Графит как носитель структура

В качестве углеродных носителей металлических катализаторов применяют активный уголь, сажу, графит и синтетические углеродные молекулярные сита. Катализаторы на этих носителях используются в основном для лабораторных исследований, хотя это и не является общим правилом. Структура и хи- [c.90]

Особенности синтеза оксидов шпинельной структуры на высокодисперсных углеродных материалах исследованы.в ряде ра бот [104—107]. Использование дериватографического и рентгеноструктурного методов позволило установить, что углеродный носитель (активированный уголь, сажа, графит) принимает активное участие в процессе формирования оксидов при термическом разложении солей. В атмосфере кислорода интенсивное выгорание высокодисперсных углеродных материалов начинается вблизи 500° С. [c.191]

Поскольку графит является носителем типично гетероди-намической структуры, постольку, естественно, он стал одним из первых объектов приложения теории В. В. Тарасова [6]. Имея в своем распоряжении весьма неполные данные о низкотемпературной теплоемкости графита, В. В. Тарасов показал, что они хорошо отвечают квадратичному закону. [c.20]

Энергия взаимодействия металлов с углеродными носителями, вероятно, выше, чем с окисными носителями. Так, по данным измерения температурного коэффициента зародышеобразования кристаллитов серебра на графите, эта энергия составляет около 92 кДж/моль [70], что соответствует химическому взаимодействию. Бетцольд [5, 40] исследовал методом молекулярных орбиталей системы серебро и палладий на графите и нашел, что энергия взаимодействия значительна более того, она максимальна в расчете на один атом для одиночного атома металла и уменьшается с увеличением размера агрегата. Согласно результатам этих исследований, из-за сильного взаимодействия с углеродом двумерные агрегаты из шести атомов палладия, находящиеся на новерхности углеродного носителя, не должны иметь с -зонной структуры. [c.282]

Следует, однако, отметить, что углерод является аполярным веществом и молекулы воды должны взаимодействовать с ароматической структурой базисной плоскости значительно слабее, чем с металлом. Следовательно, значение Сг должно отличаться от 20 мкФ/ м Кроме того, форма С, -кривой заметно отличается от предсказанной теорией. Наиболее вероятное объяснение заключается в том, что при высокой объемной концентрации носителей в графите простейший вариант зонной теории полупроводников неприменим. Уже при малом падении потенциала в зоне пространственного заряда поверхностная концентрация носителей становится очень большой и не описывается простыми соотношениями. Этот вывод не противоречит тому факту, что скорость неэлектрокаталитической редокс-реакции Fe( N)6 4 Fe( N)e - относительно слабо зависит от типа кри- [c.72]

Электронные свойства углей и графитов широко изучали [1—4] в последние два десятилетия, однако сравнительно мало внимания было уделено изучению термо-электродвижушей силы (тер-мо-э. д. с.) графита, и особенно вопросам теории. Частично это связано с трудностью получения однородных беспримесных графитовых тел, которые имели бы достаточные размеры для проведения термо-электрических исследований. Кроме того, отсутствовала теория, с которой можно было бы сопоставлять экспериментальные данные. Не удивительно поэтому, что влияние хемосорбции газов на термо-э.д.с. графита практически не было изучено, несмотря на то что графит — идеальный объект для проведения таких исследований. Как будет показано ниже, графит обладает единственной в своем роде я-зонной структурой, причем концентрации положительных и отрицательных носителей близки по величине, а общая концентрация носителей мала по сравнению с металлами (10 /слг вещества). Поэтому термо-э. д.с. очень чувствительна к любому процессу, например хемосорбции кислорода, в результате которого происходит захват отрицательного носителя. [c.328]

Обычно ионное твердое вещество, например хлорид натрия, имеет определенный состав и является изолятором. Новые твердые электролиты получают, намеренно создавая структурные дефекты и отклонения от целочисленных соот-нощений между компонентами. В результате так называемой интеркаляции носители заряда вводятся в пространство между слабо связанными слоями рещетки, где они могут легко перемещаться. Такими мобильными носителями заряда могут служить небольшие ионы типа лития или водорода. Идеальными матрицами для подобных манипуляций являются вещества со сложной структурой, например графит. В интеркалятах носители заряда помещаются в двумерную область, где свобода их перемещения может быть исключительно высокой. Веществ со слоистой структурой известно достаточно много, и это создает богатые возможности для важных открытий в будущем. [c.90]

Верещагин с сотрудниками [87—92] исследовали влияние давления на температуру плавления, параметры кристаллической структуры, полиморфные превращения, энергетический спектр и гальваномагнитные свойства графита. Лихтер и Кечин [91] установили, что закон рассеяния носителей заряда в сжатом графите (10 ба/7) не меняется. Однако, как показано в другой работе [90], общее число носителей в графите при 10 бар увеличивается на 23%. При этом давлении увеличивается также на 3% время релаксации. Указанные изменения обусловливают снижение электрического сопротивления сжатого графита. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология