Дихлор бензоил а перекись

Непрерывная вулканизация острым паром 1) Перекись бензоила. 2) Перекись 2,4-дихлор-бензои.аа, 2) тре/п-Бутилпербензоат При использовании перекиси 2,4-дихлорбензоила мундштук шприцмашины необходимо охлаждать для предотвращения подвулканизации [c.402]

Перекись 2,4-дихлор-бензоила [c.407]

Перекись ди- (2,4-дихлор-бензоила) [c.31]

Дихлор-9, Ю-диокси-9, 10-дигидроантрацен (цис) Бензоил персульфид Бензойный ангидрид Аддукт малеинового ангидрида с нафталином (эндо) Аддукт малеинового ангидрида с нафталином (экзо) Перекись бензоила [c.189]

Перекись 2,4-дихлор-бензоила Перекись деканоила Перекись лауроила Перекись пальмитила Перекись стеароила Надмуравьиная кислота Надуксусная кислота [c.518]

Продукты превращения ПДК (а,а-диметилбензнловый спирт и ацетофенон) нелетучи в такой степени, чтобы позволить значительно уменьшить важность внешнего давления при вулканизации, однако ПДК в этом отношении уступает перекиси дихлор-бензоила. Перекись дикумила можно использовать гораздо шире, чем другие инициаторы вулканизации, характерные для винил-силоксанового каучука. [c.401]

В последнее время осуществлена реакция 1-октена с хлористым сульфурилом в присутствии катализатора (перекись бензоила) и при пропускании слабого тока сернистого ангидрида, причем были получены дихлор- и монохлорсульфохлориды. [c.222]

Полимеризация 1,1-дихлор-2,2-дифторэтилена проводилась в трубках Кариуса. Из испытанных катализаторов только перекись ацетила способствовала полимеризации перекись бензоила способствовала димеризации. Не наблюдалось никакой реакции, если перекись ацетила заменялась на А1С1з, перекись мочевины, персульфат аммония или нитрат серебра. [c.340]

Дихлор-5-бромметил-2- метилпиримидин В I4 перекись бензоила 74 225 [c.351]

Дихлор-2-метилпропан SO2 I2 Кипячение, 10 часов, перекись, бензоила 73 577 [c.109]

Дихлор-3,3 -диметилдифе- нил К-Бромсукцинимид, ССЦ, перекись бензоила, кипячение, 30 часов 18 746 [c.267]

Предпочтительные катализаторы реакции перекись бензоила и а,а -азобис(изобутиронитрил). Реакция проводится в блоке при 70° С. Полученные полимеры имеют молекулярные веса 5000. По.лимеризация 1,1-дихлор-2-винилциклопропана [52] и транс-1,2-дивинилциклобутана [54] протекает по такому же механизму. [c.30]

Интересная особенность 1,1-дихлор-2,2-дпфторэтнлена заключается в том, что он совершенно не изменяется в нрисутствии хлористого алюминия, перекиси мочевины, персульфата аммония и нитрата серебра. С перекисью бензоила образуется только димор, и лишь перекись ацетила оказывается способной превратить его в полимер, содержащий небольшое количество побочного продукта— димера (1,1,2,2-тетрахлор-3,3,4,4,-тетрафтор-циклобутана) [8]. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология