Бензоила перекись инициатор полимеризации

Наибольший интерес представляют ионные реакции сшивания по двойным связям. Однако радикальные процессы сшивания являются практически более важными. Инициирование таких реакций может происходить под действием кислорода или света, особенно в присутствии соответствующих катализаторов, например соединений двухвалентного кобальта ( воздушная сушка ). Боль-щие возможности в этом плане представляет сополимеризация. Для этого ненасыщенный полиэфир растворяют в мономере, способном к радикальной сополимеризации, и добавляют соответствующий инициатор. Выбранный инициатор определяет температуру полимеризации. При использовании перекисей, таких, как перекись бензоила, перекись циклогексанона или гидроперекиси,, полимеризацию проводят при 70—100°С ( горячее отверждение ), в присутствии окислительно-восстановительных систем — при комнатной температуре ( холодное отверждение ). Наиболее распространенными окислительно-восстановительными системами являются смеси перекиси и восстановителя, растворимого в органической среде (например, нафтенат или октоат кобальта или меди и третичный амин, такой, как Ы,Ы-диметиланилин). В качестве сшивающего агента обычно используют стирол. В результате реакции образуются прозрачные нерастворимые термостойкие продукты с [c.199]

Полимеризация с применением инициаторов. Инициирование процесса полимеризации можно осуществить различными способами. Например, применяют различные инициаторы — неустойчивые соединения типа перекисей (перекись бензоила, перекись водорода, персульфаты калия, натрия, аммония, некоторые гидроперекиси и др.), легко распадающиеся на свободные радикалы. Одним из наиболее распространенных инициаторов является перекись бензоила. Она распадается на свободные радикалы [c.446]

Метод полимеризации в среде мономера называют также блочным, ибо этим методом получают полимеры, представляющие собой блоки в виде стержней, трубок, отливок несложных форм и пластин. Блоки получают в сосудах, в которые заливают мономер и добавляют инициатор полимеризации, например перекись бензоила. Залитые формы нагревают. В результате реакции жидкость постепенно становится более вязкой и затем превращается в твердое тело. [c.42]

Инициаторами полимеризации служат перекись бензоила или динитрил азо-бис-изомасляной кислоты. В зависимости от назначения получаемого поливинилацетата степень конверсии мономера в полимер находится в пределах 60—98%. При степе- [c.35]

Полимеризуют винилацетат чаще всего в растворителях. Другие технические методы полимеризации (блочный и водноэмульсионный) также применимы. В качестве растворителей берут спирты, ацетон и ароматические углеводороды. При изготовлении поливинилацетата, предназначенного для переработки в поливиниловый спирт, растворителем служит метиловый или этиловый спирт. В качестве инициатора полимеризации используют перекись бензоила или азодинитрил изомасляной кислоты. [c.157]

Полиметилметакрилат получают также полимеризацией в суспензии. В качестве стабилизаторов суспензии используют желатину, метилцеллюлозу, поливиниловый спирт и др. Инициатор полимеризации — перекись бензоила, которая растворима в мономере, но не растворима в воде. Полимеризуют при атмосферном давлении или при повышенном давлении (при 120—134° С). [c.173]

В качестве инициаторов полимеризации чаще всего используют перекись бензоила и перекись лаурила, в качестве регуляторов — лаурилмеркаптан и другие меркаптаны. [c.228]

Наибольшее применение в качестве инициаторов находят пе-рекисные и гидроперекисные соединения (перекись бензоила, перекись водорода, гидроперекись третичного бутила, гидроперекись изопропилбензола) и различные азо- и диазосоединения (диазоаминобензол, динитрил азодиизомасляной кислоты). В некоторых случаях инициаторами реакции полимеризации являются продукты окисления мономера кислородом воздуха (перекиси и гидроперекиси). [c.100]

Для получения полистирола могут быть использованы все известные технологические способы полимеризации. Но практическое применение получили метод блочной полимеризации и метод полимеризации в эмульсиях. В промышленном масштабе стирол полимеризуют в присутствии инициаторов — органических перекисных соединений (перекись бензоила, перекись водорода) и надсернокислых солей. [c.116]

Для полимеризации метилметакрилата широко используют блочный метод. По этому методу изготовляют органическое стекло в виде прозрачных листов, пластин, стержней и деталей различных форм. Инициатором полимеризации служит перекись бензоила. Способ получения блочного полиакрилата по существу не отличается от описанного ранее (стр. 116) способа получения блочного полистирола. Инициатор полимеризации тщательно перемешивают с мономером. Полученную смесь заливают и формы, в которых воздействием температуры жидкий мономер превращается в твердый полимер. С целью получения изделия с минимальным количеством вздутий и пузырей, которые могут образовываться вследствие местных перегревов, температуру в процессе полимеризации поднимают ступенчато. Сначала полимеризуют при 45—55° С, затем температуру повышают до 55—65° С. Когда мономера остается мало, для завершения процесса полимеризации используют прогрев блока при более высокой температуре (100—125° С). После остывания (погружения в воду) блоки легко извлекаются из форм. Формы обычно применяют стеклянные. [c.173]

Перекись бензоила — бесцветные кристаллы, с темп, плавл. 106—108" G. Имеет большое практическое значение как инициатор полимеризации соединеиий с двойной связью типа GH2=GHX (стр. 446). [c.381]

В качестве инициаторов полимеризации используют сравнительно нестойкие химические вещества (главным образом перекисного характера), способные распадаться с образованием свободных радикалов. Так, например, часто применяемая в качестве инициатора полимеризации перекись бензоила разлагается с образованием свободных радикалов, имеющих неспаренный электрон [c.368]

Перекись бензоила является одним из наиболее употребляемых инициаторов полимеризации виниловых соединений. [c.41]

Другой способ полимеризации стирола, применяемый в промышленности, — эмульсионная полимеризация. Этот процесс идет в присутствии особых вешеств-инициаторов. В качестве инициаторов могут быть использованы перекись бензоила, перекись водорода, надсернокислый аммоний или калий и др. [c.121]

Инициаторы полимеризации — перекись бензоила и динитрил азобисизомасляной кислоты — легковзрывающие при ударе, трении и нагревании вещества, поэтому их следует хранить и транспортировать с соблюдением особых мер предосторожности. [c.135]

Очень важное значение имеет природа применяемого инициатора. Наиболее распространенными инициаторами полимеризации являются перекись бензоила (т. 2, стр. 128), перекись грег-бутила (т. 2, стр. 125) и азо-быс-изобутиронитрил (т. 2, стр. 173). Все эти соединения содержат в своей молекуле относительно слабые связи, способные разрываться при повышенной температуре с образованием свободных радикалов. [c.240]

Для предупреждения слипания образовавшихся при размешивании суспензии шариков в период нарастания вязкости в суспензию добавляют мелкоизмельченный тальк. В качестве инициатора полимеризации применяли перекись бензоила (в пределах 0,1—0,5% от веса мономеров). После предварительного испытания ряда конструкций лабораторных аппаратов для полимеризации был разработан цилиндрический реактор с якорно-рамной мешалкой (рис. 1). [c.57]

В качестве инициатора полимеризации применяют перекись бензоила ингибитором служит гидрохинон. Метакрилатные К. п. поставляют в готовом для использования виде. В табл. 4 приведены физич. свойства компаундов марки МБК после полимеризации. Их применяют в чистом виде или с наполнителями при темп-рах от —60 до 120° С. [c.537]

При действии хлористого бензоила на перекись натрия получается кристаллическая перекись бензоила, применяемая как инициатор полимеризации [c.442]

Из органических перекисей широко известна перекись бензоила. Механизм ее разложения весьма сложен и зависит от ряда факторов природы растворителя, наличия примесей и др. Эффек тивность производных перекиси бензоила как инициаторов полимеризации определяется их природой. Нуклеофильные замести-т лй в бензольном кольце увеличивают ее электронную плотиосхь, понижают устойчивость и тем самым повышают скорость полимеризации. Электрофильные заместители приводят к противоположному действию. [c.135]

Для облс гчения своевременного отвода тепла полимеризации акриловой кислоты рекомендуется проводить в растворе. В качестве растворит( лей можно применять воду (в которой растворим как мо юмер, так и полимер), ксилол, бензол и т. д. Инициаторами полимеризации в воде служат перекись водорода и персул , фаты, полимеризацию в органических растворителях инициирую перекис , бензоила или другие органические перекиси. [c.323]

Для кабельных муфт применяют также эпоксидно-стирольные компаунды, в которые вводят инициатор полимеризации — перекись бензоила. Компаунды для концевых заделок кабелей содержат пластификатор (дибутилфталат), наполнитель (тальк) и летучие растворители зтилцеллозольв для снижения вязкости компаунда и этиловый спирт для растворения отвердителя (гексаметилендиамина). Отверждается такой компаунд также при комнатной температуре. [c.262]

Наибольшие изменения скорости инициироваиия наблюдаются в тех случаях, когда инициатор полимеризации может концентрироваться или локализоваться в поверхностных слоях. Если ориентация инициатора в поверхностной зоне энергетически невыгодна (перекись бензоила), проведение реакции в эмульсии существенно не сказывается на реакции инициирования. [c.44]

Анализ инициаторов полимеризации. В качестве - инициаторов полимеризации мономеров применяют перекисные соединения, такие как трет-бутилперэфиры, перекись бензоила и др. При нагревании перекиси разлагаются, и образующиеся радикалы становятся центрами роста полимерной цепи. [c.259]

Во многих случаях полимеризащия начинается с образования в реакционной системе (тем или иным способом) свободных радикалов. Чтобы ускорить полимеризацию, к непредельным соединениям обычно добавляют небольшие количества некоторых веществ (так называемых инициаторов полимеризации), способных при умеренной температуре распадаться с образованием свободных радикалов. Широко применяют для этой цели перекись водорода и различные органические перекиси и гидроперекиси, например перекись бензоила (СбН5СОО)2- Это вещество при нагревании распадается на свободные радикалы [c.417]

В качестве инициаторов полимеризации были взяты перекись бензоила, парофор (динптрил азоизомасляной кислоты), безводный хлористый алюминий и серная кислота. Для сравнения были проведены опыты по полимеризации чистого стирола в растворе ксилола с инициатором — перекисью бензоила. [c.128]

Ферингтон и Тобольский [54] определили, что тетраметилтиурамдисульфид как инициатор полимеризации метилметакрилата и стирола оказался лишь немного менее активным, чем перекись бензоила. Его интересной особенностью является способность в случае применения высоких концентраций действовать также активно в качестве замедлителя, например, при полимеризации этих мономеров с 2,2 -азобисизобутиронитрилом. Отношение скорости инициирования свободных радикалов (/ ) для тетраметилтиурамдисульфида к концентрации равняется . //[катализатор] = 5,45 -10" сек 1 для метилметакрилата и 3,34-10 сек для стирола, а [c.36]

Бредерек, Бедер, Вонхос [1020] показали, что а-окси-а-аминосульфоны и сульфоновые соли органических оснований— инициаторы полимеризации мономер-полимерных смесей, содержащих перекись бензоила, при комнатной температуре. [c.384]

Полимеризацию А. м. проводят в присутствии радикальных инициаторов, катализаторов Фриделя — Крафтса, Циглера — Натта и под влиянием 7 Облучения. При свободнорадикальной полимеризации обычно применяют перекись бензоила. Однако в случае нек-рых А. м., содержащих азот или фосфор, перекись бензоила не вызывает полимеризации, т.к.,по-видимому, [c.42]

Получение. П. можно получать полимеризацией В. в присутствии иопных катализаторов (эфират BF3, хлориды металлов, галогенсодержащие кремнийорганич. соединения), радикальных инициаторов (персульфаты, перекнсь водорода, динитрил азодиизомасляной к-ты), а также под действием тепла, света и у-лучей перекись бензоила не инициирует полимеризацию. Под действием таких катализаторов, как пятиокись фосфора, соляная, серная или азотная к-та, образуются димеры В. или его олигомеры с молекулярной массой 300— 500. Под действием 7-лучей образуются сшитые полимеры. [c.213]

Наиболее хорошо разработана технология микрокапсулирования неполярных органич. растворителей, углеводородных топлив и ма-с е л. Микрокапсулированный бензин в виде брикетов может храниться в открытых местах, не требует тары для перевозки, свободно плавает на воде без растекания и допускает сбрасывание с парашютом в труднодоступные районы. Его горение протекает без взрыва и прекращается при использовании обычных средств пожаротушения. Кроме бензина, получают микрокапсулированные бутан, лигроин,керосин, дизельное топливо, смазочные материалы, алифатич., ароматич. и алици-клич. углеводороды, к-рые превращают таким образом в сыпучие нелетучие продукты. Осуществляют также М. катализаторов и инициаторов полимеризации (триэтилентетрамин, ди ти-лентриамин, эфират трехфтористого бора, диэтилани-лин, перекись бензоила), синтетич. олигомеров и полимеров (полиэфиров, полиамидов, эпоксидных смол) и др. М, применяют для временного изолирования гидридов легких металлов (Ве, Li, Mg) от высокореакционноспособных компонентов твердых топлив. [c.126]

Лазар, Радо и Климан [1116, 1117] при изучении кинетики блочной полимеризации трифторхлорэтилена под действием у-излучения Со и полимеризации в растворе пентахлорэтана показали, что в случае радиационной полимеризации при интенсивности облучения 30—1000 рентген час скорость полимеризации пропорциональна корню квадратному из интенсивности. В растворе при 70—90° (инициатор — перекись бензоила) скорость реакции полимеризации возрастает линейно с увеличением концентрации мономера и определяется скоростью мономолекуляр-ного распада инициатора. [c.402]

Коршак, Полякова и Сучкова [216] исследовали полимеризацию фенилацетилена под давлением до 6000 атм как в присутствии инициаторов, так и без них. В качестве инициаторов были использованы перекись бензоила, перекись трет, бутила и азо-бис-изобутиронитрил. Кроме того, без давления был получен полимер с каталитической системой Ti U -Ь Al( 2Hs)3. Во всех случаях полимеры фенилацетилена имели мол. вес 1000—1200 и представляли собой окрашенные продукты. [c.56]

Если при введении этих люминофоров в полимеризующийся мономер инициатором полимеризации служит перекись бензоил , наблюдается изменение окраски до желтой, по-видимому, из-за образования соответствующих производных пиразола. При использовании вместо перекиси бензоила динитрила азодиизомасляной кислоты крашение идет нормально [1]. [c.213]