Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Динамический модуль сдвига

Рис. У.4. Зависимость динамического модуля сдвига О от круговой частоты Рис. У.4. <a href="/info/958736">Зависимость динамического модуля</a> сдвига О от круговой частоты

Фиг. ПО. Динамические модули сдвига в области высокоэластического состояния (зоне плато) для натурального каучука до вулканизации (а) II после вулканизации (б) [3]. Фиг. ПО. Динамические модули сдвига в <a href="/info/749985">области высокоэластического</a> состояния (<a href="/info/1672959">зоне плато</a>) для <a href="/info/540">натурального каучука</a> до вулканизации (а) II после вулканизации (б) [3].
    Модуль упругости графита может быть определен как статистическими методами при растяжении, сжатии и изгибе, так и динамическими (динамический модуль упругости и динамический модуль сдвига). Между наиболее просто определяемыми неразрушающими методами — динамическим модулем и статическим - существует определенная связь. При невысоких нагрузках в первом приближении она носит прямо пропорциональный характер. Модуль упругости, также как и предел прочности зависит от плотности материала, влияние которого может быть учтено в соответствии с изложенным выше. [c.67]

    Динамические методы весьма перспективны для изучения свойств граничных слоев. Они позволяют быстро и точно определить параметры, характеризующие структурно-механические свойства граничных слоев жидкостей такие, как динамический модуль сдвига, тангенс угла механических потерь, вязкость и т. п. [c.74]

    Динамический модуль сдвига определяют по формуле [c.41]

    O Действительная часть динамического модуля сдвига Па [c.427]

    G" Модуль сдвига потерь, мнимая част , динамического модуля сдвига Па [c.427]

    Изменение механических свойств ПИБ в области его размягчения показано на рис. 5.3 [1, с.586]. Динамический модуль сдвига с повышением температуры при постоянных частотах резко (более чем на 3,5 порядка) падает. Кривые модуль-температура при переходе к более высоким частотам сдвигаются в сторону более низких температур. [c.217]

    Лабораторный контроль качества смесей имеет большое значение, так как позволяет устранить попадание в производство резиновых смесей низкого качества. Для маточных смесей после прохождения барабанной сушилки выборочно (25%) проверяется вязкость по Муни, а для готовых смесей прочность при растяжении, относительное удлинение и другие показатели вулканизатов. Для всех готовых смесей определяются плотность, твердость по Шору, динамический модуль сдвига на приборе МС-ИСО и реометре Монсанто-100. При полном автоматическом управлении процессом смешения контроль резиновых смесей не требуется. [c.79]


    Существование частиц микрофазы подтверждается при рассмотрении спектров времени релаксации вулканизатов (рис. 4.17). Спектры рассчитывались на основании температурно-частотных зависимостей комплексного динамического модуля сдвига и относительного гистерезиса при температурах от —40 до 105 °С в интервале частот 0,03—30 Гц. Отчетливое расширение спектра в переходной области (при временах релаксации от 10- до 1 с) для полисульфидных вулканизатов [121] также, по-видимому, свидетельствует об участии в релаксационном процессе цепей, связанных с микрочастицами. [c.255]

    Причины, по которым методы определения свойств пластмасс при сдвиге не получили широкого распространения, состоят прежде всего в необходимости использования специальной испытательной техники высокого класса, в то время как все другие виды испытаний проводятся на универсальных испытательных машинах. Кроме того, этот метод дает ограниченную информацию им определяются лишь два показателя, в то время как такие важные показатели, как статический и динамический модули сдвига, могут быть определены более простыми методами, описанными в книге. [c.235]

    Поскольку измерения охватывали достаточно широкий интервал температур, включая область плато высокоэластичности, иа основе полученных результатов, зная динамический модуль сдвига в области плато (где его значение достигает равновесного), удалось рассчитать параметры пространственной сетки зацеплений в аморф- [c.277]

    Молекулярные движения в полимерах ниже температуры стеклования. Важной особенностью твердых полимеров, способных к холодной вытяжке, является возможность осуществления в них крупномасштабных сегментальных движений при температуре ниже температуры стеклования. Эта возможность особенно наглядно выявляется при исследовании низкотемпературного отжига полимерных стекол. Влияние отжига на механические и теплофизические свойства стеклообразных полимеров подробно рассмотрено в работах Петри и др. [30—33]. Установлено, например, что отжиг аморфного полиэтилентерефталата при 50 °С приводит к потере его способности деформироваться с образованием шейки, так что образец разрушается при малых (около 4 %) удлинениях даже при весьма низких скоростях деформации (10%/мин). Отжиг ниже температуры стеклования приводит также к заметному изменению объема, энтальпии, динамического модуля сдвига и механических потерь. Изменение перечисленных характеристик полимеров зависит от длительности отжига, однако при каждой температуре после достижения некоторого равновесного стеклообразного состояния отжиг перестает влиять на свойства полимера. Если же полимер нагреть выше Гс и после этого закалить резким охлаждением, то все неравновесные (зависимые от длительности отжига) характеристики образца восстанавливаются. Изменения показателей физических свойств полимера в зависимости от условий его отл и- [c.8]

    Определение динамического модуля сдвига и тангенса угла механических потерь на установке с прибором типа торсионного маятника. Как известно, метод крутильных колебаний может дать интересную информацию не только об упруговязких свойствах полимеров, но и о микроструктуре, обусловливающей эти свойства. [c.232]

    Для измерения динамического модуля сдвига и тангенса угла механически потерь сшитых и несшитых полимеров при температурах от —140 до -Ы00° исполь- [c.222]

    О — динамический модуль сдвига резины Лпр — приведенная толщина стенки шины, определяемая [c.123]

Рис. 4.5. Зависимость динамического модуля сдвига полиизобутилена в области размягчения от температуры для постоянных частот Рис. 4.5. <a href="/info/958736">Зависимость динамического модуля</a> сдвига полиизобутилена в <a href="/info/1265408">области размягчения</a> от температуры для постоянных частот
    Во многих случаях переход в полимерах, обнаруживаемый по сужению линии ЯМР, проявляется также и в механических измерениях — в виде острого максимума логарифмического декремента затухания (Д) и падения динамического модуля сдвига (С). Такой переход наблюдается, например, для поливинилхлорида при 77—87 °С и соответствует температуре стеклования (рис. 117). Второй пологий максимум логарифмического декремента затухания при температуре около —33 С, по-видимому, отвечает лишь небольшим колебаниям метиленовых групп и не оказывает существенного влияния на ширину линии ЯМР. [c.248]

    Зависимость ширины линии (8Н, кривая 1) спектра ЯМР, динамического модуля сдвига (С, кривая 2) и логарифмического декремента затухания (Д, кривая 3) от температуры для поливинилхлорида [c.249]

    Прочность отвержденных полиэфиров сильно зависит от температуры, и после ее повышения до определенного предела резко уменьщается. Так, смола ПН-1 универсального типа при комнатной температуре характеризуется высокой СТр, однако ее прочность сильно снижается при температурах выше 50 °С [85]. Аналогичные результаты получены при изучении смолы универсального типа марки СЬ5-104 (ЧССР). Ее динамический модуль упругости ( д) и динамический модуль сдвига (Сд) с повыщением температуры также уменьшаются, особенно при температурах выше 40°С [86, 87]. [c.161]


    Кроме того, с увеличением степени упорядоченности динамический модуль сдвига при положительных температурах увеличивается. В области низкотемпературного перехода (от —50 до —80°С) такой прямой связи со структурой не наблюдается. [c.88]

    Е, Е — продольный модуль упругости и его действительная часть С — динамический модуль сдвига / — частота [c.5]

Рис. 3. Корреляция динамического модуля сдвига (С ) со степенью кристалличности политетрафторэтилена, а — 15 °С, наклон = 2,58 109 а 10% 6 — 23 °С, наклон = 2.45-109 на 10%. Рис. 3. Корреляция динамического модуля сдвига (С ) со <a href="/info/56831">степенью кристалличности</a> политетрафторэтилена, а — 15 °С, наклон = 2,58 109 а 10% 6 — 23 °С, наклон = 2.45-109 на 10%.
    Динамический модуль сдвига при 1 Гц, 720—920 МПа [c.227]

    С —динамический модуль сдвига. [c.9]

    Крутильный маятник служит для измерения компонент комплексного модуля сдвига О = О + гО". Непосредственно в процессе эксперимента определяются динамический модуль сдвига 6 и логарифмический декремент затухания Д. [c.52]

    Влияние температурного циклирования в сочетании с ионизирующим и ультрафиолетовым излучением исследовалось при натурных испытаниях [9-41]. Было установлено, что температурная зависимость динамического модуля сдвига КМУП сохраняется в допустимых пределах после 608 суток эксплуатации. В течение указанного времени внутренние напряжения уменьшаются, теплостойкость КМУП повышается. [c.538]

    Температуры структурного стеклования Тс и механического стеклования Тм. с независимы между собой, так как первая определяется скоростью охлаждения, а вторая — временным режимом механического воздействия (периода действия силы 0, частоты упругих колебаний v). Различие между Тс и Гм.с четко наблюдалось, например, при изучении температурной зависимости динамического модуля сдвига G или модуля одноосного сжатия Е. Характерная зависимость lg от температуры для полимера 11риведена на рис. П. 11. Ниже Гс полимер находится в стеклообразном состоянии и температурная зависимость Igf слабо выражена, как и у любого твердого тела вообще. Выше Гс логарифм модуля упругости изменяется с температурой несколько сильнее в связи С тем, что в структурно-жидком состоянии структура полимера изменяется с изменением температуры. При дальнейшем увеличении температуры, когда время релаксации снижается до величин, сравнимых с периодом колебаний, начинает возникать высокоэла-бтичёская деформация. С дальнейшим увеличением температуры амплитуда деформации полимера возрастает до предельного значения, а модуль упругости падает до весьма низкого значения (модуля высокоэластичности). Для полимеров модуль одноосного (жатия в стеклообразном состоянии Ео примерно в 10 —10 раз больше, чем соответствующий модуль Еж в высокоэластическом состоянии. [c.96]

Рис. 6.4. Зависимость логарифма динамического модуля сдвига О от лога-фифма частоты со Рис. 6.4. <a href="/info/301103">Зависимость логарифма</a> динамического модуля сдвига О от лога-фифма частоты со
    Механические свойства композиционных материалов описываются с помощью тех же двух моделей Такаянаги, которые были рассмотрены выше. Эквивалентность обеих моделей позволяет описать их с помощью одного уравнения (VI. 8). Если принять, что коэффициент Пуассона равен V = Vн = V, то динамический модуль сдвига [c.226]

    Плотность сетки зацеплений существенным образом влияет на а-кустичеокие свойства аморфных полимеров в области плато высокоэластичности. Оказалось, что изученные полимеры в зависимости от жесткости каркаса сетки зацеплений мол<но разделить на две группы, отличающиеся по величине Со примерно в пять раз. Полимеры с малым п (полисульфон, поликарбонат, поливинилхлорид) имеют в области плато высокоэластичности модуль Со 5 МПа, в то время как у полимеров с большим п (полистирол, полиметилметакрилат) 0 л 1 МПа. Заметное различие между значениями динамического модуля сдвига полимеров, находящихся в области высокоэластичеокого состояния, наводит на мысль [c.281]

    Зависимость пика внутреннего трения от времени релаксации имеет важное значение для теории неэластичности стекла (см. А. II, 50, сноску 37) эту теорию развил Фицджералд (J. V. Fitzgerald [267], 34, 1951, 389, особенно см. стр. 391). Этот автор также пользовался прибором для закручивания при измерении динамического модуля сдвига различных стекол. [c.113]

    Предложены методы оценки изотактичностн для полукристаллических полимеров а) по кривой зависимости степени кристалличности от изотактичности (линейности) полиэтилена б) по динамическому модулю сдвига, зависящему от степени кристалличности, причем градуировочная кривая также берется для полиэтилена. [c.498]

    Наиболее распространен метод определения динамического модуля сдвига при свободных крутильных колебаниях образца (в виде полоски или цилиндра) на крутильном маятнике, а также испытания при изгибных колебаниях свободно лежащего или закрепленного в зажиме образца или образца с системой подвешенных на нем маятников для определения ди-памич. модуля упругости и потерь. Модуль определяют, измеряя резонансные частоты и размеры образца. Определения механич. потерь пластмасс при больших амплитудах высокоскоростного ударного воздействия не получили широкого распространения. [c.443]

    Следует отметить влияние степени анизотропии углеродных волокон на динамическую упругость высокомодульного волокнита. Так, динамический модуль сдвига в продольно-поперечном направлении однонаправленного эпоксикарбоволокнита пропорционален модулю сдвига ненанолненного полимера, но из-за влияния степени анизотропии волокон на 30% ниже теоретического значения [41]. [c.225]

    Температурные зависимости tg б и динамического модуля сдвига G показывают (рис. 5.17), что все изученные композиции представляют собой двухфазные системы. При этом степень фазового деления каучукового и эпоксидного компонентов существенно зависит от полярности модификатора и Т отв- Так, в случае образцов, содержащих каучуки СКД и СКН-14, повышение Тотв практически не приводит к изменению характера температурных зависимостей динамических механических характеристик. Положение и интенсивность низкотемпературных переходов, соответствующих каучуковой фазе (при 203 [c.105]

    Рассмотрим прежде всего кинетику отверждения продукта ПРЭ по-лиарилатом Ф-2 в сравнении с ЭС ЭД-20, применив для этого динамический механический метод. Как следует из рис. 7.10, для обеих систем реакция между компонентами охватывает очень широкую область температур от 350 до 473—508 К. В этом диапазоне на зависимостях tg 6 наблюдается значительный рост молекулярной абсорбции, а на кривых зависимостей динамического модуля сдвига отчетливо про- 9 являются перегибы. Причем если o,W для композиции на основе немодифицированного ЭО tg б непрерыв- о,30 но возрастает с повышением температуры, то для системы, содержа- о,го щей ПРЭ, наблюдается максимум (примерно при 483 К), соответству- 0,15 ющий наибольшей скорости реакции ЭГ со сложноэфирными группами полиарилата. При этом абсолютное значение tg б для смеси на основе ПРЭ намного ниже, чем для исходной смолы, что вполне объяснимо, учитывая существенно меньшую концентрацию ЭГ в ПРЭ (примерно 0,3 их содержания в немодифици-рованном эпоксиде). [c.149]


Смотреть страницы где упоминается термин Динамический модуль сдвига: [c.230]    [c.236]    [c.237]    [c.307]    [c.212]    [c.289]    [c.175]    [c.719]    [c.226]    [c.163]    [c.10]   
Физическая химия наполненных полимеров (1977) -- [ c.226 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Модуль

Сдвига модуль



© 2025 chem21.info Реклама на сайте