Конденсация фенола с ацетоном на ионообменных смолах

Из всех описанных в этой главе способов синтеза дифенилолпропана в промышленности используют только конденсацию фенола с ацетоном в присутствии кислотных катализаторов (серной или соляной кислоты, безводного хлористого водорода, ионообменных смол).. Подробно эти процессы рассмотрены в соответствующих главах. [c.104]

КОНДЕНСАЦИЯ ФЕНОЛА С АЦЕТОНОМ НА ИОНООБМЕННЫХ СМОЛАХ [c.142]

Конденсация фенола с ацетоном ускоряется в присутствии протонов, но введение минеральных кислот осложняет процесс, поэтому представляет интерес осуществить синтез, используя твердые протогенные вещества. Такими веществами являются ионообменные смолы. [c.142]

В промышленности дифенилолпропан получается конденсацией фенола с ацетоном в присутствии кислот или ионообменных смол в качестве катализаторов. [c.267]

В настоящее время всеобщее распространение в промышленности различных стран получил способ производства ди( нилолпропана путем конденсации фенола с ацетоном в присутствии кислотных катализаторов (хлористый водород, соляная и серная кислоты). Однако большим недостатком этих способов является высокая агрессивность сред, что особенно относится к использованию хлористого водорода отсюда проистекает трудность подбора соответствующего коррозионностойкого материала для изготовления аппаратуры и трубопроводов. Поэтому в течение ряда лет привлекают внимание бескислотные способы получения продукта. Так, в СССР разработан способ получения дифенилолпропана конденсацией фенола с ацетоном в присутствии ионообменной смолы как катализатора. [c.6]

Рустамов с сотр. исследовали кинетику конденсации фенола с ацетоном в присутствии серной, соляной и ортофосфорной кислот и сильнокислотных ионообменных смол с сульфогруппами (КУ-1 и КУ-2). Они показали, что реакция является необратимой. Энергия активации в случае использования серной кислоты и ионообменных смол одинакова (15,6 ккал1моль), что говорит об идентичности механизма реакции и одинаковой лимитирующей стадии при гомогенном и гетерогенном процессах. Высокая энергия активации указывает, чта катализ протекает в кинетической области. По активности катализаторы располаг аются в ряд [c.87]

Наиболее крупнотоннажным потребителем фенола в последние годы стало производство бисфенола А - 2,2-бис(4-гидро-ксифенил)пропана. В промышленности бисфенол А получают конденсацией 2-15-кратного избытка фенола с ацетоном при 40-80 °С в присутствии минеральных кислот (H2SO4, НС1), ионообменных смол (КУ-1, КУ-2, СБС и др.), кислот Льюиса, а также промоторов, например меркаптанов, тиогликолевой кислоты, тио-карбоновых кислот [210]. [c.117]

Б связи с тем, что использование в качестве катализаторов конденсации фенола с ацетоном хлористого водорода, соляной и серной кислот имеет ряд недостатков, поиски новых эффективных катализаторов продолжаются, В последние десять лет появился ряд патентов и авторских свидетельств на использование в качестве катализатора при получении бисфенола А ионообиеяных сиол. Одним из главных достоинств применения ионообменных смол в качестве катализаторов является легкость их отделения от реак- [c.41]