должен обладать не только высокими активностью и селективностью, но и быть стабильным, регенерируемым, механически прочным. Приготовление такого катализатора включает стадии выбора 1) исходных компонентов и их количеств, 2) условий приготовления катализатора, 3) условий проведения основного процесса, 4) условий регенерации. [c.292]

Электронные представления дают также некоторые направляющие идеи в вопросе о влиянии биографии катализатора на его активность. Прежде всего, дефекты решетки, связанные с отклонениями от стехиометрического состава, являются акцепторными или донор-ными добавками в зависимости от их природы. Образование таких дефектов тесно связано с условиями приготовления катализатора. Так как во многих случаях дефектность решетки благоприятствует каталитической активности, при приготовлении катализаторов желательно ее сохранить. Условия такого приготовления в общем соответствуют выдвинутому Рогинским в его теории пересыщения [21] принципу, согласно которому активность катализатора повышается с удалением условий приготовления катализатора от состояния термодинамического равновесия. Это, впрочем, в настоящее время может рассматриваться как тривиальный вывод из теории дефектности твердого тела. [c.25]

Наличие химической каталитической активности у твердого соединения является необходимым, но не достаточным условием создания активного и селективного катализатора. Следует отличать подбор катализатора, т. е. нахождение для данной реакции каталитически активного вещества, от умения приготовить из него приемлемый для практических целей катализатор. В главе 1П освещено влияние пористой структуры зерна катализатора на скорость и направление текущих в нем реакций. Неудачная структура зерна может свести на нет потенциально высокие свойства самого катализатора. Важнейшее значение для технического катализа также имеет стабильность катализатора по отношению к термическому режиму, отравлению и механическому воздействию. Однако эти требования вторичны и в значительной степени решаются вариацией условий приготовления катализаторов. Поэтому задачей подбора, в первую очередь, является прогнозирование химической активности катализатора. [c.151]

В настоящее время не вызывает сомнения, что каталитическая активность катализаторов гидрогенизации зависит от химического состава и условий приготовления катализаторов, от электронного строения и природы металлов, нанесенных на катализатор, параметров их кристаллической решетки и работы выхода электрона из металла, от энергии связи металл — водород, от состояния и количества водорода в порах катализатора. [c.24]

Например, в работах [6, 10] изучалось влияние различных факторов на скорость гидрогенизации глюкозы в водном растворе при интенсивном перемешивании (на суспендированном никель-медном катализаторе, промотированном окисью хрома). Детально исследованы влияния условий приготовления катализатора (температура восстановления от 200 до 600 °С), его количества (до 5% от массы глюкозы), соотношения массы металлической фазы к массе носителя (от I 1 до I 4), концентрации глюкозы в растворе (до 40%), давления водорода (до 12. МПа), температуры реакции (до 130 °С) и величины pH среды (от 4 до 11). [c.68]

Условия приготовления катализаторов позволяют в широких пределах менять величину пересыщения. При приготовлении окисных или металлических катализаторов пересыщение можно регулировать, изменяя давление выделяющегося газа или давление газа-восстановителя, а также температуру. Изменение свободной энергии может быть рассчитано по формуле [c.137]

Определение количественных характеристик, связывающих соотношение и взаимное влияние поверхностных и объемных свойств, и определение влияния условий приготовления катализаторов на эти характеристики — одна из задач электронной теории катализа, плодотворно развиваемой работами советских и зарубежных ученых. [c.211]

Влияние условий приготовления катализатора на его активность [c.832]

Удаление влаги при активации сдвигает равновесие вправо. Наличие в катализаторе хрома в другом валентном состоянии зависит от общего содержания хрома (т, е. от типа и структуры носителя и концентрации пропитывающего раствора СгОз —рис. 1.18), а также от условий приготовления катализатора. Приведенные ниже данные характеризуют влияние температуры активации на содержание Сг + в катализаторе и на характеристическую [c.43]

Отличительной особенностью платиновых и палладиевых катализаторов является то, что они позволяют гидрировать нитрилы при комнатной температуре и без применения высокого давления. Гидрирование бензонитрила и пропионитрила в сравнимых условиях на платиновом, палладиевом, родиевом, рутениевом и ири- ] иевом катализаторах показало, что наибольшую селективность обеспечивает платиновый катализатор 2 . Следует, однако, отметить, что использование других нитрилов, изменение условий приготовления катализаторов или условий гидрирования может привести к другим закономерностям. [c.348]

Влияние промоторов, носителей и условий приготовления катализаторов на их активность и селективность является важным направлением краткосрочных исследований. Приготовление образцов высокодисперсных нанесенных и многокомпонентных катализаторов на основе новых препаративных методов должно позволить проводить более глубокую оценку эффектов нанесения и промотирования. Однако необходимо иметь в виду что условия испытаний очень важны и могут очень сильно влиять на активность катализаторов и распределение продуктов. Испытания должны быть проведены не только при условиях, используемых в общепринятых процессах, но также при различных температурах, давлениях и отношениях Н2/СО. Особое внимание должно быть обращено на анализ продуктов и изменения каталитической селективности в процессе работы. [c.276]

При соблюдении точных рецептурных условий приготовления катализатора последний получается стойким для продолжительной сменно-цикличной работы. [c.301]

Условия приготовления катализатора [c.372]

Для того, чтобы выяснить,какое из соединений ответственно за увеличение активности катализатора в ходе реакции, были приготовлены идентичные образцы каждого из этих соединений в условиях, тождественных условиям приготовления катализатора. Кроме того, [c.70]

Если катализатор используется для проведения реакции, включающей ряд конкурирующих стадий, либо для осуществления параллельных реакций, то селективность может быть связана с числом и природой активных центров на катализаторе. Это в полной мере относится к каталитическому крекингу, при котором различные реакции протекают на разных центрах [49, 50]. Условия приготовления катализатора влияют на его селективность при использовании одного и того же сырья [49—54]. В качестве примера [c.71]

Различия в селективности катализаторов могут быть обусловлены эффектами, рассмотренными в разд. 3. Отметим, что условия приготовления катализатора влияют на соотношение числа кислотных центров Бренстеда и Льюиса и кислотную силу центров каждого типа. Если различные реакции протекают на специфичных для них кислотных центрах при определенной их кислотности, это также влияет на селективность. Этому вопросу посвящено очень мало систематических исследований [55]. Осложняющим фактором при изучении селективности является ситовой эффект цеолитных катализаторов. Определенный размер пор ограничивает попадание реагентов внутрь кристаллов (табл. 4.1), но, возможно, более важным являются вторичные превращения образующихся продуктов в полостях цеолита (клеточный эффект). [c.72]

У свежих ОЦК она меняется в пределах 15-30 мае. и зависит от химического состава, а танке от условий приготовления катализатора. Сероемкость катализатора меняется с изменением температуры. [c.10]

В табл. 1.30 и 1.31 суммированы литературные данные по гидрированию бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 на металлических, оксидных и металлокомплексных катализаторах. При обсуждении этих данных следует учитывать, что соотношение продуктов при гидрировании диенового углеводорода зависит не только от типа применяемого катализатора, но и от условий проведения реакции (температуры, природы растворителя, если реакция осуществляется в жидкой фазе). Условия приготовления катализатора также сказываются иногда на соотношении продуктов реакции. Так, При гидрировании бутадигна-1.3 на Со-катализаторе, восстановленном при температурах ниже 300°С, отношение бутен-1/бутен-2 составляет 2,33. В то же время на данном катализаторе, восстановленном при температурах выше 400°С, это отношение равно 0,51. В случае металлических катализаторов кислотные свойства носителя также влияют на состав образующихся Продуктов реакцни [107]. Несмотря на это для выявления характерных закономерностей, присущих тому или иному типу катализаторов, мы будем пренебрегать влиянием некоторых факторов на соотношение продуктов реакции. [c.65]

В 1934—1936 гг. Рогин-ским 181 ] была разработана теория пересыщения, позволяющая установить условия приготовления катализаторов высокой активности. [c.25]

Влияние УСЛОВИЙ приготовления катализатора Ы1-Мп-А 20з-кизсльгур на его активность [c.372]

Катализаторы, которые предполагается использовать в процессах обезвреживания, должны обладать достаточной механической прочностью. В процессе эксплуатации катализатор может подвергаться различным механическим воздействиям. В неподвижном слое основной вид разрушающего воздействия на катализатор-статическая нагрузка, особенно в нижнем слое. Если используется система с движущимся слоем катализатора, то катализатор может разрушаться в результате трения зерен о стенки реактора и друг о друга. Образующиеся при разрушении мелкие частицы, во-первых, уносятся с потоком газа, что создает повышенный расход катализатора, и, во-вторых, препятствуют нормальной работе аппаратов, создавая в них дополнительное гидродинамическое сопротивление. Прочность пористого дисперсного твердого тела, каким является катализатор, определяется не только прочностью частиц, образующих это тело, но и характером контакта между ними и их числом. В зависимости от условий приготовления катализаторов образуются различные структуры-коагуляционные или кристаллизационные. В случае коагуляционных структур прочность катализаторов мала из-за наличия в таких структурах прослойки воды между частицами и большой подвижности последних вследствие этого. В к )исталлической структуре частицы свариваются между собой прочными контактами с образованием каркасов. Прочность катализаторов в этом случае резко возра- [c.10]

Теплоты хемосорбции охватывают более широкий диапазон величин и в большей степени меняются в зависимости от экспериментальных условий приготовления катализаторов. Наилучшее соответствие результатов для хемосорбции на металлах было получено при использовапии пленок и проволок, настолько чистых и однородных, насколько это возможно сделать без исключительных предосторожностей. Но даже эти пленки дают теплоты, уменьшающиеся с увеличением степени заполнения поверхности, что значительно подтверждает предположение, согласно которому это уменьшение является следствием процесса адсорбции и некоторой неоднородности, присущей поверхности. С другой стороны, различия теплот хемосорбцни газа на пленке и на порошкообразном металле, вероятно, обусловлены различиями самих поверхностей как в отношении состава, так и деталей неоднородности. Так, установлено, что теплота адсорбции водорода на порошкообразном никеле при малых заполнениях составляет всего лишь 15 ккал/моль, а на пленке — 31 ккал моль. Молекулярный водород не хемосорбируется на медной пленке при комнатной температуре для порошка были [c.203]

При каталитическом получении серной кислоты поведение ванадиевых катализаторов изменяется в зависимости от условий приготовления катализаторов, а также от применяемого соединения ванадия [2]. Сравнивая каталитическую активность различных метаванадатов, как-то натрия, калия, теллура и серебра, при окислении сернистого ангидрида, Каннори и де Пава [79] доказали, что наибольшую каталитическую активность проявляли соли натрия и серебра, а наименьшую—теллура соли калия по активности занимают промежуточное положение. [c.292]

Наибольшее отравляющее действие кадмий оказывал при гидрировании ароматической связи, меньшее — при гидрировании циклогексена. Циклогексен при 130° С гидрировался на 99% при содержании 2% d олефины гидрируются еще лучше. На гидрирование винильной группы d оказывал еще меньшее влияние при 40% d выход этилбензола из стирола при 100° С составлял 80%. Подбором определенного количества d удавалось осуществлять селективное гидрирование олефинов в присутствии бензола и стирола в смеси с циклогексеном. Такое действие добавляемого металла авторы [313] объясняют изменением природы активных центров катализатора в условиях приготовления катализатора имело место взаимодействие d с Ni и образование интерметаллических соединений в поверхностном слое, в результате чего изменялся состав и кристаллическая структура активной поверхности. Предполагалось, что число секстетов на поверхности контакта уменьшалось быстрее, чем число дублетов, в силу чего бензол не гидрировался, а С=С-связь гидрировалась. [c.103]

Если отказаться от детализации строения активных центров, то представляется В0.3М0ЖНЫМ построить статистическую теорию активной поверхности. Такая теория была создана Рогинским и известна под названием теории пересыщения. В этой теории устанавливается связь между условиями приготовления катализатора, свободной энергией поверхности и ее каталитической активностью. [c.157]

Условия приготовления катализатора оказывают сильное влияние на его свойства в частности, насыпной вес окиси тория изме нялся в зависимости от условий приготовлеппя в пределах 0,7— 2,3. Ниже описаны способы приготовления важнейших катализаторов изосинтеза. [c.306]

Ряд взаимосвязанных переменных, таких как концентрация частиц, pH, температура и время определяют степень старения и полимеризации гидрогеля Si02, возможность фильтрования смешанного гидрогеля АЬОз и 8102, а также физические и химические свойства готовых катализаторов [10, 11]. Практические условия приготовления катализаторов крекинга следуюш,ие концентрация 8Юг от 3,5 до 6%, pH = 5,5—8,1 и температура 4,4—38° С. Ион алюминия гидролизованного сульфата алюминия вступает в реакцию с гидроокисью аммония в присутствии гидрогеля 810г, причем конечное значение pH устанавливается от 5 до 5,5. Этой операции давались различные названия, например покрытие окиси кремния окисью алюминия или осаждение окиси алюминия на окиси кремния в качестве носителя . [c.18]

Избрав в качестве меры пересыщения значение максимальной работы, которая может быть лроизведена реакцией в условиях приготовления катализатора на 1 моль последнего, Рогинский обосновал необходимость соблюдения целого ряда условий, важных для получения активных катализаторов. Так, например, он рекомендует [c.196]

На основании приведенных результатов исследований были установлены оптимальная пористая структура и состав носителя, а также условия приготовления катализатора максимальной активности. Условиям оптимальной пористой структуры отвечает алюмосиликатный носитель типаА-14 с содержанием АЬОз — 3,0 ч-4,0%. Технология его производства разработана применительно к аппаратуре действующих установок по производству шарикового алюмосиликатного катализатора. [c.288]

С целью разработки рациональных основ выбора фосфорпокислотных катализаторов было проведено исследование различного типа носителей для фосфорной кислоты и условий приготовления катализаторов. [c.484]