Кислоты. Льюиса. Присоединение по кратной связи

Кислоты Льюиса. Присоединение по кратной связи [c.498]

Эту легкость процесса присоединения фтора по кратным связям бензольного кольца необходимо иметь в виду при проведении реакций фторирования элементным фтором ароматических соединений. Использование в качестве катализатора кислот Льюиса, например ВС1,, особенно в нейтральных растворителях типа СРС1з, СНС1з и других [23], влияет на конверсию и состав продуктов реакции (табл. 4). [c.25]

В свойствах тригалогенидов, триалкилов и тригидридов имеется некоторое сходство с соответствующими соединениями бора. Так, соединения МХд являются кислотами по Льюису и могут реагировать или с нейтральными донорными молекулами, или с анионами с образованием тетраэдрических комплексов способность к присоединению понижается в ряду А1>0а>1п вопрос о Т1 не изучен. Однако есть и заметные отличия от свойств бора. Это объясняется частично уменьшением способности образовывать кратные связи и способностью тяжелых элементов III группы иметь координационное число выше четырех. Так, если бор образует Ме-зВ Ы+Ме,, то А1, Оа, 1п образуют димеры [Ме2А1ММе.2]2, в которых имеется мостиковая группа ММсо и оба атома (азот и металл) проявляют координационное число, равное четырем. Аналогично все галогениды бора мономерны, тогда как галогениды А1, Оа и 1п димерны. Полимеризация соединений трехвалентных А1, Оа, 1п и Т1, обусловленная [c.282]

В присутствии катализаторов типа кислот Льюиса ацетали способны присоединяться по достаточно поляризованным кратным связям. Наибольшее значение имеет присоединение ацеталей к виниловым э4 ирам. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология