Температура характеристическая

Текучесть мембраны обеспечивается сложным распределением остатков жирных кислот между молекулами различных фосфолипидов и основана на том, что все липидные бислои представляют собой лиотропные жидкие кристаллы. При температуре, характеристической для отдельных фосфолипидов, совершается фазовый переход жесткий гель — текучее жидкокристаллическое состояние. Более детально текучесть и фазовые переходы рассмотрены в разд. 25.3.3.1, [c.110]

При определенном значении температуры (характеристическая температура) к/ = к . Для данной реакционной системы среднечисловая и среднемассовая молекулярная массы соответственно равны [c.544]

Кривая распределения потенциала в адсорбционном пространстве, т. е. зависимость е=/( ), называется характеристической (рис. Х1-3). Согласно потенциальной теории физической адсорбции, адсорбционный потенциал, а следовательно н характеристическая кривая не зависят от температуры. Характеристическая кривая зависит лишь от рода поглощаемого вещества. Отношение ординат (или адсорбционных потенциалов) для двух различ- [c.718]

Линейчатые и полосатые спектры. Кроме линейчатого спектра, водород имеет еще и полосатый спектр. Он возбуждается при разряде в трубке Гейслера под небольшим напряжением. Полосатые спектры отличаются от линейчатых тем, что при наблюдении их в спектроскопе с низкой разрешающей способностью они имеют вид однородных полос. В действительности и эти полосы состоят из отдельных линий, только они очень близко расположены. Однако их расположение принципиально отлично от расположения линий в линейчатом спектре . Вообще полосатые спектры приписывают двух- или многоатомным молекулам, а линейчатые спектры — свободным атомам. Например, у паров иода можно наблюдать, как при повышении температуры характеристический (абсорбционный) полосатый спектр паров иода исчезает в той же степени, в какой происходит диссоциация молекул Хг на атомы I. Точно так же в случае водорода полосатый спектр приписывают молекулам водорода, а линейчатый — атомам водорода. [c.96]

Изучение Ватсоном и другими [27, 28] соотношения между характеристическим фактором с одной стороны и плотностью и вязкостью с другой, показывает, что при данной вязкости и температуре характеристический фактор К представляет собой линейную функцию от плотности G (в °АР1). [c.39]

При допущении независимости потенциала от температуры характеристическая функция (4.4) будет одинаковой для всех температур, при которых может проводиться процесс адсорбции. В этом случае по экспериментально полученной изотерме при одном значении температуры возможно вычислить изотермы для других температур для той же системы. [c.174]

С повышением температуры характеристическая энергия умень-шается , что также находится в соответствии с известным фактом уменьшения механических потерь в резинах с повышением температуры, начиная от температуры стеклования и выше. [c.238]

Увеличение температуры может приводить как к ухудшению, так и к улучшению растворителя. Так, в случае хороших растворителей при повышении температуры уменьшается характеристическая вязкость и, следовательно, ухудшается качество растворителя, что приводит к росту агрегатов молекул и способствует увеличению адсорбции полимеров из хороших растворителей. Для плохих растворителей с ростом температуры характеристическая вязкость увеличивается, т. е. растворитель улучшается, что приводит к ослаблению взаимодействия между агрегатами и к увеличению адсорбции (полиметилметакрилат — ацетон). [c.143]

Величина Я представляет собой зависящую от температуры характеристическую постоянную для данной системы полимер — растворитель. Порядок величины К близок 2,0-10"если с выражается в г/см и Т] в П. [c.253]

Выражая в независимом от температуры характеристическом зфавнении (15) объем через величину адсорбции по (3) и адсорбционный потенциал в через равновесное давление р по (2), получим в связи о да [c.683]

С —колонка ы — скорость газа-носителя ш — скорость перемещения температурного градиента вдоль колонки Г—температура — характеристическая температура /— 4 — компоненты анализируемой смеси. [c.237]

Для многих термодинамических расчетов необходимо знать при различных температурах характеристические функции веществ энтальпию Я, энтропию 5, изобарно-изотермический потенциал С. [c.236]

В описанных выше условиях (при низких температурах) характеристические частоты поглощения совпадают с частотами, наблюдаемыми в спектрах испускания, что может служить основой как для теоретических исследований структуры молекул, так и для их количественного и качественного анализа. Это явление и его значение для биологических исследований мы рас- [c.495]

Как показало обсуждение, эта интересная особенность всегда имеет место, если уравнения задачи однородны относительно определяемой переменной. Но если переменная не содержится ни в одном из комплексов, то для нее невозможно найти характеристическое значение. В рассматриваемом случае для температуры характеристическое значение действительно не существует. Правда, задача о температурном поле твердого тела всегда ставится так, что, по крайней мере, одно значение температуры определяется условием. Однако есть ли уверенность, что и во всех других случаях для переменной, не содержащейся в критериях подобия, будет задано параметрическое значение. Нетрудно убедиться, что здесь перед нами закономерность общего характера. [c.265]

Экспериментально определяемые или теоретически рассчитываемые длины связей характеризуют лишь среднее расстояние между атомами. Атомы в молекулах и кристаллах совершают колебания около положения равновесия, причем частота колебаний характерна для каждой связи и не зазнсит от температуры, в то время как амплитуда колебаний растет с увеличением температуры. Характеристические частоты колебаний систем связанных атомов лежат в интервале от 10 для легких атомов до 10 Гц для тяжелых, что соответствует длинам волн порядка 14-10 мкм (инфракрасная область спектра). Исследование колебательных спектров молекул и кристаллов в этой области позволяет оценить жесткость связи, т. е. ее сопротивляемость внешним воздействиям, вызывающим изменение ее длины. [c.78]

Молекулярная перегонка может быть использована при решении некоторых аналитических задач. Основываясь на этом методе, Хикмен [84] разработал способ аналитического определения веществ, заключающийся в нахождении так называемой кривой выделения , положение,максимума которой при точном соблюдении определенных условий эксперимента является характеристикой данного вещества. Кривая выделения показывает изменение концентрации одного из компонентов перегоняемой смеси в отдельных фракциях дистиллата, полученных многократной перегонкой при равномерно возрастающей температуре. На рис. 277 изображены кривые выделения витамина А и его эфира из частично омыленного жира печени трески. При определенной температуре, характеристической для данного компонента, кривая достигает максимума, после чего концентрация компонента в дистиллате начинает уменьшаться. Уменьшение концентрации вызвано тем, что перегоняемая смесь постепенно обедняется этим компонентом. Ход работы по нахождению кривой выделения , включающей многократную перегонку с тщательным соблюдением условий, описан в статье [84] (см. также [19], стр. 517). [c.279]

Согласно потенциальной теории адсорбционный потенциал, а следовательно, и характеристическая кривая не зависят от температуры. Характеристическая кривая зависит лищь от рода поглощаемого вещества и отношение ординат (адсорбционных потенциалов) для двух различных веществ на одинаковом адсорбенте при равных адсорбционных объемах постоянно оно обозначается Ра (рис. 5) [c.13]

В обычном варианте хроматографии каждый разделяемый компонент двигается со своей определенной скоростью, в хроматермографии с программированием темлературы все они двигаются со скоростью печи. Каждый компонент в соответствии со своей сор-бируемостью займет определенное положение в пределах длины печи. Максимум концентрации полосы веществ будет группироваться около одной температуры —характеристической, которая определяется по формуле [91 [c.82]

Дануссо и Моральо [35] расфракционировали атактический полипропилен и определили молекулярные веса осмометрическим методом в бензоле или толуоле при комнатной температуре. Характеристические вязкости были определены в декалине при 135°, что привело к следующему соотношению между вязкостью и молекулярным весом [c.96]

Для определения вязкости ПЭТФ используют следующие растворители фенол — тетрахлорэтан (1 1), фенол— о-дихлорбензол (1 1 или 3 2), о-хлорфенол, фенол — трихлорфенол и л-крезол. Концентрация раствора с = 0,5 г/100 мл. Кристаллический ПЭТФ растворяется медленнее, чем аморфный волокна из ПЭТФ иногда растворяются только при повышенной температуре. Характеристическую вязкость определяют по уравнению [7] [c.193]

Переменная может быть приведена к безразмерному виду только делением либо на характерное, либо на характеристическое значение. Никаких других возможностей нет. Возникает вопрос, всегда ли обуществимо такое преобразование непосредственно не ясно, почему надо считать исключенным такое стечение обстоятельств, когда некоторая величина не представлена в условии ни одним параметрическим значением и вместе с тем не входит ни в один критерий подобия. Например, хорошо известно [I, 13], что температура не входит ни в один из критериев, характеризующих задачу о нестационарном температурном поле в твердом теле без источников тепла. Как показало обсуждение, эта интересная особенность всегда имеет место, если уравнения задачи однородны относительно преобразуемой переменной. Но если переменная не содержится ни в одном из комплексов, то для нее невозможно найти характеристическое значение. В рассматриваемом случае для температуры характеристическое значение действительно не существует. Правда, задача [c.253]

Рис. 4. Кривые течения полиэтилена НД (хосталена) при различных температурах. Характеристическая вязкость в декалине при 135 °С — 2,45, индекс расплава при190 °С — 0,4, предел прочности при растяжении — 322 кГ1см , относительное удлинение при разрыве—960%.

Рис. 5. Кривые течения полипропилена при различных температурах. Характеристическая вязкость в декалине при 135 °С — 3,85, индекс расплава при 190 °С— 1,7, предел прочности при растяжении — 385 кГ1см , относительное удлинение при разрыве 680%.

Рис. 6. Кривые течения сополимера этилена с пропиленом при различных температурах. Характеристическая вязкость в декалине при 135 °С — 3,2, индекс расплава при 220 °С — 1,3, предел прочности при растяжении—264 кГ1см , относительное удлинение при разрыве—670%.

При 20° С (как уже было сказано выше) хлороформ является псевдоидеальным растворителем для поликарбоната на основе бисфенола А. При этой температуре характеристическая вязкость поликарбоната прямо пропорциональна корню квадратному из величины его молекулярного веса Та же закономерность наблюдается для раствора поликарбоната на основе бисфенола А в смеси состоящей из 80 объемн. % хлороформа и 20 объемн. % метанола при 18 °С. [c.138]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.42 , c.415 , c.416 , c.421 , c.428 ]

Краткий справочник физико-химических величин (1974) -- [ c.0 ]

Фазовые равновесия в химической технологии (1989) -- [ c.17 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.45 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.42 , c.415 , c.416 , c.421 , c.423 ]

Физико-химическая кристаллография (1972) -- [ c.44 ]

Физическая химия Том 1 Издание 5 (1944) -- [ c.264 ]

Краткий справочник физико-химических величин Издание 6 (1972) -- [ c.0 ]

Краткий справочник физико-химических величин Издание 7 (1974) -- [ c.0 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (1969) -- [ c.47 , c.71 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (копия) (1970) -- [ c.47 , c.71 ]

Химическая термодинамика (1950) -- [ c.439 ]

Химическая термодинамика Издание 2 (1953) -- [ c.27 , c.54 , c.539 ]

Химия несовершенных ионных кристаллов (1975) -- [ c.0 ]

Введение в физическую химию и кристаллохимию полупроводников Издание 2 (1973) -- [ c.192 , c.238 , c.240 ]

Строение материи и химическая связь (1974) -- [ c.28 ]

Термохимия комплексных соединений (1951) -- [ c.166 , c.171 , c.173 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.45 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология